Testa Genetîk a BRCA

Dilşad

• Testa genetîkî ya BRCA çi ye?
• Ji bo çi tê bikar anîn?
• Çima ji min re ceribandinek genetîkî ya BRCA hewce dike?
• Di dema ceribandina genetîkî ya BRCA de çi diqewime?
• Ma ez ê hewce bikim ku tiştek bikim ku ez ji bo ceribandinê amade bikim?
• Ma ceribandinên ceribandinê hene?
• Wateya encaman çi ye?
• Ma tiştek din heye ku ez hewce bikim ku li ser ceribandina genetîkî ya BRCA?
• Çavkanî

Testa genetîkî ya BRCA çi ye?

Testa genetîk a BRCA, di genên bi navê BRCA1 û BRCA2 de li guhertinan, ku wekî mutasyon têne zanîn, digere. Gen beşên DNA-yê ne ku ji dê û bavê we hatine şandin. Ew agahdariya ku taybetiyên weyên xwerû diyar dikin, wekî bilindahî û rengê çavan, radigirin. Gen jî ji hin mercên tenduristiyê berpirsiyar in. BRCA1 û BRCA2 genên ku şaneyan diparêzin bi çêkirina proteînan ku dibin alîkar ji nehiştina tîmor.

Mûatasyonek di gena BRCA1 an BRCA2 de dikare bibe sedema xesara şaneyê ku dibe sedema pençeşêrê. Jinên ku bi gena BRCA ya mutated heye, metirsiyek mezintir heye ku bi kansera pêsîran an ovarian ketin. Zilamên ku genên wan guherîn BRCA heye ji bo ku tûşî kansera pêsîran an prostatê bibin di rîskek mezintir de ne. Ne ku her kesê ku mutasyonek BRCA1 an BRCA2 mîras bistîne dê bi pençeşêrê bikeve. Faktorên din, di nav de jîyan û hawîrdora we, dikare bandorê li xetera pençeşêrê bike.

Ger hûn fêr bibin ku mutasyonek weya BRCA heye, hûn dikarin bikaribin ji bo parastina tenduristiya xwe gav bavêjin.

Navên din: Testa gena BRCA, gena BRCA 1, gena BRCA 2, gene hestiyariya kansera pêsîrê1, genê hestiyariya kansera pêsîran 2

Ji bo çi tê bikar anîn?

Vê testê tête bikar anîn ku hûn bizanin ka mutasyona gena weya BRCA1 an BRCA2 heye. Mutasyona genê ya BRCA dikare xetera nexweşiya penceşêrê zêde bike.

Çima ji min re ceribandinek genetîkî ya BRCA hewce dike?

Testkirina BRCA ji pir kesan re nayê pêşniyar kirin. Mutasyonên genê yên BRCA kêm in, tenê ji sedî 0,2 ya nifûsa Dewletên Yekbûyî bandor dike. Lê dibe ku hûn vê ceribandinê bixwazin heke hûn difikirin ku hûn di rîskek mezintir a xwedîkirina mutasyonê de ne. Heke hûn pirtirkêmtir bibin xwedî mutasyonek BRCA:

• Penceşêrê pêsîrê heye ku berî 50 saliya wê hate teşxîs kirin
• Li her du memikan kansera pêsîrê heye an jî hebû
• Nexweşîya kansera pêsîr û ovarian heye an jî hebû
• Yek an çend endamên malbatê bi kansera pêsîrê hebin
• Xizmek xweyê nêr bi pençeşêra memikê hebe
• Xizmek we hebe ku jixwe bi mutasyonek BRCA teşhîs kiriye
• Ji êlên Cihûyên Ashkenazi (Rojhilata Ewropî) ne. Mutasyonên BRCA di vê komê de li gorî nifûsa gelemperî pir hevpar in. Mutasyonên BRCA di heman demê de, ji Icezlanda, Norwêc û Danîmarkayê, ji mirovên ji deverên din ên Ewrûpayê jî pirtir in.

Di dema ceribandina genetîkî ya BRCA de çi diqewime?

Pisporekî tenduristiyê dê nimûneyek xwînê ji reha milê we, bi derziyek piçûk bikar bîne. Piştî ku derziyê têxe hundir, hindikek xwîn dê di nav lûleyek ceribandinê an şûşeyê de were berhev kirin. Gava ku derziya hundur bikeve û derkeve dibe ku hûn hinekî stûr hîs bikin. Ev bi gelemperî ji pênc deqîqan kêmtir dibe.

Ma ez ê hewce bikim ku tiştek bikim ku ez ji bo ceribandinê amade bikim?

Hûn ji bo ceribandina BRCA hewceyê amadekariyên taybetî ne. Lê dibe ku hûn dixwazin pêşî bi şêwirmendê genetîkî re hevdîtinê bikin da ku bibînin ka test ji bo we rast e. Orêwirmendê we dikare bi we re li ser metirsî û feydeyên ceribandina genetîkî û ku encamên cûda tê wateya çi be.

