Elektroforeza hemoglobînê: çi ye, çawa tê çêkirin û ji bo çi ye
Dilşad
Elektroforeza hemoglobînê teknîkek teşxîskirinê ye ku armanc dike ku celebên cihêreng ên hemoglobîna ku di xwînê de belav dibe were nasîn. Hemoglobin an Hb proteînek e ku di şaneyên sor ên xwînê de berpirsiyar e ku bi oksîjenê ve girêdayî ye, û rê dide ku veguhezîne ser şanikan. Di derbarê hemoglobînê de bêtir fêr bibin.
Ji nasnameya celebê hemoglobînê, gengaz e ku meriv kontrol bike ka kesek nexweşîyek têkildarî senteza hemoglobînê re heye, mînak talasemî an anemiya şaneya darsem, mînakî. Lêbelê, ji bo pejirandina teşhîsê, hewce ye ku ceribandinên din ên hematolojîk û biyokîmyayî jî werin kirin.
Ji bo çi ye
Ji electrophoresis-a hemoglobînê tê xwestin ku guherînên avahî û fonksiyonel ên bi senteza hemoglobînê re têkildar in nas bike. Ji ber vê yekê, ew dikare ji hêla doktor ve were pêşniyar kirin ku ji bo nimûne anemiya şaneya drapî, nexweşiya hemoglobîn C û talasemiya cihê bike.
Wekî din, ew dikare bi armanca şêwirmendiya genetîkî ya zewacên ku dixwestin bibin xwedan zarok, wekî mînak, agahdar kirin heke derfet hebe ku zarok bi celebek nexweşiya xwînê re têkildar bi senteza hemoglobînê re hebe. Di heman demê de ji bo şopandina nexweşên ku ji berê de bi celebên cuda yên hemoglobînê hatine teşxîs kirin, dikare wekî ceribandinek rûtîn jî were ferman kirin.
Di mijara pitikên nûbûyî de, celebê hemoglobînê bi testa qulikê pêlê tête nas kirin, ku ji bo teşhîskirina anemiya şaneya darsem girîng e, mînak. Bibînin ka kîjan nexweşî ji hêla ceribandina pizika heelê ve têne dîtin.
Çawa tê kirin
Elektroforeza hemoglobînê ji berhevkirina nimûneya xwînê ji hêla pisporek ku di laboratûarek pispor ve hatî perwerdekirin ve tête kirin, ji ber ku berhevoka çewt dikare bibe sedema hemolîzasyonê, ango hilweşîna şaneyên sor ên xwînê, ku dikare encam bigire dest. Fêm bikin ka xwîn çawa tê berhev kirin.
Pêdivî ye ku berhevkirin bi kêmî ve 4 demjimêran bi birçîbûnê bête kirin û nimûneya ku ji bo analîzê di laboratuarê de, ku tê de celebên hemoglobîna ku di nexweşê de hene têne diyar kirin, tê şandin. Li hin taqîgehan, ne hewce ye ku meriv ji bo berhevkirinê rojî bigire. Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv di derbarê rojîgirtina ji bo îmtîhanê de ji laboratuar û doktor rêberiyê bigerîne.
Cureyê hemoglobînê bi elektroforezê di pH-a alkalîn de tête nas kirin (dor 8.0 - 9.0), ku ew teknîkî ye ku li ser bingeha rêjeya koçberiya molekulê dema ku di binê elektrîkê de be, bi xuyangkirina bendên li gorî mezinbûn û giraniya molekul. Li gorî qaliba bendê ya hatî stendin, berawirdek bi qalibê normal re tê çêkirin û, bi vî rengî, nasnameya hemoglobînên anormal tê çêkirin.
Meriv çawa encaman şîrove dike
Li gorî nimûneya koma hatî pêşkêş kirin, gengaz e ku meriv celebê hemoglobîna nexweş nas bike. Hemoglobîna A1 (HbA1) xwedan giraniyek molekulî mezintir e, ji ber vê yekê gelek koçberî nayê dîtin, dema ku HbA2 siviktir e, kûrtir dikeve nav gel. Ev qalibê bandê di laboratuwarê de tê şîrove kirin û di forma raporekê de ji doktor û nexweş re tê weşandin, celebê hemoglobîna hatî dîtin agahdar dike.
