Derzîlêdana Belatacept

Dilşad

• Berî ku hûn derziya belatacept bigirin,
• Derzîlêdana Belatacept dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:
• Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan, an jî yên ku di beşa HINYAR GIRNGEH listed de navnîşkirî ne, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin:
• Nîşaneyên overdose dikare vana jêrîn hebe:

Wergirtina derziya belatacept dikare metirsiyê zêde bike ku hûn ê nexweşiya lîmfoprolîferasyona piştî-neqliyê (PTLD, rewşek giran a bi mezinbûna bilez a hin şaneyên xwîna spî, ku dibe ku bibe celebek pençeşêrê) pêş bikeve. Heke hûn bi vîrusa Epstein-Barr re rû bi rû nebin (EBV, vîrusek dibe sedema mononukleyosê an "'mono") rîska ji bo pêşdebirina PTLD zêdetir e an heke we enfeksiyona cytomegalovirus (CMV) heye an dermankirinên din ên ku miqdara kêmtir dikin Di xwîna we de lîmfosîtên T (celebek hucreya xwîna spî). Doktorê we dê hin ceribandinên laboratuarê ferman bike da ku van şertan kontrol bike berî ku hûn dermankirina bi vê dermanê dest pê bikin. Heke hûn bi vîrusa Epstein-Barr re rû bi rû nebin, dibe ku doktorê we derziya belatacept nede we. Heke piştî wergirtina derzîlêdana belatacept yek ji van nîşanên jêrîn peyda kir, tavilê bijîjkê xwe bigerin: tevlihevî, zehmetiya ramînê, pirsgirêkên bi bîranînê, guherînên di rewşê de an tevgera weya adetî, guherînên awayê ku hûn diçin an diaxivin, hêz an qelsiya yekê kêm dibe aliyê laşê we, an guherîn di dîtiniyê de.

Wergirtina derziya belatacept dikare di heman demê de metirsiya ji bo pêşkeftina penceşêrê zêde bike, di nav wan de penceşêra çerm, û enfeksiyonên giran, di nav wan de tuberkuloz (TB, enfeksiyona pişikê bakteriyal) û leukoencefalopatî pirrengî ya pêşverû (PML, enfeksiyonek mêjî ya giran, giran). Heke piştî stendina belatacept-ê ji van nîşanên jêrîn rû bi rû man, tavilê bijîjkê / a xwe bigerin: birînek çerm an birînek nû, an guherînek di mezinahî an rengê molek, tayê, qirika êş, sarbûn, kuxikê, û nîşanên din ên derbasî; xwêdana şevê; westîna ku naçe; windabûna kîloyan; girêkên lîmfê yên werimandî; nîşanên mîna grîpê; êşa li herêma mîde; vereşîn; navçûyin; nermbûn li ser qada gurçika neqilkirî; mîzkirina pirr an bi êş; xwîn di mîzê de; bêpergalî; qelsbûn zêde dibe; guhertinên kesayetiyê; an di dîtin û axaftinê de guherîn.

Derzîlêdana Belatacept tenê divê li navendek bijîjkî di bin çavdêriya bijîşkek ku di dermankirina mirovên ku neqla gurçikê kirine û bi destnîşankirina dermanên ku çalakiya pergala parastinê kêm dikin de, were ezmûn kirin, were dayîn.

Derzîlêdana Belatacept dibe ku bibe sedema redkirina kezeba nû an mirinê li kesên ku neqla kezebê kirine. Pêdivî ye ku ev derman neyê dayîn ku pêşî li redkirina neqla kezebê bigire.

Doktor an dermansazê we dema ku hûn dest bi dermankirina bi derziya belatacept dikin û her ku hûn reçeteya xwe nû dikin dê pelê agahdariya nexweş a çêker (Rêberê Derman) bide we. Agahdarî bi baldarî bixwînin û heke pirsên we hebin ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin. Her weha hûn dikarin biçin ser malpera Rêvebiriya Xwarin û Derman (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) an malpera çêker ku Rêbernameya Derman bistînin.

Li ser rîskên dermankirina bi belatacept bi doktorê xwe re bipeyivin.

