Çiklopî Çi ye?

Dilşad

• Çi dibe sedema vê yekê?
• Çawa û kengê tê teşxîs kirin?
• Dîtin çi ye?
• Hilgirtin

Binavî

Sîklopîa kêmasiyek jidayikbûnê ya kêmavayî ye ku dema ku beşa pêşîn a mêjî di nîvkada rast û çep de naşikê pêk tê.

Nîşaneya herî berbiçav a çiklopiyê çavek tenê an çavek qismî parvekirî ye. Pitikek bi çiklopî bi gelemperî pozê wî tune, lê dema pitik di ducanîbûnê de ye hin caran li jor çavê pêşbîniyek (mezinbûnek mîna poz) çêdibe.

Cyclopia bi piranî di hilweşînek an ji dayikbûnê de dibe sedema. Jiyana piştî zayînê bi gelemperî tenê çend demjimêran e. Ev rewş bi jiyanê re ne lihevhatî ye. Ne tenê ew e ku çavê pitikek heye. Ew di destpêka ducaniyê de çewtiyek mejiyê pitikê ye.

Siklopî, wekî holoprosencefaliya alobar jî tê zanîn, di derheqê (mirinên mirî de jî tê de) pêk tê. Formêweyek nexweşiyê di ajalan de jî heye. Çu rê tune ku meriv pêşî li rewşê bigire û niha jî çare tune.

Çi dibe sedema vê yekê?

Sedemên cyclopia baş nehatine fam kirin.

Sîklopîa celebek kêmasiya bûyînê ye ku wekî holoprosencefalî tête zanîn. Wateya wê ev e ku mejiyê pêşîn ê embrîyo du nîvkada wekhev ava nake. Mêjiyê pêşîn tê texmîn kirin ku hem nîvseferên mejî, thalamus û hîpotalamus hebe.

Lekolînwanan bawer dikin ku çend faktor dikarin metirsiya siklopiya û teşeyên din ên holoprosencefaliyê mezin bikin. Yek ji faktorên rîska gengaz şekirbûna ducanî ye.

Di rabirdûyê de, hebû spekulasyon ku dibe ku tawanbarbûna kîmyewî an jehrînan. Lê xuyaye ku di navbera têkiliya dayikê ya bi kîmyewî yên xeternak û xetereya mezin a siklopiya de têkiliyek tune.

Ji bo dora sêyeka pitikên bi çiklopîa an celebek din a holoprosencefaliyê, sedem wekî anormaliyek bi kromozomên wan tê nas kirin. Bi taybetî, holoprosencefalî pirtir e dema ku sê kopiyên kromozoma 13. hebin, lêbelê, anormaliyên din ên kromozomê jî wekî sedemên gengaz hatine destnîşankirin.

Ji bo hin pitikên bi çiklopî, sedem wekî guherînek bi genek taybetî tê nas kirin. Van guhertinan dibin sedem ku gen û proteînên wan cûda tevbigerin, ku ev yek bandorê li çêbûna mejî dike. Di pir rewşan de, her çend, sedemek nayê dîtin.

Çawa û kengê tê teşxîs kirin?

Dema ku pitik hîn jî di malzarokê de ye, carinan dikare Sîklopîa bi karanîna ekografiyê were teşxîs kirin. Rewş di navbera hefteyên sêyemîn û çaremîn a ducaniyê de pêş dikeve. Ultrasonografiya fetusê piştî vê demê dikare timûtim nîşanên berbiçav ên cyclopia an formên din ên holoprosencefaliyê eşkere bike. Ji bilî çavek tenê, pêkhatinên anormal ên mêjî û organên hundurîn dikare bi ultrasonek xuya bibe.

Dema ku ultrasiyon anormaliyekê kifş dike, lê nekare wêneyek zelal pêşkêşî bike, dibe ku bijîşkek MRI-ya fetal pêşniyar bike. MRI zeviyek magnetîkî û pêlên radyoyê bikar tîne da ku wêneyên organan, fetusek û taybetmendiyên din ên hundurîn çêbike. Herdu ultrason û MRI ji dayik an zarok re xetere nînin.

Ger çiklopîa di malzarokê de neyê teşxîs kirin, ew dikare bi lêpirsînek dîtbarî ya pitikê di zayînê de were nasîn.

Dîtin çi ye?

Pitikek ku çiklopiya pêş dikeve pir caran ji ducaniyê xilas nabe. Ji ber ku mejî û organên din bi normalî pêşve naçin. Mêjiyê pitikek bi çiklopî nikare hemî pergalên laş hewce bike ku bijîn.

A li pitikê pitika bi çiklopîa li Urdunê bû mijara rapora dozê ku di sala 2015-an de hate pêşkêş kirin. Pitik li nexweşxaneyê pênc saet piştî zayînê mir. Lêkolînên din ên ji dayîkbûnên zindî dîtine ku pitikek nû-xwedan bisîklopî bi gelemperî tenê demjimêrên jiyanê heye.

Hilgirtin

Siklopîa bûyerek xemgîn, lê kêm e. Lekolînwanan bawer dikin ku ger zarokek çiklopiya pêşbixe, dibe ku xeterek mezintir hebe ku dêûbav taybetmendiya genetîkî hilgirin. Ev dikare rîska rewşa ku di ducaniyek paşîn de dîsa çêdibe zêde bike. Lêbelê, cyclopia ew qas kêm e ku ev yek ne gengaz e.

Siklopî dibe ku taybetmendiyek mîratî be. Dêûbavên pitikek bi vê rewşê divê endamên malbatê yên ku dibe ku dest bi malbatê dikin li ser xetera zêdebûna gengaz a siklopiya an formên din ên sivik ên holoprosencefaliyê agahdar bikin.

Testkirina genetîkî ji bo dêûbavên ku rîskek wan mezintir e tê pêşniyar kirin. Dibe ku ev bersîvên piştrast nede, lê axaftinên bi şêwirmendê genetîkî û doktorê zarokan di derbarê vê mijarê de girîng in.

Heke hûn an kesek ji malbata we ji hêla bisîklopiyê ve hatibe destgirtin, fam bikin ku ew bi rengekî bi tevger, bijare, an şêwaza jiyanê ya dayikê an jî kesek ji malbatê re têkildar nabe. Ew îhtîmal e ku bi kromozomên an genên anormal ve têkildar be, û jixweber pêşve biçe. Rojek, anormaliyên wusa dikarin bêne dermankirin berî ducaniyê û cyclopia dê were pêşîlêgirtin.