Nexweşiyên Xwînê: Hucreyên Xwînê yên Spî û Sor, Trombok û Plazmayê

Dilşad

• Nîşaneyên tevliheviyên şaneya xwînê çi ne?
• Astengiyên şaneya sor
• Anemî
• Talasemî
• Polîsîtemiya vera
• Bêserûberiyên şaneyên xwînê yên spî
• Lymphoma
• Losemî
• Sendroma Myelodysplastic (MDS)
• Nerehetiyên trombêlan
• Nexweşiya Von Willebrand
• Hemofîlî
• Trombosîtemiya bingehîn
• Bêserûberiyên fonksiyona trombotan bi dest xistin
• Astengiyên şaneya plazmayê
• Mîeloma şaneya plazma
• Bêserûberiyên şaneyên xwînê çawa têne teşxîs kirin?
• Vebijarkên dermankirinê yên ji bo nexweşiyên şaneya xwînê çi ne?
• Derman
• Emelî
• Dîtina demdirêj çi ye?

Neheqiyên şaneya xwînê çi ne?

Bêserûberiya şaneya xwînê rewşek e ku tê de pirsgirêkek bi şaneyên xwîna sor, şaneyên spî yên xwînê, an jî şaneyên belavbûyî yên piçûktir ên bi navê trombocît hene, ku ji bo damezrandina xwîn krîtîk in. Her sê celeb hucre di mejiyê hestî de çê dibin, ku ew tevnê nerm ê hundurê hestiyên we ye. Cellsaneyên sor ên xwînê oksîjenê digihînin organ û şaneyên laşê we. Hucreyên xwîna spî alîkariya laşê we dike ku bi enfeksiyonan re şer bike. Trombotan dibe alîkar ku xwîna we şîn bibe. Astengiyên şaneya xwînê çêbûn û fonksiyona yek an çend ji van celeb şaneyên xwînê xirab dike.

Nîşaneyên tevliheviyên şaneya xwînê çi ne?

Nîşan li gorî celebê nexweşiya şaneya xwînê diguhere. Nîşaneyên hevpar ên nexweşiyên şaneya sor ev in:

• westînî
• bêhna bêhnê
• pirsgirêk ji ber kêmbûna xwîna oksîjenkirî ya di mejî de
• lawaziya masûlkeyan
• lêdana dil a bilez

Nîşaneyên hevpar ên nexweşiyên hucreya xwîna spî ev in:

• enfeksiyonên kronîk
• westînî
• kêmbûna giraniya bêveng
• nexweşî, an hestek gelemperî ya ku nebaş e

Nîşaneyên hevpar ên nexweşiyên trombotan ev in:

• birîn an birînên ku sax nabin an jî hêdî hêdî sax dibin
• xwîna ku piştî birîndarbûn an birînê naşikê
• çermê ku bi rehetî birîn dibe
• xwînrijandina pozê an bêhnvedana bêvila wê

Gelek celeb nexweşiyên şaneya xwînê hene ku dikarin pir bandorê li tenduristiya weya giştî bikin.

Astengiyên şaneya sor

Bêserûberiyên şaneyên sor bandorê li şaneyên sor ên laş dike. Ev şaneyên di xwîna we de ne ku oksîjenê ji pişikên we digihînin mayîna laşê we. Cûreyek van nexweşiyan hene, ku dikare hem li zarokan û hem jî li mezinan bandor bike.

Anemî

Anemî celebek ji nexweşiya şaneya sor e. Kêmasiya hesina mîneral di xwîna we de bi gelemperî dibe sedema vê tevliheviyê. Laşê we ji bo hilberîna proteîna hemoglobînê, ku alîkariya şaneyên xwîna sor (RBC) dike, oksîjenê ji pişikên we digihîne mayîna laşê we, pêdivî bi hesin heye. Gelek celebên anemiyê hene.

