Testa Genetîkî ya BRAF

Dilşad

• Testê genetîkî yê BRAF çi ye?
• Ji bo çi tê bikar anîn?
• Çima ji min re ceribandinek genetîkî ya BRAF hewce dike?
• Di dema ceribandina genetîkî ya BRAF de çi diqewime?
• Ma ez ê hewce bikim ku tiştek bikim ku ez ji bo ceribandinê amade bikim?
• Ma ceribandinên ceribandinê hene?
• Wateya encaman çi ye?
• Ma tiştek din heye ku ez hewce bikim ku li ser testa BRAF zanibim?
• Çavkanî

Testê genetîkî yê BRAF çi ye?

Ceribandinek genetîkî ya BRAF guhertinek, ku wekî mutasyon tête zanîn, li gena bi navê BRAF digere. Gen yekeyên bingehîn ên mîratê ne ku ji dayik û bavê we derbas bûne.

Genê BRAF proteînek çêdike ku dibe alîkar ku mezinbûna şaneyê were kontrol kirin. Ew wekî onkojen tê zanîn. Onkojen mîna pedalek gazê li ser gerîdeyê dixebite. Bi gelemperî, onkojen li gorî hewceyê mezinbûna şaneyê vedigire. Lê heke we guherînek BRAF hebe, ew mîna pedal gazê asê maye, û gen nikare mezinbûna şaneyan bide sekinandin. Mezinbûna şaneya bêkontrol dikare bibe sedema penceşêrê.

Mutasyonek BRAF dikare ji dêûbavên we were mîras kirin an jî paşê jiyana xwe bistîne. Mutasyonên ku piştre di jiyanê de çêdibin bi gelemperî ji hêla hawîrdor an ji xeletiyek ku di laşê we de di dema dabeşbûna hucreyê de diqewime, çêdibin. Mutasyonên BRAF ên mîras pir kêm in, lê ew dikarin bibin sedema pirsgirêkên cidî yên tenduristiyê.

Mûatasyonên BRAF ên bi destxistî (ango bi somatî jî têne zanîn) pir gelemperî ne. Van mutasyonan bi qasî nîvê bûyerên melanoma, teşeya herî giran a pençeşêrê çerm, hatiye dîtin. Her weha mutasyonên BRAF bi gelemperî di nexweşiyên din û cûreyên cûda yên penceşêrê de têne dîtin, tewra kansera kolonê, tîroîdê û hêkokan. Penceşêrên bi mutasyonek BRAF ji yên bê mutasyon girantir in.

Navên din: Analîza mutasyona genê ya BRAF, Melanoma, mutasyona BRAF V600, kobas

Ji bo çi tê bikar anîn?

Testmtîhan bi gelemperî tê bikar anîn ku li nexweşên bi melanoma an jî penceşêrên din ên girêdayî BRAF-ê li mutasyonek BRAF-ê digerin. Hin dermanên pençeşêrê bi taybetî di mirovên ku mutasyona wan BRAF heye de bi bandor in. Heman derman ji bo mirovên ku mutasyona wan tune ne ew qas bi bandor û carinan jî xeternak in.

Dibe ku ceribandina BRAF were bikar anîn da ku hûn binêrin li ser bingeha dîroka malbatê û / an dîroka tenduristiya xwe hûn di bin metirsiyê de ne ji bo penceşêrê.

Çima ji min re ceribandinek genetîkî ya BRAF hewce dike?

Heke bi te re melanoma an celebek din a pençeşêrê hatibe teşxîs kirin dibe ku hûn hewceyê ceribandina BRAF bin. Dizanin ka mutasyona we heye an na ku dikare pêşkêşî we bike ku dermankirina rast binivîsîne.

Di heman demê de dibe ku hûn hewceyê vê testê bibin da ku bibînin ka hûn di rîska mezin a ketina penceşêrê de ne an na. Faktorên rîskê di malbatê de dîroka penceşêrê û / an jî penceşêrê di temenê biçûk de heye. Temenê taybetî bi celebê penceşêrê ve girêdayî ye.

Di dema ceribandina genetîkî ya BRAF de çi diqewime?

Piraniya ceribandinên BRAF di pêvajoyek ku jê re tê gotin biyopsiya tûmorê de têne kirin. Di dema biyopsiyê de, peydakiroxek lênêrîna tenduristî dê bi birrîn an dirijandina rûyê tûmikek perçeyek tevnê derxîne. Heke pêşkêşkarê we hewce dike ku ji hundurê laşê we tevna tûmorê biceribîne, ew dikare derziyek taybetî bikar bîne da ku nimûneyê bikişîne.

Ma ez ê hewce bikim ku tiştek bikim ku ez ji bo ceribandinê amade bikim?

Hûn bi gelemperî ji bo ceribandina BRAF hewceyê amadekariyên taybetî ne.

Ma ceribandinên ceribandinê hene?