Derzîlêdana Belatacept bi dermanên din re tê bikar anîn da ku pêşî lê neyê girtin (êrişa organek hatî veguheztin ji hêla pergala parastinê ya kesek ku organê werdigire) neqla gurçikan. Derzîlêdana Belatacept di çînek dermanan de ye ku jê re dibêjin immunosupresant. Ew bi kêmkirina çalakiya pergala parastinê dixebite ku pêşî lê bigire ku ew êrîşî gurçika neqilkirî bike.

Derzîlêdana Belatacept wekî çareseriyek (şilek) tê ku di nav 30 hûrdeman de tê rijandin, bi gelemperî ji hêla bijîjk an hemşîre li nexweşxane an sazgehek tenduristî. Ew bi gelemperî roja veguhastinê, 5 roj piştî şandin, di dawiya hefteyên 2 û 4-an de, paşê her 4 hefteyan carek tê dayîn.

Doktorê we dê we bi baldarî bişopîne. Bi doktorê xwe re bipeyivin ka hûn di dema dermankirina xwe de çawa hîs dikin.

Ev derman dikare ji bo karanînên din were nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku hûn derziya belatacept bigirin,

• heke hûn ji belatacept an dermanên din, an jî ji malzemeyên di derziya belatacept de alerjîk in ji doktor û dermansazê xwe re bêjin. Dermansazê xwe bipirse an jî Rêbernameya Dermaniyê ji bo navnîşek malzemeyan kontrol bike.
• ji bijîşk û dermansazê xwe re bibêjin ku hûn dermanên din ên bi reçete û bê derman, vîtamîn, lêzêdekirinên xwarinê, û hilberên gihayî yên ku hûn dixwin an plan dikin ku bistînin. Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsîn bi baldarî we bişopîne.
• Heke şertên weyên tenduristiyê hene ji doktorê xwe re bêjin.
• ji doktorê xwe re bêjin heke hûn ducanî ne, plan dikin ku ducanî bimînin, an jî şîrê xwe didin. Ger dema ku hûn derziya belatacept digirin hûn ducanî dibin, serî li bijîşkê xwe bidin.
• heke hûn emeliyat dibin, emeliyata diranan jî di nav de, ji dixtor an dixtorê diranan re bêjin ku hûn derziya belatacept digirin.
• plan bikin ku hûn ji tîrêjên tavê, nivînên tîrêjê, û çirayên tavê ji neçarî an dirêjî dûr bikevin. Belatacept dibe ku çermê we li ber tava rojê hesas be. Dema ku hûn di dema dermankirina xwe de neçar in ku li rojê bin cil û bergên parastinê, şûşên tavê, û tava rojê bi faktorê parastina bilind (SPF) li xwe bikin.
• bêyî ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin ti vakslêdanên we tune.

Heya ku dixtorê we ji we re tiştek din nebêje, parêza xweya normal bidomînin.

Heke we randevûyek ji dest da ku hûn derziya belatacept bigirin, di zûtirîn dem de bang li bijîşkê xwe bikin.

Derzîlêdana Belatacept dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

• serêş
• westandina zêde
• çermê zirav
• lêdana dil zû
• qelsî
• werimandina dest, ling, qiloç, an lingên jêrîn
• xetimandinî

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan, an jî yên ku di beşa HINYAR GIRNGEH listed de navnîşkirî ne, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin:

• bêhna bêhnê

Derzîlêdana Belatacept dikare bibe sedema bandorên dî yên din. Dema ku hûn vê dermanê werdigirin pirsgirêkên weyên neyeksan hebin serî li bijîşkê xwe bidin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Nîşaneyên overdose dikare vana jêrîn hebe:

• tevlihev
• zehmetiya bîranînê
• guherîn di giyan, kesayetî, an tevgerê de
• bêpergalî
• di meşîn an axaftinê de guherîn
• hêz an qelsiya li aliyek laş kêm bû
• guherîn di dîtinî an axaftinê de

Hemî hevdîtinan bi doktor û laboratorê xwe re bikin.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

• Nulojix^®