• Anemiya kêmbûna hesin: Dema ku laşê we têra xwe hesin nebe, anemiya kêmasiya hesin çêdibe. Dibe ku hûn hest bi westîn û nefesê bikin ji ber ku RBCyên we têra xwe oksîjenê nagirin pişikên we. Zêdekirina hesin bi gelemperî vî celebê anemiyê baş dike.
• Anemiya pernicious: Anemiya xurîn rewşek xweser e ku tê de laşê we nekare têra xwe vîtamîna B-12 bistîne. Ev di hejmarek kêm RBC de encam dide. Ji wî re "xirabker" tê gotin, wateya wê xeternak e, ji ber ku ew berê ne derman bû û pir caran jî kujer bû. Naha, derziyên B-12 bi gelemperî vî celebê anemiyê baş dikin.
• Anemiya Aplastik: Anemiya Aplastik rewşek hindik lê giran e ku tê de mejiyê hestiyê we çêkirina şaneyên xwînê yên nû radiwestîne. Ew dikare ji nişkê ve an hêdî, û di her temenî de pêk were. Ew dikare we hest bike ku hûn westiyayî ne û hûn nekarin li dijî enfeksiyonan an xwînrijiya bêkontrol şer bikin.
• Anemiya hemolîtîk a otoîmmûn (AHA): Anemiya hemolîtîk a otoîmmûn (AHA) dibe sedem ku pergala weya parastinê şaneyên weyên xwînê yên sor zûtir ji laşê we şûna wan bigire. Vê encam dide ku hûn pir kêm RBC hene.
• Anemiya şaneya dîk: Anemiya şaneya dûkelî (SCA), celebek kêmxwîniyê ye ku navê xwe ji teşeya darê ya asayî ya şaneyên sor ên xwînê bandor dike digire. Ji ber guherînek genetîkî, şaneyên sor ên xwîna mirovên ku bi anemiya şaneya drapî ne, molekulên hemoglobînê yên anormal vedigirin, ku wan hişk û zirav dihêle. Hucreyên xwînê yên sor ên mîna darsal bi qasî ku şaneyên sor ên xwîna normal nikarin oksîjenê negihînin tevnên we. Di heman demê de dibe ku ew di rehên xwîna we de asê bibin, herikîna xwîna organên we asteng bike.

Talasemî

Talasemî komek êşên xwîna mîratî ye. Van tevliheviyan ji hêla mutasyonên genetîkî ve têne çêkirin ku pêşî li hilberîna normal a hemoglobînê digirin. Dema ku şaneyên sor xwîn hemoglobîn tune be, oksîjen nagihîje hemû deverên laş. Organ wê hingê bi rêkûpêk naxebitin. Van tevliheviyan dikarin di encamê de bin:

• deformên hestî
• zirav mezin kirin
• pirsgirêkên dil
• derengbûn û geşedana di zarokan de

Polîsîtemiya vera

Polîsîtemiya pençeşêrê xwînê ye ku ji hêla mutasyona genê ve çêbûye. Heke polisîtemiya we hebe, mejiyê hestiyê we gelek şaneyên xwînê yên sor çêdike. Ev dibe sedem ku xwîna we qalind bibe û hêdî hêdî diherike, we dixe metirsiyê de ji bo gendeliyên xwînê yên ku dibe sedema êrişên dilî an derbestî. Çareyek nayê zanîn tune. Dermankirin flebotomî, an jî derxistina xwînê ji rehên we, û dermankirinê ye.

Bêserûberiyên şaneyên xwînê yên spî

Hucreyên xwîna spî (leukocît) li dijî enfeksiyon û madeyên biyanî alîkariya parastina laş dikin. Astengiyên hucreya xwîna spî dikare li ser bersiva parastinê ya laş û bandora laşê we ya ku ji enfeksiyonê şer dike bandor bike. Van nexweşiyan hem li mezinan hem jî li zarokan bandor dike.

Lymphoma

Lymphoma kansera xwînê ye ku di pergala lîmfatîkî ya laş de pêk tê. Hucreyên xwîna spî yên we diguherin û ji kontrolê mezin dibin. Lîmfoma Hodgkin û lîmfoma ne-Hodgkin du celebên mezin ên lîmfomayê ne.

Losemî

Leukemiya penceşêrê xwînê ye ku tê de şaneyên spî yên xirabkar di hundirê mejiyê hestiyê laşê we de pir dibin. Leukemî dibe ku tûj be an jî demdirêj be. Losemiya kronîk hêdî hêdî pêşve diçe.

