Ataxia Çi ye?

Dilşad

• Ataksî bi rastî çi ye?
• Cure û sedem
• Atakiya mîratî
• Ataksîa stendî
• Didiopatîk
• Nîşaneyên ataksiyê çi ne?
• Çawa tê teşxîs kirin?
• Ataksî çawa tê derman kirin?
• Rêzeya jêrîn

Ataxia peyvek e ku ji bo pirsgirêkên bi koordînasyon an kontrolkirina masûlkeyan tê binavkirin tê bikar anîn. Mirovên bi ataksîa timûtim bi pirsgirêkên wekî tevger, hevsengî û axaftinê re pirsgirêk dikişînin.

Çend celebên cûda yên atakyayê hene, û her celeb sedemek cûda heye.

Vê bixwînin ku di derheqê celebên cûda yên ataksî, sedem, nîşanên hevpar, û vebijarkên muhtemel ên dermankirinê de bêtir fêr bibin.

Ataksî bi rastî çi ye?

Ataxia têkçûna kontrol an hevrêziya masûlkeyan vedibêje.

Ev dikare li ser celebên cûda yên tevgeran bandor bike, lê ne tenê bi:

• dimeşin
• dixwarin
• diaxivin
• nivîs

Devera mejiyê we ku tevgerê hevaheng dike re tê gotin cerebellum. Ew li biniya mejiyê we li jorê mejiyê mejî ye.

Zirara - an dejenerasyona - şaneyên rehikan ên di cerebellum an derdora wê de dikare bibe ataksî. Genên ku hûn ji dê û bavê xwe mîras digirin jî dibe ku bibe sedema ataksî.

Ataxia dikare bandorê li mirovên ji her temenî bike. Ew bi gelemperî pêşkeftî ye, wateya ku nîşanên bi demê re xirab dibin. Rêjeya pêşveçûnê dikare ji hêla kesane ve û her weha ji hêla celebê ataxia ve were guhertin.

Ataxia kêm e. Ew tê texmîn kirin ku li Dewletên Yekbûyî tenê li dora 150,000 kes hene.

Cure û sedem

Ataxia dikare bibe:

• mîrat kirin
• stendin
• idiopathic

Li jêr, em ê her cûreyê atakyayê bi hûrgulî û sedemên wê vekolînin.

Atakiya mîratî

Ataksiyayên mîratgirî ji ber mutasyonên genên taybetî yên ku hûn ji dêûbavên xwe mîras digirin pêş dikevin. Van mutasyonan dikarin bibin sedema xesar an dejenerasyona tevna rehikan, ku dibe sedema nîşanên ataksiya.

Ataksiya mîras bi gelemperî bi du awayên cûda derbas dibe:

1. Şertên hûkûmker. Ji bo ku şert hebe tenê kopiyek ji gena mutated hewce dike. Ev gen dikare ji dêûbavan jî were mîrasandin.
2. Recessive. Du kopiyên genê mutated (ji her dêûbavan yek) hewce ne ku bibin xwediyê rewşê.

Hin mînakên ataksiyayên mîratgir ên serdest ev in:

• Ataksiya Spinocerebellar. Bi dehan cûrbecûr ataksiya spinocerebellar hene. Her celeb ji hêla qada taybetî ya genê ve hatî guhertin ve tête dabeş kirin. Nîşan û temenê ku tê de pêş dikevin dikare li gorî celebê ataksiyê biguhere.
• Ataxiya epîzodîk. Ev celebê ataksîa ne pêşverû ye û li şûna wê di beşan de çêdibe. Heft cûre atakiya episodîk hene. Nîşan û dirêjahiya episodên ataksîa dikare li gorî celebê biguhere.

Ataksiyayên mîratbar ên paşverû dikare tê de hebe:

• Ataksiya Friedreich. Di heman demê de wekî dejenerasyona spînocerebellar jî tê zanîn, ataksiya Friedreich ataksiya mîratî ye. Ji bilî zehmetiyên tevger û axaftinê, lawazbûna masûlkeyan jî dikare pêk were. Ev celeb ataksî dikare bandorê li ser dil jî bike.
• Telangîektasiya Ataxia. Kesên ku bi telangîektaziya ataksîa ne, timûtim di çav û rûyê wan de rehên xwînê belav bûne. Ji bilî nîşanên tîpîk ên ataksiya, kesên ku bi vê ataksiyê ne, ji infeksiyon û penceşêrê pirtir in.

Ataksîa stendî

Ataksiya bi dest ketî ji ber zirara rehikan ji faktorên derveyî, wekî birînek, berevajî genên mîratgir pêk tê.

Hin nimûneyên tiştên ku dikarin bibin ataksiya bi dest xistî ev in:

• seriyê birîn
• lêdan
• tîmor bandor li mejî û derdora wê dikin
• enfeksiyonan, wekî menenjît, HIV, û mirîşkê
• felcê mejî
• mercên otoîmunî, wekî skleroza multiple û sendromên paraneoplazîk
• Tîroîdek bêbandor (hîpotîroidîzm)
• kêmasiyên vîtamîn, vîtamîna B-12, vîtamîna E, an tiamîn jî tê de
• bertekên li dijî hin dermanan, wekî barbîturîtan, nermker, û dermanên kemoterapî
• jehrîkirina ji metalên giran, wekî rêber an merkur, an solîsyon, wekî boyax hûrik
• karanîna alkolê ya demdirêj

Didiopatîk

Carinan sedemek taybetî ya ataksî nayê dîtin. Di van kesan de, ataksî wekî idiopathic tête navandin.

Nîşaneyên ataksiyê çi ne?