Dibe ku li cihê biyopsiyê piçek birîn an xwîn hebe. Di heman demê de dibe ku hûn ji bo rojek an du rojan li ser malperê hebkî dilrehet bin.

Wateya encaman çi ye?

Heke bi we re melanoma an celebek din a pençeşêrê hebe, û encam diyar dikin ku we mutasyonek BRAF heye, peydakêşanê we dikare dermanên ku ji bo hedefkirina mutasyonê hatine sêwirandin binivîsîne. Van dermanan ji dermanên din dikarin bibandortir bin.

Heke bi we re melanoma an celebek din a pençeşêrê hebe, û encam nîşanî we didin nekin mutasyonek we hebe, peydakerê we dê celebên cûda dermanan ji bo dermankirina pençeşêrê we binivîsîne.

Heke bi we re pençeşêr nehatibe teşhîs kirin û encamên we diyar bikin ku we guherînek genetîkî ya BRAF heye, ew Nake tê wateya ku we bi penceşêrê heye, lê metirsiya weya penceşêrê bi we re heye. Lê pirtirîn venêranên penceşêrê, wekî mînakek çerm, dikare metirsiya we kêm bike. Di dema azmûna çerm de, peydakiroxek lênihêrîna tenduristiyê dê bi baldarî li çermê laşê we tev bigere da ku molek û mezinbûnên din ên bi guman kontrol bike.

Li ser gavên din ên ku hûn dikarin bavêjin da ku rîska xwe kêm bikin bi pêşkêşvanê xwe re bipeyivin.

Di derbarê ceribandinên laboratuar, rêzikên referansê, û encamên famkirinê de bêtir fêr bibin.

Ma tiştek din heye ku ez hewce bikim ku li ser testa BRAF zanibim?

Hûn dikarin bibihîzin ku pêşkêşkarê we qala mutasyonek V600E dike. Mutasyonên BRAF cûre cûda hene. V600E celebek herî hevpar a mutasyona BRAF e.