Hemoglobîna Fetal (HbF) di pitikê de di tewra bilind de heye, lêbelê, gava ku geşedan çêdibe, HbF dema HbA1 zêde dibe tansiyona HbF kêm dibe. Ji ber vê yekê, berhevdana her celeb hemoglobîn li gorî temenê diguhere, û bi gelemperî ev in:
| Cûre hemoglobîn | Nirxa normal |
| HbF | Temenê 1 heya 7 rojan: heya% 84; Temenê 8 heya 60 rojî: heya% 77; Temenê 2 heya 4 mehan: heya% 40; 4 heta 6 mehî pîr: heya 7.0% Temenê 7 heya 12 mehan: heya 3,5%; Temenê 12 heya 18 mehî: heya% 2,8; Mezin: 0,0 heya 2,0% |
| HbA1 | 95% an jî zêdetir |
| HbA2 | 1,5 - 3,5% |
Lêbelê, di hin kesan de guherînên avahî an fonksiyonel ên têkildarî senteza hemoglobînê hene, û di encamê de hemoglobînên anormal an variant çêdibin, wekî HbS, HbC, HbH û Barts 'Hb.
Ji ber vê yekê, ji elektroforeza hemoglobînê, gengaz e ku meriv hebûna hemoglobînên anormal destnîşan bike û, bi alîkariya teknîkek din a teşxîskirinê ya bi navê HPLC, mimkun e ku meriv tewra hemoglobînên normal û anormal, ku dibe ku nîşana van be, kontrol bike:
| Encama hemoglobînê | Hîpoteza teşhîsê |
| Hebûna ya HbSS | Anemiya şaneya dûkelî, ku bi guhertina şiklê şaneya sor a xwînê ji ber mutasyona zincîra beta ya hemoglobînê tê xuyang kirin. Nîşaneyên anemiya şaneya dare bizanin. |
| Hebûna ya HbAS | Taybetmendiya şaneya dûkelî, ku tê de mirov genê berpirsiyar ê anemiya şaneya darê hilgire, lê nîşanan nîşan nade, lêbelê ew dikare vê genê bigihîne nifşên din: |
| Hebûna ya HbC | Nîşaneya nexweşiya Hemoglobin C, ku tê de krîstalên HbC di şopa xwînê de têne dîtin, nemaze dema ku nexweş HbCC be, ku tê de kes bi kêmxwînî ya hemolîtîk heye di astek cihêreng de. |
| Hebûna ya Barts hb | Hebûna vî celebê hemoglobînê rewşek giran a ku wekî hîdrops fetalîs tê zanîn nîşan dide, ku dikare bibe sedema mirina fetus û di encamê de ducaniyê. Di derbarê hîdropsên fetal de bêtir fêr bibin. |
| Hebûna ya HbH | Nîşaneya nexweşiya Hemoglobin H, ku ji hêla baranbarîn û hemolîzma ekstravaskular ve tête diyar kirin. |
Di rewşa teşxîskirina anemiya şaneya darê de ji hêla testa pîrika heelê ve, encama normal HbFA ye (ango, pitikê hem HbA hem jî HbF heye, ev normal e), dema ku encamên HbFAS û HbFS nîşana xisleta şaneya dare û anemia şaneya drapî.
Di heman demê de teşhîsa ciyawaziya talasemiyayan dikare bi rêya elektroforeza hemoglobînê ya bi HPLC ve girêdayî ye, ku tê de zincîrên alpha, beta, delta û gamma têne rastandin, nebûna an hebûna qismî ya van zincîrên globîn û li gorî encamê , celebê talasemiyê diyar bikin. Fêr bibe ka meriv çawa talasemî nas dike.
Ji bo pejirandina teşxîsa her nexweşiyeka têkildar bi hemoglobîn, pêdivî ye ku testên din ên wekî hesin, ferrîtîn, doxîna transferrîn, ji bilî hejmartina xwînê ya tevahî, werin ferman kirin. Bibînin ka meriv çawa jimartina xwînê şîrove dike.
Bawer Bin Ku Binêrin
Roja Pa Xwarinê: 3 Dietên Her Tiştê Her Dem