Her weha divê hûn piştî ceribandina xwe li ser şêwirmendiya genetîkî bifikirin. Orêwirmendê we dikare nîqaş bike ka encamên we dikare çi bandor li we û malbata we bike, hem bi pizîşkî û hem jî bi hestyarî.

Ma ceribandinên ceribandinê hene?

Rîska ku testa xwînê heye pir hindik e. Dibe ku li cîhê ku derziyê lê hatî xistin êş an birînek we hindik be, lê pirraniya nîşanan zû derbas dibin.

Wateya encaman çi ye?

Pir encam wekî neyînî, nediyar, an erênî têne şirove kirin, û bi gelemperî wateya jêrîn didin:

• Encamek neyînî tê wateya ku mutasyona genê ya BRCA nehatiye dîtin, lê nayê vê wateyê ku hûn ê carî bi pençeşêrê nekevin.
• Encamek nediyar tê wateya ku celebek mutasyona genê ya BRCA hate dîtin, lê dibe ku ew bi xetereya zêdebûna girêbayê re têkildar be an jî nebe. Heke encamên we ne diyar bûn dibe ku hûn hewceyê bêtir ceribandinan û / an şopandinê bin.
• Encamek erênî tê wateya mutasyonek li BRCA1 an BRCA2 hate dîtin. Van mutasyon we di xetereya mezin a girêbayê de dibînin. Lê her kesê ku bi mutasyonê re rû bi rû namîne.

Dibe ku çend hefteyan bikişîne da ku encamên xwe bistînin. Heke li ser encamên we pirs hene, bi peydakirê lênihêrîna tenduristiya xwe û / an şêwirmendê genetîkî re bipeyivin.

Di derbarê ceribandinên laboratuar, rêzikên referansê, û encamên famkirinê de bêtir fêr bibin.

Ma tiştek din heye ku ez hewce bikim ku li ser ceribandina genetîkî ya BRCA?

Ger encamên we diyar dikin ku we mutasyonek genê ya BRCA heye, hûn dikarin gavên bavêjin ku dibe ku rîska kansera memikê kêm bikin. Vana ev in:

• Ceribandinên venêrana penceşêrê yên pir caran, wekî mamografî û ultrasounds. Kanser dema ku di qonaxên destpêkê de tê dîtin hêsantir tê dermankirin.
• Ji bo demek sînorkirî hebên kontrola jidayikbûnê digirin. Bikaranîna hebên kontrola jidayikbûnê ji bo herî zêde pênc salan hate diyar kirin ku di hin jinên bi mutasyonên genên BRCA de metirsiya penceşêrê ovarian kêm dike. Ji pênc salan zêdetir e ku heban bikişînin da ku penceşêrê kêm bikin nayê pêşniyarkirin. Heke we berî ku hûn testa BRCA nexwin hebên kontrola jidayikbûnê dixwarin, ji peydakirê lênerîna tenduristiya xwe re bêjin dema ku we dest bi vexwarina heban kir hûn çend salî bûn û heya kengî. Wê hingê ew an ew ê pêşniyar bike ka gelo divê hûn wan bistînin an na.
• Dermankirina dermanên şerrê penceşêrê. Hinek derman, wekî yek ji wan tamoxifen tê gotin, hate xuyang kirin ku rîska li jinên ku xetereya wan a mezin a penceşêra memikê ye kêm dike.
• Neştergeriya we heye, ku wekî mastektomiya pêşîlêgir tê zanîn, da ku tevnê pêsîra tendurustî were rakirin. Maştektomiya pêşîlêgirtî hate diyar kirin ku di jinên xwedan mutasyona genê BRCA de ji sedî 90 metirsiya kansera memikê kêm dike. Lê ev emeliyetek mezin e, tenê ji bo jinên di rîska pir mezin a ji bo penceşêrê de tê pêşniyarkirin.

Divê hûn bi peydakirê lênihêrîna tenduristiya xwe re biaxifin da ku bibînin ka gavên ji bo we çêtirîn in.