Sendroma Myelodysplastic (MDS)

Sendroma Myelodysplastic (MDS) rewşek e ku bandorê li şaneyên xwîna spî yên di mejiyê hestiyê we de dike dike. Laş gelek hucreyên nemir, ku jê re teqîn tê gotin, çêdike. Teqîn zêde dibin û şaneyên gihaştî û tendurist qelebalix dikin. Sendroma Myelodysplastic dikare hêdî an jî pir zû pêşve biçe. Ew carinan dibe sedema leukemiyê.

Nerehetiyên trombêlan

Dema ku we birîn an birînek din hebe trombosên xwînê bersivên yekem in. Ew li cîhê birîndariyê kom dibin, fîşekek demkî diafirînin da ku windakirina xwînê rawestîne. Ger nexweşiyeka trombocîteyê hebe, xwîna we ji sê anormaliyan yek heye:

• Trombocî têr nakin. Hebûna hindik trombotan pir xeternak e ji ber ku birînek piçûk jî dikare bibe sedema windabûna xwîna giran.
• Pir zêde trombocîtan. Heke di xwîna we de pir trombocên we hebin, gengazên xwînê dikarin rehiyek mezin çêbibin û bloke bikin, bibe sedema lêdanek an êrişa dil.
• Trombotên ku rast nagirin. Carcarinan, trombocên deforme nekarin bi şaneyên xwînê yên din an dîwarên rehên xwîna we ve bimînin, û ji ber vê yekê jî bi rêkûpêk nagirin. Ev jî dikare bibe sedema windabûna xeternak a xwînê.

Nerehetiyên trombêlan di serî de genetîkî ne, ango ew mîras in. Hin ji van tevliheviyan ev in:

Nexweşiya Von Willebrand

Nexweşiya Von Willebrand nexweşiya xwînê ya mîratgir a herî hevpar e. Ew ji hêla kêmasiya proteînek vedibe ku alîkariya xwîna we dike, ku jê re dibêjin faktora von Willebrand (VWF).

Hemofîlî

Hemofîlî dibe ku nexweşiya çêbûna xwînê ya herî naskirî ye. Hema hema her gav di mêran de çêdibe. Tevliheviya herî giran a hemofîliyê xwînsariya zêde û dirêj e. Ev xwînrijandin dikare li hundurê laş an jî li derveyî laşê we be. Xwîn dikare bêyî sedemek diyar dest pê bike. Dermankirin ji bo tîpa A ya sivik, hormonek bi navê desmopressin e, ku dikare serbestberdana hêj bêtir faktora qerisînê kêm bike, û ji bo celebên B û C xwîn an plazmayê bikeve.

Trombosîtemiya bingehîn

Trombosîtemiya seretayî nexweşiyek kêmîn e ku dikare bibe sedema zêdebûna lemlatebûna xwînê. Ev we dixe metirsiyê de ji bo mejî an krîza dil. Nexweşî dema mejiyê hestî yê we gelek trombocan hilberîne pêk tê.

Bêserûberiyên fonksiyona trombotan bi dest xistin

Hin derman û mercên tibî jî dikarin bandorê li ser xebata trombosîtan bikin. Bawer bin ku hûn hemî dermanên xwe bi dixtorê xwe re hevaheng bikin, tewra dermanên ku hûn bi xwe jî hildibijêrin.Komeleya Hemofîliya Kanadî (CHA) hişyar dike ku dermanên hevpar ên jêrîn dikarin bandorê li ser trombalan bikin, nemaze heke demdirêj bêne girtin.

• aspirîn
• dijî-înflamatuarê ne-steroîdal (NSAIDs)
• hin antîbiyotîk
• dermanên dil
• dilopên xwînê
• antîdepresan
• anesthetîk
• antihistamines

Astengiyên şaneya plazmayê

Cûreyek mezin a bêaramiyan hene ku bandorê li şaneyên plazmayê dikin, celebê şaneyên xwîna spî yên di laşê we de ku antîbodan çêdikin. Van şaneyan ji bo şiyana laşê we ya dûrxistina vegirtin û nexweşiyê pir girîng in.