Hin nîşanên herî hevpar ên ataksiyê dikarin ev in:

• pirsgirêkên bi hevahengî û hevsengiyê, ku dikare tevlihevî, rêvebûnek bêserûber, û pir caran ketinê tê de hebe
• tengasiya bi erkên motorê yên xweş, wekî nivîsîn, hilgirtina tiştên piçûk, an pêçandina kincan
• axaftina şilûzî an nediyar
• lerizîn an spazmayên masûlkeyan
• zehmetiyên bi xwarin an daliqandinê re
• Tevgerên çavê anormal, wekî tevgera çavê ji normalê hêdîtir an nystagmus, celebek tevgera çavê neçar

Girîng e ku meriv bi bîr bîne ku nîşanên ataksiya dikare ji hêla celebê ataksiya ve û her weha dijwariya wê ve cûda bibe.

Çawa tê teşxîs kirin?

Ji bo ku teşhîsek çêbikin, pêşkêşa lênerîna tenduristiya we dê pêşî dîroka tenduristiya we bixwaze. Ew ê bipirsin ka dîroka weya malbatê ya ataksiya mîratî heye?

Di heman demê de ew dikarin li ser dermanên ku hûn dixwin û asta weya vexwarina alkolê jî bipirsin. Ew ê paşê nirxandinên laşî û nerolojîkî bikin.

Van ceribandinan dikare alîkariya peywirdarê tenduristiya we bike ku tiştên wekî we binirxîne:

• liberhevxistini
• bîlanço
• hejînî
• refleksan
• hêza masûlkeyan
• bîr û komkirin
• qaweta çavdîtinê
• seh

Pêşkêşvanê lênerîna tenduristiya we dikare testên din jî bixwaze, di nav de:

• Testên wênesaziyê. Vebijêrkek CT an MRI dikare wêneyên mêjiyê we yên berfireh biafirîne. Ev dikare alîkariya dixtorê we bike ku her anormalî an tîmor bibîne.
• Testên xwînê. Testên xwînê dikare were bikar anîn ku bibe alîkar ku sedema ataksiya we diyar bibe, nemaze heke ew ji ber enfeksiyonek, kêmasiya vîtamîn, an hîpotîroidîzm be.
• Pencereya lumbar (tapa spinal). Bi pişkek lumbar, nimûneyek şileya cerebrospinal (CSF) ji navbêna du vertebrayên di binê piştê de tê berhev kirin. Paşê mînak ji bo ceribandinê ji laboratuwarê re tê şandin.
• Testkirina genetîkî. Testkirina genetîkî ji bo gelek celeb ataksiyayên mîratbar heye. Vê celebê ceribandinê nimûneyek xwînê bikar tîne da ku bibîne ka bi we re mutasyonên genetîkî yên bi ataksiya mîratî ve girêdayî ne.

Ataksî çawa tê derman kirin?

Dermankirina taybetî dê bi celebê ataksiya ve girêdayî be û çiqas giran e. Di hin rewşên ataksiya bi dest xistî de, dermankirina sedema bingehîn, wekî enfeksiyonek an kêmasiyek vîtamîn, dikare nîşanan hêsan bike.

Çareseriyek ji bo gelek celeb atakî tune. Lêbelê, gelek destwerdan hene ku dibe ku bibe alîkar ku nîşanên we sivik bibin an rêve bibin û kalîteya jiyana we baştir bikin.

Vana ev in:

• Dermanan. Hin derman dikarin bibin alîkar ku nîşanên ku bi ataksiyê çêdibin derman bikin. Mînak hene:
  • ji bo êşa rehikan amîtrîptîlîn ​​an gabapentîn
  • relaxants masûlkeyên ji bo kramp an hişkbûna
  • antîdepresan ji bo depresyonê.
• Amûrên alîkar. Amûrên alîkar dikarin tiştên wekî seyareya teker û meşvanan tê de hebin ku ji bo livînê alîkariyê bikin. Alîkariyên ragihandinê dikarin bi axaftinê re bibin alîkar.
• Tenduristiya fîzîkî. Tenduristiya laş dikare bi tevger û hevsengiyê alîkariya we bike. Her weha dikare ji we re bibe alîkar ku hûn hêz û nermbûna masûlkeyê bidomînin.
• Tedawiya axaftinê. Bi vî rengî terapiyê, axaftvanek dê teknîkên we fêr bike ku ji bo ku axaftina we zelaltir bibe.
• Tedawiya kar. Terapiya karî stratejiyên cûrbecûr hînî we dike ku hûn dikarin bikar bînin da ku hûn çalakiyên xweyên rojane hêsantir bikin.

Rêzeya jêrîn

Ataxia tunebûna hevrêzî û kontrolkirina masûlkan e. Mirovên bi ataksîyayê bi pirsgirêkên wekî tevger, karên motorê yên xweşik, û domandina hevsengiyê re pirsgirêk hene.

Ataxia dikare were mîraskirin an desteser kirin, an jî sedemek wê ya diyar tune be. Nîşan, pêşkeftin û temenê destpêbûnê li gorî celebê ataksiyê dikare cûda bibe.

Carinan dermankirina sedema bingehîn dikare nîşanên ataksîyayê rehet bike. Derman, alavên alîkar, û dermankirina laş vebijarkên din in ku dibe ku bibin alîkar ku bi rêvekirina nîşanan û baştirkirina kalîteya jiyanê.

Heke bi we re nîşanên wendabûna hevrêziyê, axaftina dirûv, an aloziya qerisandinê heye ku ji hêla rewşek din ve nayê vegotin, pêşkêşî tenduristiya xwe bikin.

Pêşkêşvanê lênerîna tenduristiya we dê bi we re bixebite ku rewşa we teşxîs bike û plansaziyek dermankirinê pêşve bibe.