Çavkanî

1. Civata Amerîkî ya Onkolojiya Klînîkî [Internetnternet]. Civata Onkolojiya Klînîkî ya Amerîkî; 2005-2018. Mîrê Mîrat û Kansera Ovarian; [bihurî 2018 Mar 19]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji vê yekê peyda dibe: https://www.cancer.net/cancer-types/hermend-breast-and-ovarian-cancer
2. Hinkle J, Cheever K. Brunner & Suddarth's Handbook of Test Laboratory and Diagnostic. 2nd Ed, Kindle. Philadelphia: Tenduristiya Wolters Kluwer, Lippincott Williams & Wilkins; c2014. Testkirina BRCA; 108 p.
3. Testên Taqîgehê Serhêl [Internetnternet]. Washington D.C .: Komeleya Amerîkî ya Kîmyaya Klînîkî; c2001–2018. Testkirina Mutasyona Ginê ya BRCA [nûvekirî 2018 Çile 15; cited 2018 23 Sibat] [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://labtestsonline.org/tests/brca-gene-mutation-testing heye
4. Mayo Clinic [Internetnternet]. Weqfa Mayo ya Perwerde û Lêkolînê ya Bijîşkî; c1998–2018. Ji bo rîska kansera pêsîr û ovarian testa genê ya BRCA; 2017 Kanûn 30 [sernav 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/brca-gene-test/about/pac-20384815
5. Navenda Penceşêrê ya Bîrdariya Sloan Kettering [Internetnternet]. New York: Navenda Penceşêrê ya Bîrdariya Sloan Kettering; c2018. Genên BRCA1 û BRCA2: Xetereya Penceşêrê Sîng û Ovarian [serçav 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 5 ekran]. Heye ji: https://www.mskcc.org/cancer-care/risk-assessment-screening/hermend-genetics/genetic-counseling/brca1-brca2-genes-risk-breast-ovarian
6. Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Mutasyonên BRCA: Rîska Penceşêrê û Testkirina Genetîkî [serçav 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet#q1 heye
7. Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Ferhenga NCI ya Termsertên Penceşêrê: mutasyon [cited 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji vê yekê heye: https://www.cancer.gov/publications/dilies/cancer-terms/search?contains=false&q;=mutation
8. Enstîtuya Dil, Reş û Xwînê ya Neteweyî [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Ceribandinên Xwînê [bi navkirin 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests heye
9. NIH Pirtûkxaneya Neteweyî ya Tibê ya DYE: Çavkaniya Malê ya Genetîkê [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Gena BRCA1; 2018 Adar 13 [sernav 2018 Adar 18]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://ghr.nlm.nih.gov/gene/BRCA1#conditions heye
10. NIH Pirtûkxaneya Neteweyî ya Tibê ya DYE: Çavkaniya Malê ya Genetîkê [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Gena BRCA2; 2018 Adar 13 [sernav 2018 Adar 18]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://ghr.nlm.nih.gov/gene/BRCA2#conditions heye
11. NIH Pirtûkxaneya Neteweyî ya Tibê ya DYE: Çavkaniya Malê ya Genetîkê [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Gen çi ye ?; 2018 Sibat 20 [cited 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene peyda dibe
12. Zanîngeha Navenda Bijîşkî ya Rochester [Internetnternet]. Rochester (NY): Zanîngeha Navenda Bijîşkî ya Rochester; c2018. Ansîklopediya Tenduristiyê: BRCA [ceribandin 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 2 ekran]. Heye ji: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid;=brca
13. Tenduristiya UW [Internetnternet]. Madison (WI): Zanîngeha Nexweşxane û Klînîkên Zanîngeha Wisconsin; c2018. Ceribandina Jineşê ya Penceşêrê Sîngê (BRCA): Çawa Amadekirin [Guherandin 2017 Gulan 8; serçavkirin 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 5 ekran]. Heye ji: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/breast-cancer-brca-gene-test/tu6462.html#tu6465
14. Tenduristiya UW [Internetnternet]. Madison (WI): Zanîngeha Nexweşxane û Klînîkên Zanîngeha Wisconsin; c2018. Ceribandina Jineşê ya Penceşêrê Pişkê (BRCA): Encam [nûve 2017 Gulan 8; serçavkirin 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 9 ekran]. Heye ji: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/breast-cancer-brca-gene-test/tu6462.html#tu6469
15. Tenduristiya UW [Internetnternet]. Madison (WI): Zanîngeha Nexweşxane û Klînîkên Zanîngeha Wisconsin; c2018. Ceribandina Gencê ya Penceşêrê Sîngê (BRCA): Serpêhatiya Testê [nûve 2017 Gulan 8; serçavkirin 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 2 ekran]. Heye ji: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/breast-cancer-brca-gene-test/tu6462.html
16. Tenduristiya UW [Internetnternet]. Madison (WI): Zanîngeha Nexweşxane û Klînîkên Zanîngeha Wisconsin; c2018. Ceribandina Genê ya Penceşêrê Sîngê (BRCA): Çima Tê Çêkirin [nûve 2017 Gulan 8; serçavkirin 2018 Sibat 23]; [nêzîkî 4 ekran]. Heye ji: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/breast-cancer-brca-gene-test/tu6462.html#tu646

Pêdivî ye ku agahdariya li ser vê malperê ji bo lênihêrîna pizîşkî an şîreta profesyonel neyê bikar anîn. Ger li ser tenduristiya we pirsek hebe bi peydakiroxek tenduristiyê re têkilî daynin.