Dîsplaziya Cleidocranial: çi ye, taybetmendî û dermankirin
Dilşad
- Taybetmendiyên sereke
- Meriv çawa teşxîsê piştrast dike
- Kî dikare vê rewşê hebe
- Çawa dermankirin tête kirin
- 1. Pirsgirêkên diranan
- 2. Astengiyên axaftinê
- 3. Sinusîta piranî
- 4. Hestiyên qels
Dîsplaziya Cleidocranial çewtiyek pir kêmîn a genetîkî û mîratî ye ku tê de dereng di geşedana hestî û devê zarokê zarok de, û her weha diran heye.
Her çend dibe ku di heman malbatê de çend bûyerên vê rewşê hebin jî, lê bi gelemperî taybetmendî û nîşanên ku têne pêşkêş kirin ji yekê ji yekê / a din pir diguherin û ji ber vê yekê, divê her rewş ji hêla doktorê zarokan ve baş were nirxandin.
Taybetmendiyên sereke
Taybetmendiyên dysplasia ya cleidocranial ji kesek bi mirov pir tête guhertin, lêbelê, ya herî gelemperî ev in:
- Di pitikê de girtina moran dereng bikeve;
- Çeng û eniya xwe berjêrkirî;
- Pozê pir fireh;
- Ji banê devê asayî bilintir;
- Devokên kurttir an tineyî;
- Milên teng û pir nerm;
- Mezinbûna mezinbûna diranan.
Wekî din, dysplasia dikare bandorê li stûnan jî bike û, di van bûyeran de, dibe ku pirsgirêkên din jî derkevin, wekî skoliyoz û kurtbûn, mînakî. Di heman demê de, guherîna hestiyên rû jî dikare di guherandina sinusan de encam bide, ku dibe ku bibe sedem ku zarokê bi dysplasia cleidocranial bêtir êrişên sinusitis hebe.
Meriv çawa teşxîsê piştrast dike
Teşhîsa dysplasia ya cleidocranial bi piranî ji hêla doktorê zarokan ve piştî çavdêriya taybetmendiyên rewşê tê kirin. Ji ber vê yekê, dibe ku hewce be ku meriv ceribandinên teşxîskirinê, wekî tîrêjên X, bike ku ji bo piştrastkirina guherînên di hestî de di kulîn an sîngê de, wek mînak.
Kî dikare vê rewşê hebe
Dîsplaziya Cleidocranial li zarokên ku tê de dêûbav yek an jî herdu jî nebaş in pirtir e, lêbelê, ji ber ku ji hêla guherînek genetîkî ve dibe sedema sedem, dysplasia cleidocranial dikare di zarokên mirovên ku di malbatê de bûyerên din tune ne jî çêbibe, ji ber mutasyona genetîkî.
Lêbelê, dysplasia ya cleidocranial pir kêm e, li seranserê cîhanê di her 1 mîlyon jidayikbûnê de tenê yek doz heye.
Çawa dermankirin tête kirin
Di pir rewşan de, ne hewce ye ku her cûre dermankirin were kirin da ku guhertinên ji ber dysplasia klîdokranial çêbûne, rast bikin, ji ber ku ew pêşkeftina zarok nahêlin, û ne jî ew dibin xwedan kalîteyek jiyanek baş.
Lêbelê, di rewşên xerabiya mezintir de, ji doktor re gelemperî ye ku li gorî guherîna ku tê dermankirin, cureyên cûda yên dermankirinê pêşniyar dike:
1. Pirsgirêkên diranan
Di rewşa pirsgirêk û guherînên diranan de, armanc baştirkirina xuyangkirina dev e ku bihêle ku zarok bi xwebaweriyek mezintir pêşve biçin, û her weha hêsantir xwarinê bipêçin.
Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv serî li dentistek an ortodonîst bide ku binirxîne ku pêdivî ye ku hin celeb amûr an jî emeliyat were sepandin.
2. Astengiyên axaftinê
Ji ber guherînên rû û diranan, dibe ku hin zarokên ku bi dîsplaziya kledidokranial heye zehmetiya axaftina rast bikin. Ji ber vê yekê, doktorê zarokan dikare pêkanîna danişînên terapiya axaftinê nîşan bide.
3. Sinusîta piranî
Ji ber ku sinusît di wan kesên ku xwediyê vê rewşê ne de nisbeten hevpar e, doktor dikare diyar bike ka kîjan yekem nîşanên hişyarkirinê ne ku divê bibin sedema gumana sinusîtê, wekî hêrsbûn, hebûna taya sivik an pozê, ji bo ku dest bi dermankirinê bike zûtirîn gengaz dibe û başbûnê hêsan dike.
4. Hestiyên qels
Di bûyera ku dysplasia cleidocranial dibe sedema lawazbûna hestî, doktor dikare mînakî li ser lêzêdekirina bi kalsiyum û vîtamîna D re jî şîret bike.
Digel van tevan, di seranserê geşedana zarok de jî girîng e ku meriv serdanên bi rêkûpêk bi doktorê pizîşkê zarokan û ortopedîst re bike, da ku binirxîne ka tevliheviyên nû çêdibin û hewce ne ku werin dermankirin da ku kalîteya jiyana zarok baştir bibe.