Nivîskar: Louise Ward
Dîroka Afirandina: 3 Reşemî 2021
Dîroka Nûvekirinê: 1 Tîrmeh 2024
Anonim
Cardiomyopathy Overview - types (dilated, hypertrophic, restrictive), pathophysiology and treatment
Vîdyîre: Cardiomyopathy Overview - types (dilated, hypertrophic, restrictive), pathophysiology and treatment

Dilşad

Cardiomyopathy çi ye?

Kardiyomiyopatî nexweşiyek pêşkeftî ya miyokardiyûm, an masûlkeya dil e. Di pir rewşan de, masûlkeya dil lewaz dibe û nekare wekî ku pêwîst e xwînê li mayîna laş bide. Ji cûrbecûr faktoran, ji nexweşiya dil a koroner heya hin dermanan, gelek cûreyên cardiomyopathiyê hene. Van hemî dikarin bibin sedema lêdana dil a bêserûber, têkçûna dil, pirsgirêkek valahiya dil, an tevliheviyên din.

Dermankirina tibbî û lênihêrîna şopandinê girîng e. Ew dikarin bibin alîkar ku pêşî li têkçûna dil an tevliheviyên din bigirin.

Cûreyên cardiomyopathy çi ne?

Cardiomyopathy bi gelemperî çar celeb hene.

Kardiyomiyopatî belavbûyî

Forma herî hevpar, cardiomyopathy dilated (DCM), dema ku masûlkeya dilê we pir lawaz e ku bi bandorker xwînê pompe dike, pêk tê. Masûlk dirêj dibin û zirav dibin. Ev dihêle ku odeyên dilê we berfireh bibin.


Ev jî wekî dilek mezinkirî tê zanîn. Hûn dikarin wê mîras bistînin, an jî ew dikare ji ber nexweşiya rehika koroner be.

Kardiyomiyopatî ya hîpertrofîk

Bawer dikin ku cardiomyopathiya hîpertrofîk genetîkî ye. Dema ku dîwarên dilê we qelew dibin û nahêlin xwîn di dilê we re biherike pêk tê. Ew celebek cardiomyopatî ya bi gelemperî ye. Ew dikare ji hêla tansiyona xwînê ya dirêj an pîrbûnê ve jî bibe sedem. Nexweşiya şekir an tîroîdê jî dikare bibe sedema cardiomyopathiya hîpertrofîk. Mînakên din jî hene ku sedem nayê zanîn.

Dîsplaziya hevsarê rastê aritmojenîk (ARVD)

Dîsplaziya hevsengiya rastê aritmojenîk (ARVD) rengek pir kêm a cardiomyopatî ye, lê ew di werzişvanên ciwan de sedema sereke ya mirina ji nişka ve ye. Di vî celebî de cardiomyopathiya genetîkî, qelew û tevnê fîbrora zêde şûna masûlkeya rehikê rastê digire. Ev dibe sedema rîtmên ne normal ên dil.

Kardiyomiyopatî ya tixûbdar

Kardiyomiyopatiya tixûbdar forma herî kêm a hevpar e. Dema ku rehseng hişk dibin û nikarin têr bibin ku bi xwînê tijî bibin rehet dibe. Birîna dil, ku bi piranî piştî neqla dil pêk tê, dibe ku sedemek be. Di heman demê de dikare di encama nexweşiya dil de jî çêbibe.


Cûreyên din

Piraniya celebên jêrîn ên cardiomyopathy ji yek ji çar senifandinên berê ne, lê her yek sedemên wan an tevliheviyên wan hene.

Cardiomyopathiya peripartumê di dema ducaniyê de an piştî wê pêk tê. Dema ku dil di nav pênc mehan de ji dayikbûnê an di meha paşîn a ducaniyê de lawaz dibe ev celeb kêm peyda dibe. Gava ku ew piştî welidandinê çêdibe, carinan jê re cardiomyopathiya piştî zayînê tê gotin. Ev rengek ji cardiomyopathy-ê belavbûyî ye, û ew rewşek xetere ya jiyanê ye. Sedem tune.

Kardiyomiyopatiya alkolî ji ber vexwarina zêde alkolê di demek dirêj de ye, ku dikare dilê we qels bike ji ber vê yekê ew nema dikare xwînê bi bandor bikişîne. Dilê we hingê mezin dibe. Ev rengek ji cardiomyopathy-ê belavbûyî ye.

Kardiyomiyopatî ya ishemîk dema ku dilê we ji ber nexweşiya rehika koroner nema dikare xwînê bişîne ser laşê weyê mayî çêdibe. Rehên xwînê yên di masûlkeya dil de teng dibin û dibin asteng. Ev pişikê dil ji oksîjenê dûr dixe. Kardiyomiyopatî ya ishemîk sedemek hevpar a têkçûna dil e. Bi alternatîfî, cardiomyopathiya nonischemic her formek e ku bi nexweşîya şanka koroner ve ne têkildar e.


Kardiyomiyopatî ya bêkompansiyon, ku jê re cardîomiyopatî spongiform jî tê gotin, nexweşiyek kêmîn e ku di dema zayînê de heye. Ew ji pêşveçûna ne normal a masûlkeya dil a di malzarokê de çêdibe. Dibe ku teşhîs di her qonaxa jiyanê de pêk were.

Dema ku cardiomyopathy li zarokek bandor dike, jê re cardiomyopathiya zarokan tê gotin.

Heke we cardiomyopathiya idiopathic heye, ew tê wê wateyê ku sedemek nayê zanîn tune.