Çavkanî

1. Civata Qanserê ya Amerîkî [Internetnternet]. Atlanta: Civata Kansera Amerîkî Inc.; c2018. Kansera Çermê ya Melanoma; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.cancer.org/cancer/melanoma-skin-cancer.html
2. Civata Qanserê ya Amerîkî [Internetnternet]. Atlanta: Civata Kansera Amerîkî Inc.; c2018. Onkojen û genên tineker ên tîmor; [2014 Jun 25-ê nûvekirî; cited 2018 Jul 10]; [nêzîkî 4 ekran]. Ji: https://www.cancer.org/cancer/cancer-causes/genetics/genes-and-cancer/oncogenes-tumor-suppressor-genes.html
3. Civata Qanserê ya Amerîkî [Internetnternet]. Atlanta: Civata Kansera Amerîkî Inc.; c2018. Tedawiya Armanc ji bo Kanserê Çermê ya Melanoma; [2018 Jun 28 nûvekirî; cited 2018 Jul 10]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.cancer.org/cancer/melanoma-skin-cancer/treating/targeted-therapy.html
4. Cancer.Net [Internetnternet]. Alexandria (VA): Civaka Amerîkî ya Onkolojiya Klînîkî; c2005–2018. Testkirina Genetîkî ya ji bo Rîska Penceşêrê; 2017-ê Tîrmeh [cited 2018 Jul 10]; [nêzîkî 4 ekran]. Heye ji: https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/genetic-testing-cancer-risk
5. Cancer.Net [Internetnternet]. Alexandria (VA): Civaka Amerîkî ya Onkolojiya Klînîkî; c2005–2018. Fêmkirina Terapiya Armanc; 2018-ê Gulanê [serjimêr 2018 Jul 10]; [nêzîkî 4 ekran]. Ji: https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/how-cancer-treated/personalized-and-targeted-therapies/understanding-targeted-therapy
6. Onkolojiya Yekbûyî [Internetnternet]. Corporation Laboratory of America; c2018. Analîza Mutasyona Ginê ya BRAF; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 3 ekran]. Heye ji: https://www.integratedoncology.com/test-menu/braf-gene-mutation-analysis/07d322d7-33e3-480f-b900-1b3fd2b45f28
7. Testên Taqîgehê Serhêl [Internetnternet]. Washington D.C: Komeleya Amerîkî ya Kîmyaya Klînîkî; c2001–2018. Biyopsî; [2017 Jul 10 nûvekirî; cited 2018 Jul 10]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://labtestsonline.org/glossary/biopsy
8. Testên Taqîgehê Serhêl [Internetnternet]. Washington D.C .: Komeleya Amerîkî ya Kîmyaya Klînîkî; c2001–2018. Testên Genetîkî yên Tedawiya Kanserê ya Armanc; [nûvekirî 2018 Jul 10; cited 2018 Jul 10]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://labtestsonline.org/tests/genetic-tests-targeted-cancer-therapy
9. Mayo Clinic: Laboratories Medical Mayo [Internetnternet]. Weqfa Mayo ya Perwerde û Lêkolînê ya Bijîşkî; c1995–2018. Nasnameya Testê: BRAFT: BRAF Mutation Analysis (V600E), Tumor: Klînîkî û Interîroveker; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 4 ekran]. Heye ji: https://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/35370
10. Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Testkirina Genetîkî ya ji bo Sendromên Girêbayê Mîratî; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet
11. Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Ferhenga NCI ya Termsertên Penceşêrê: gena BRAF; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.cancer.gov/publications/d բառարան/cancer-terms/def/braf-gene heye
12. Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Ferhenga NCI ya Mercên Kanserê: Mutasyona BRAF (V600E); [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji vê yekê heye: https://www.cancer.gov/publications/dilies/cancer-terms/def/braf-v600e-mutation
13. Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Ferhenga NCI ya Termsertên Penceşêrê: gen; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji vê yekê heye: https://www.cancer.gov/publications/dilies/cancer-terms/search?contains=false&q=gene
14. Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Ferhenga NCI ya Termsertên Penceşêrê: onkojen; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.cancer.gov/publications/d բառարան/cancer-terms/def/oncogene heye
15. NIH Pirtûkxaneya Neteweyî ya Tibê ya DYE: Çavkaniya Malê ya Genetîkê [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Gena BRAF; 2018-ê 3-ê Tîrmeh [cited 2018 Jul 10]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://ghr.nlm.nih.gov/gene/BRAF heye
16. NIH Pirtûkxaneya Neteweyî ya Tibê ya DYE: Çavkaniya Malê ya Genetîkê [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Mutasyona genê çi ye û mutasyon çawa çêdibin ?; 2018-ê 3-ê Tîrmeh [cited 2018 Jul 10]; [nêzîkî 3 ekran]. Heye ji: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/mutationsanddisorders/genemutation
17. Vebijarkên Lêgerînê [Internetnternet]. Vebijarkên Lêgerînê; c2000–2017. Navenda Testê: Melanoma, Mutasyona BRAF V600, Cobas: Rêbernameya preîrovekirinê; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 4 ekran]. Ji: https://www.questdiagnostics.com/testcenter/testguide.action?dc=TS_BRAF_V600&tabview
18. Vebijarkên Lêgerînê [Internetnternet]. Vebijarkên Lêgerînê; c2000–2017. Navenda Testê: Melanoma, Mutasyona BRAF V600, Cobas: Kurte; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.questdiagnostics.com/testcenter/TestDetail.action?ntc=90956
19. Zanîngeha Navenda Bijîşkî ya Rochester [Internetnternet]. Rochester (NY): Zanîngeha Navenda Bijîşkî ya Rochester; c2018. Ansîklopediya Tenduristiyê: Melanoma: Tedawiya Armanc; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=34&contentid=BMelT14 heye
20. Tenduristiya UW [Internetnternet]. Madison (WI): Zanîngeha Nexweşxane û Klînîkên Zanîngeha Wisconsin; c2018. Agahdariya Tenduristî: ammtîhana Fîzîkî ya Çermî ya ji bo Penceşêra Çerm: Kurteya ammtîhanê; [2017 Gulan 3 nûvekirî; cited 2018 Tîrmeh 18]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://www.uwhealth.org/health/topic/testdetail/physical-exam/hw206422.html#hw206425UW heye
21. Tenduristî [Internetnternet]. Madison (WI): Zanîngeha Nexweşxane û Klînîkên Zanîngeha Wisconsin; c2018. Agahdariya Tenduristî: Penceşêrê Çerm, Melanoma: Serpêhatiya Mijarê; [2017 Gulan 3 nûvekirî; cited 2018 Jul 10]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://www.uwhealth.org/health/topic/major/skin-cancer-melanoma/hw206547.html heye
22. Tenduristiya UW: Nexweşxaneya Zarokan a Malbata Amerîkî [Internetnternet]. Madison (WI): Zanîngeha Nexweşxane û Klînîkên Zanîngeha Wisconsin; c2018. Tenduristiya Zarokan: Biyopsî; [navê wî 10 tîrmeh 2018]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.uwhealthkids.org/kidshealth/en/parents/biopsy.html/ heye
23. Di pratîka klînîkî de Zial J, Hui P. BRAF ceribandina mutasyonê. Pisporê Rev Mol Diagn [Internetnternet]. 2012-ê Mar [cited 2018 Jul 10]; 12 (2): 127–38. Ji: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22369373

Pêdivî ye ku agahdariya li ser vê malperê ji bo lênihêrîna pizîşkî an şîreta profesyonel neyê bikar anîn. Ger li ser tenduristiya we pirsek hebe bi peydakiroxek tenduristiyê re têkilî daynin.