Ez çawa fêr bûm ku ji bo MS-ya xweya Pêşkeftî Alîkariya Mobîlîtasyona Xwe Tev Dikim

Dilşad

• Rûyê we bi tirsên cane, meş, û sendeliyên biteker e
• Rastiya xweya nû qebûl dikin
• Keyeya xweya nû ya serxwebûnê hembêz dikin
• Hilgirtin

Skleroza pir (MS) dikare bibe nexweşiyek pir îzoleker. Windakirina şiyana meşê potansiyela wê yekê heye ku yên ji me bi MS re dimînin xwe hîn bêtir veqetandî hîs bikin.

Ez ji ezmûna kesane dizanim ku gava ku hûn hewce ne ku dest bi karanîna alîkariyek gerguhêziyê bikin mîna kanî, meşvan, an kursiya teker, pejirandina wê bi rengek zor dijwar e.

Lê ez zû fêr bûm ku karanîna van amûran ji alternatîfan çêtir e, mîna hilweşîn û xwe birîndar kirin an jî hest bi xwe hiştinê û winda kirina têkiliyên kesane.

Li vir çima girîng e ku meriv dev ji ramîna alavên gerguhêziyê wekî nîşanên seqetiyekê berde, û li şûna wan dest bi dîtin û karanîna wan wekî mifteyên serxwebûna xwe bike.

Rûyê we bi tirsên cane, meş, û sendeliyên biteker e

Rast bêjim, ez dipejirînim ku ez timûtim ew kes bûm ku herî zêde min ditirsand dema ku ez ji 22 sal berê zêdetir bi MS hatim teşhîs kirin. Tirsa min a herî mezin ew bû ku rojekê ez bibim "jina li ser sendeliyê." Yes erê, ev kî ye ku ez niha nêzê 2 dehsalan paşê me.

Demek ji min hat ku ez qebûl bikim ku li vê derê nexweşiya min dibirin min. Yanî ez, were! Ez tenê 23 salî bûm dema ku neurologê min gotina ku ez jê pir ditirsim bilêv kir: "Hûn bi MS re hene."

Ew nabe va xirab, her çend, rast? Min nû dest bi lîsansa xwe ya zanîngehê ya Zanîngeha Michigan-Flint kiribû û min li Detroit yekem karê xweya "keçika mezin" dest pê kir. Ez ciwan bûm, ajotim û tijî hewes bûm. MS ne dê rê li ber min bigire.

Lê di nav 5 salan de ji teşxîsa min, min bi zor karibû ku hewil bidim ku rê li ber MS û bandorên wê li ser min bigirim. Min dev ji kar berda û dîsa vegeriyam ba dêûbavên xwe ji ber ku nexweşiya min zû li min dikişand.

Rastiya xweya nû qebûl dikin

Min yekem carî piştî teşxîsa xwe dest bi karanîna kaniyê kir. Lingên min lerizîn bûn û hest bi bêstatû kirin, lê ew tenê kanî bû. Ne tiştek mezin e, ne rast? Ez her gav ne hewce bûm, ji ber vê yekê biryara karanîna min bi rastî min aciz nekir.

Ez texmîn dikim ku heman tişt dikare li ser çûyîna ji qamîşek bo çarçikek rêwîtiyek were gotin. Van alavên livînê bersiva min a li hember nexweşiyek bêrawestan bû ku berdewam kemîna myelîna min dida.

Ez berdewam difikirîm, “Ez ê berdewam bimeşim. Ez ê berdewam bikim ku bi hevalên xwe re ji bo şîvan û partiyan li hev bicivin. ” Ez hîn jî ciwan û tije azwerî bûm.

Lê hemû daxwazên min ên jiyanê ji bo ketinên xeternak û bi êş li hev nedan min tevî alavên xweyên alîkariyê jî hebûna xwe domand.

Ez nikarim jiyana xwe bi tirsa ku careke din ez ê li erdê hilweşîm bidomînim, meraq dikim gelo ev nexweşî dê çi bi min bike. Nexweşiya min mêrxasiya min a yekcar bêsînor xilas kiribû.