Kî di bin metirsiya cardiomyopathiyê de ye?

Kardiyomiyopatî dikare bandorê li mirovên ji her temenî bike. Faktorên mezin ên xetereyê yên jêrîn hene:

  • dîroka malbatê ya cardiomyopathy, rawestana dil a ji nişkê ve, an dilşikestina dil
  • nexweşiya dil a koroner
  • nexweşîya şekir
  • qelewbûna giran
  • sarcoidosis
  • hemokromatoz
  • amîloîdos
  • hêrişa dilî
  • tansiyona bilind a demdirêj
  • alkolgirî

Li gorî lêkolînê, HIV, dermankirinên HIV, û faktorên parêz û jiyanê jî dikarin metirsiya we ya cardiomyopathy zêde bikin. HIV bi taybetî dikare metirsiya we ya têkçûna dil û cardiomyopathy-a belavbûyî zêde bike. Heke bi we re HIV heye, bi doktorê xwe re li ser testên birêkûpêk bipeyivin da ku tenduristiya dilê xwe kontrol bikin. Her weha divê hûn bernameyek parêz û temrînek bi dil-tendurist bişopînin.

Nîşaneyên cardiomyopathy çi ne?

Nîşaneyên her cûreyê cardiomyopathiyê dişibin hev. Di hemî rewşan de, dil nikare bi têra xwe xwînê bi ser tevn û organên laş de bikişîne. Ew dikare di nîşanên wekî:

  • lawazî û westîna giştî
  • Bêhna bêhnê, nemaze di dema kar an jî werzîşê de
  • serhişkahî û gêjbûn
  • êşa singê
  • dilketin
  • êrişên lawaz
  • tansiyona bilind
  • edema, an werimandin, lingên we, ling û lingên we

Dermankirina ji bo cardiomyopathy çi ye?

Dermankirin li gorî ku ji ber cardiomyopathy û nîşanên encama wê dilê we çiqas zirar dîtiye diguhere.

Heya ku nîşan neyên dîtin dibe ku hin kes hewceyê dermankirinê nebin. Yên din ên ku dest bi têkoşîna bi bêhna bêhnê an êşa singê dikin dibe ku hewce bike ku hin sererastkirinên jiyanê bikin an dermanan bigirin.

Hûn nekarin cardiomyopatî paşde vegerînin an derman bikin, lê hûn dikarin wê bi hin vebijarkên jêrîn kontrol bikin:

  • guherînên şêwaza jiyanê ya tendurist-dil
  • derman, bi navgîniya wan ên ku ji bo dermankirina tansiyona bilind têne bikar anîn, pêşî li ragirtina avê digirin, dil bi rîtmek normal vedibe, pêşî li çêlekên xwînê digire, û şewatê kêm dike
  • alavên bi emeliyatê hatine bicîh kirin, mîna pacemaker û defîbrîlator
  • emelî
  • neqla dil, ku wekî çareya paşîn tête hesibandin

Armanca dermankirinê ev e ku bi dilê we re bibe alîkar ku gengaz be û pêşî li zirar û windakirina fonksiyonê bigire.

Dîtina demdirêj çi ye?

Kardiyomiyopatî dikare gefê li jiyanê bike û heke zû zirarek giran çêbibe dikare hêviya jiyana we kurt bike. Nexweşî her weha pêşve diçe, ku tê vê wateyê ku ew bi demê re xerabtir dibe. Tedawî dikarin temenê we dirêj bikin. Ew dikarin vê yekê bi hêdîbûna daketina rewşa dilê we bikin an jî bi pêşkêşkirina teknolojiyan bikin ku alîkariya dilê we bike ku karê xwe bike.

Yên bi cardiomyopathî ne, divê çend sererastkirinên jiyanê bikin ku tenduristiya dil baştir bikin. Dibe ku vana ev be:

  • giraniyek tendurist domandin
  • parêzek guhertî dixwin
  • kêmkirina kafeîn
  • têra xwe razanê
  • birêvebirina stresê
  • cixare kişandin
  • sînorkirina vexwarina alkolê
  • piştgiriya ji malbat, heval û bijîşkên xwe digirin

Yek ji dijwariya herî mezin pêgirtina bi bernameyek temrînek birêkûpêk e. Werzîş dikare ji bo kesek xwedan dilek birîndar be pir bêzar be. Lêbelê, werziş ji bo domandina kîloyek saxlem û dirêjkirina fonksiyona dil pir girîng e. Vê girîng e ku hûn bi doktorê xwe re kontrol bikin û beşdarî bernameyek temrînek birêkûpêk bikin ku pir zêde bacê nagire lê her roj we bar dike.

Celebek werzişê ya ku ji bo we çêtirîn e dê bi celebê cardiomyopathiya we ve girêdayî be. Doktorê we dê alîkariya we bike ku hûn rûtînek werzişê ya guncan diyar bikin, û ew ê ji we re nîşanên hişyariyê yên dema temrînê lê temaşe bikin, bikin.

Pêşniyar Kirin

Trîzomî 13

Trîzomî 13

Tri omy 13 (jê re endroma Patau jî tê gotin) nexweşiyek genetîkî ye ku tê de ke ek ji kopromo oma 13-ê, li şûna 2 kopiyên a ayî, 3 kopiyên matery...
Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta

O teogene i imperfecta rewşek e ku dibe edema he tiyên pir zirav.O teogene i imperfecta (OI) di zayînê de heye. Ew bi gelemperî ji hêla kêma iya genê ve çê...