Mîeloma şaneya plazma

Mîeloma şaneya plazmayê kansera xwînê ya kêmbar e ku di şaneyên plazmayê yên di mejiyê hestî de pêş dikeve. Hucreyên plazmayê yên xerab di mejiyê hestî de kom dibin û bi navê wan tîmor çêdibin plasmacytomas, bi gelemperî di hestiyên wekî stû, hips, an ribs de. Hucreyên plazmayê yên ne normal antîbodiyên anormal ên bi navê proteînên monoklonal (M) çêdikin. Van proteîn di mejiyê hestî de kom dibin, proteînên bi tendurist qelebalix dikin. Ev dikare bibe sedema zirara xwîn û gurçikan. Sedema mîeloma şaneya plazmayê nayê zanîn.

Bêserûberiyên şaneyên xwînê çawa têne teşxîs kirin?

Doktorê we dikare gelek ceribandinan, di nav de hejmartina xwînê ya tevahî (CBC) jî ferman bike da ku bibîne ka ji her celeb hucreya xwînê çend heb hene. Doktorê we dikare biopsiya mejiyê hestî jî bide da ku bibîne ka hucreyên anormal ên di mejiyê we de pêşve diçin hene an na. Ev ê ji bo ceribandinê hindik mêjiyê hestî derxîne.

Vebijarkên dermankirinê yên ji bo nexweşiyên şaneya xwînê çi ne?

Nexşeya dermankirina we bi sedema nexweşiya we, temenê we, û rewşa tenduristiya weya giştî ve girêdayî ye. Doktorê we dikare ji bo rastkirina tevliheviya şaneya xwîna we tevliheviyek dermankirinê bikar bîne.

Derman

Hin vebijarkên dermankoterapiyê dermanên wekî Nplate (romiplostim) hene da ku mejiyê hestî teşwîq bike ku di nexweşiya trombotan de pirtirîn trombocan hilberîne. Ji bo astengiyên hucreya xwîna spî, antîbiyotîk dikarin bibin alîkar ku bi enfeksiyonan re şer bikin. Pêvekên xwarinê wekî hesin û vîtamîna B-9 an B-12 dikarin ji ber kêmasiyan anemiya derman bikin. Ji vîtamîna B-9 re folate jî tê gotin, û vîtamîna B-12 wekî kobalamîn jî tê zanîn.

Emelî

Veguheztinên mejiyê hestî dibe ku mejiyê xesar sax bike an şûna wê bigire. Vana veguheztina şaneyên stem, bi gelemperî ji donor, bo laşê we da ku alîkariya mejiyê hestî bike ku dest bi hilberîna şaneyên xwînê yên normal bike. Veguhestina xwînê vebijarkek din e ku ji we re bibe alîkar ku hûn şaneyên xwînê yên windabûyî an xesar şûnda bikin. Di dema veguhastina xwînê de, hûn ji donorek infusyonek xwîna tendurist werdigirin.

Ji bo serfiraziyê her du prosedur pêdivî bi pîvanên taybetî ne. Divê bexşerên mejiyê hestî li gorî profîla weya genetîkî li hev bin an jî hebin. Ji bo veguheztina xwînê pêdivî ye ku donorek bi komek xwîna lihevhatî hebe.

Dîtina demdirêj çi ye?

Pirrengiya tevliheviyên şaneya xwînê tê vê wateyê ku ezmûna we ya jiyîna bi yek ji van mercan re dibe ku ji kesek din pir cuda be. Teşhîs û dermankirina zûtirîn awayên çêtirîn in ku bicîh bikin ku hûn bi nexweşiyek hucreya xwînê re jiyanek saxlem û têr dijîn.

Bandorên nehs ên cûda yên dermankirinan li gorî mirov diguhere. Vebijarkên xwe lêkolîn bikin, û bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku dermankirina rast ji bo we bibînin.

Dîtina komek piştgirî an şêwirmendek ku ji we re bibe alîkar ku hûn bi her stresek hestyarî re têkildar bibin ku nexweşiya şaneya xwînê hebe jî alîkar e.