Ez ditirsiyam, lêxistibûm, û westiyabûm. Çareseriya min a paşîn scooter an sendeliya motorkirî bû. Ji min re motorek hewce bû ji ber ku MS min hêza di milên min de lawaz kir.

Jiyana min çawa gihîşt vê nuqteyê? Beriya vê kêliyê min 5 sal berê zanîngeh xelas kiribû.

Heke min dixwest ku hestek ewlehî û serxwebûnê bidomînim, min dizanibû ku hewce ye ku ez scooter motorek bikirim. Ev biryarek bi êş bû ku wekî ciwanek 27 salî bide. Min xwe şerm û şikestî hîs kir, mîna ku ez radestî nexweşiyê bûm. Min hêdî hêdî rastiya xweya nû qebûl kir û scooter-a xweya yekem kirî.

Ev gava ku min zû zû jiyana xwe vegerand.

Keyeya xweya nû ya serxwebûnê hembêz dikin

Ez hîn jî bi rastiya ku MS şiyana min a rêve birinê têdikoşim. Gava ku nexweşîya min ber bi MS-ya pêşverû ya duyemîn ve çû, ez neçar bûm ku li ser sendeliyek bi hêz arizî bikim. Lê ez şanaziyê bi wê yekê dikim ku min çawa kursiya xweya teker wekî mifta jiyana xweya xweya çêtirîn hembêz kiriye.

Min nehişt ku tirsa min çêtir bibe. Bêyî kursiya min a teker, ez ê çu carî serxwebûnê nekim ku li mala xwe bijîm, bawernameya xweya mezûniyê bistînim, li seranserê Dewletên Yekbûyî bigerim, û Dan, zilamê xewnên xwe re bizewicînim.

Dan xwedê MS vedigere-remit dike, û me di Septemberlona 2002-an de li bûyerek MS-ê civiya. Em ji hev ketin, di 2005-an de zewicîn, û her û her bi kêfxweşî jiyan. Dan min qet nas nedikir ku ez bimeşim û ji ber sendeliya min netirsiyaye.

Li vir tiştek ku me qala wê kir heye ku girîng e ku wê bi bîr bîne: Ez şûşeyên Dan nabînim. Ew tenê tiştên ku ew hewce dike ku li xwe bike da ku baştir bibîne û jiyanek bi kalîte bijîn.

Bi heman awayî, ew min dibîne, ne sendeliya min. Tenê ya ku hewce dike ku ez baştir li dor xwe bigerim û li gel vê nexweşiyê jiyanek bi kalîte bijîm.

Hilgirtin

Ji zehmetiyên ku mirovên bi MS re rû bi rû ne, biryargirtin ka dema bikaranîna amûrek tevgera alîkar e ku yek ji wan herî dijwar e.

Heke em tiştên ku wekî kanî, meşvan, û sendeliyên bi kaş dibînin çawa biguhezîne dê ne wusa be. Ev bi balkişandina li ser tişta ku ew dihêlin hûn bikin da ku jiyanek dilkêştir bijîn dest pê dike.

Adviceîreta min ji kesê / a ku ev 15 sal in neçar maye ku sendeliyek bi kar bîne: Navê cîhazê xweya tevgerê bidin! Navê sendeliyên min ên zîv û tirî ye. Ev hestek xwedaniyê dide we, û ew dikare alîkariya we bike ku hûn wê bêtir mîna hevalê xwe û ne dijminê xwe derman bikin.

Di dawiyê de, hewl bidin ku bîr bînin ku karanîna amûrek tevgerê dibe ku mayînde nebe. Her gav hêvî heye ku hemî me jî rojek dîsa bimeşin wek ku me berî teşhîsa xweya MS-ê kir.

Dan û Jennifer Digmann di civata MS de wekî axaftvan, nivîskar, û parêzvanên gelemperî çalak in. Ew bi rêkûpêk beşdarî wan dibin tevnvîsa xelatgirtî, û nivîskarên "Tevî MS, ji Spite MS re, "Berhevokek çîrokên kesane yên li ser jiyana wan a bi hev re bi sklerozê re. Her weha hûn dikarin wan bişopînin Facebook, Twitter, û Instagram.