Çi ye û meriv çawa dystrofiya masûlkeyên Becker derman dike

Dilşad

• Çawa dermankirin tête kirin
• Nîşaneyên sereke
• Çawa teşxîs tê kirin
• Çi dikare bibe sedema dystrofiyê

Distrofiya masûlkeyên Becker nexweşiyek genetîkî ye ku dibe sedema helandina hêdî-hêdî çend masûlkeyên dilxwaz, ango masûlkeyên ku em karibin wan kontrol bikin, mînakî yên lep, mil, ling an destan, wek mînak.

Ew bi gelemperî di mêran de pirtir e û nîşanên yekem di zaroktî an di dema xortanîyê de xuya dibin, ku hema hema di hemî masûlkeyên laş de, bi taybetî di mil û çokan de, bi windabûna hêzek sivik û gav bi gav dest pê dike.

Her çend çareya vê nexweşiyê tune, lê gengaz e ku meriv dermankirina bijîşkî hebe da ku nîşanan rabike û jiyanek û hêviya jiyanê ya heya 50 salî hebe.

Çawa dermankirin tête kirin

Dermankirina ji bo dystrofiya masûlkeyên Becker tête kirin ku ji nîşanên her kesek rehet bibe û ji ber vê yekê, ew dikare di her rewşê de cûda bibe. Lêbelê, celebên herî gelemperî yên dermankirinê ev in:

• Çareseriyên kortîkosteroîd, wekî Betamethasone an Prednisone: alîkarî dikin ku iltîhaba masûlkeyan kêm bikin dema ku fîberên masûlkeyê û qebareya wan diparêzin. Bi vî rengî gengaz e ku meriv fonksiyona masûlkeyê ji bo demek dirêjtir bidomîne;
• Fîzyoterapî: dibe alîkar ku tevgera masûlkan berdewam bike, wan dirêj bike û nehêle ku ew pir teng bibin. Ji ber vê yekê, gengaz e ku meriv jimara birînên fîberên masûlkeyan û girêkan kêm bike;
• Tedawiya kar: danişîn in ku fêr dibin ka meriv çawa bi tixûbên nû yên ku ji ber nexweşîyê ve hatine jiyîn, perwerde dike awayên nû da ku çalakiyên rojane yên bingehîn wekî xwarin, meşîn an nivîsandinê bike, mînakî.

Wekî din, dibe ku hîn jî hewce be ku meriv emeliyat bike, nemaze heke masûlkeyên kurttir an jî pir teng dibin, ku meriv wan lewaz bike û kurtbûnê rast bike. Dema ku têkelî di masûlkeyên şanan an paş de xuya dibin, ew dikarin bibin sedema deformasyonên di stûyê ku hewce ne ku bi emeliyatê jî werin rast kirin.

Di qonaxa herî giran a nexweşiyê de, gelemperî ye ku ji ber hilweşîna masûlkeya dil û masûlkeyên bêhnê, tevliheviyên girantir xuya dibin, wekî pirsgirêkên dil û zehmetiya nefesê. Di rewşên weha de, dibe ku ji bo alîkarîkirina dermankirinê pizîşkek dil û pneumolojî were destnîşankirin.

Nîşaneyên sereke

Nîşaneyên pêşîn ên dystrophy masûlkeyên Becker bi gelemperî di navbera 5 û 15 salî de xuya dikin, û dibe ku nîşanên wekî:

• Di meş û hilkişîna derenceyan de zehmetiya gav bi gav;
• Daketinên bêser û bê sedem;
• Windakirina masûlkeyên;
• Qelsbûna masûlkeyên stû û destan;
• Têrbûna zêde;
• Windakirina hevsengî û hevrêziyê;

Di pir rewşan de zarok dikare heya 16 saliya xwe rêve biçe, ji ber ku nexweşî di lemzên jêrîn de zûtir pêşve diçe. Lêbelê, dema ku nîşanên ji normalê derengtir xuya dibin, şiyana meşê dikare di navbera 20 û 40 salî de jî were domandin.

Çawa teşxîs tê kirin

Di pir rewşan de, doktorê zarokan tenê dikare bi nirxandina nîşanan û dîtina windabûna tevna masûlkeyê, ji bo nimûne ji vî celebê dystrofiyê guman bike. Lêbelê, hin ceribandinên teşxîskirinê yên wekî biyopsiya masûlkeyan, testên dil û tîrêjên X dikarin bibin alîkar ku hebûna Dystrophy Muscular Becker piştrast bike.

Çi dikare bibe sedema dystrofiyê

Distrofiya Muskulî ya Becker ji ber guherînek genetîkî ku hilberîna proteîna dystrofînê, madeyek pir girîng a ku şaneyên masûlkeyê bêpar dihêle asteng dike, radibe. Ji ber vê yekê, dema ku ev proteîn di laş de hindik be, masûlkeyên nekarin bi rêkûpêk bixebitin, dest pê dikin ku birînên ku têlên masûlkeyan hilweşînin xuya bikin.

Wekî nexweşiyek genetîkî, ev celebê dystrofiyê dikare ji dêûbavan derbasî zarokan bibe an ji ber mutasyonek di dema ducaniyê de çêbibe.