Nîşan û dermankirina Skleroza Lateral a Amyotrofîk (ALS)

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Çawa teşxîs tê kirin
• Sedemên gengaz ên ALS
• Çawa dermankirin tête kirin
• Fîzyoterapî çawa tê kirin

Skleroza lateralî ya amyotrofîk, ku wekî ALS jî tê zanîn, nexweşiyek dejeneratif e ku dibe sedema tunekirina neuronên ku ji tevgera masûlkeyên dilxwaz berpirsiyar in, ber bi felçek pêşverû ve diçe ku di encamê de pêşî li karên hêsan ên wekî rêve, dîktin an axaftinê digire, mînak.

Bi demê re, nexweşî dibe sedema kêmbûna hêza masûlkeyê, nemaze di dest û lingan de, û di rewşên pêşkeftîtir de, kesê ku pê bandor dibe felç dibe û masûlkeyên wan dest bi tofanê dikin, piçûktir û zirav dibin.

Hê jî dermanê skleroza lateral ya amiyotrofî tune, lê dermankirina bi fîzyoterapî û dermanan, wekî Riluzole, dibe alîkar ku pêşveçûna nexweşiyê dereng bikeve û di çalakiyên rojane de bi qasî ku pêkan be serbixweyî bidomîne. Li ser vê dermanê ku di dermankirinê de tê bikar anîn bêtir fêr bibin.

Nîşaneyên sereke

Nîşaneyên pêşîn ên ALS-ê dijwar e ku bêne naskirin û ji kesek bi mirovek cûda dibe. Di hin rewşan de ji bo mirov gelemperî ye ku dest bi xalîçeyan bike, lê di hinekan de nivîsandin, rakirina tiştê an rast axaftin dijwar e, bo nimûne.

Lêbelê, bi pêşveçûna nexweşiyê re, nîşanên bêtir eşkere dibin, dê bêne holê:

• Hêza di masûlkeyên qirikê de kêm dibe;
• Bi taybetî di dest û lingan de di masûlkan de spasm an qeşengbûn;
• Dengê zirav û dijwariya di bilêvkirina bilindtir de;
• Zehmetiya di domandina helwestek rast de;
• Zehmetiya axaftin, helandin an nefes girtin.

Skleroza lateralî ya amyotrofîk tenê di neuronên motorê de xuya dike, û ji ber vê yekê, mirov, heya ku felc dibe jî, rêve dibe ku hemî hestên bîhn, çêj, têkilî, dîtin û bihîstina xwe bidomîne.

Çawa teşxîs tê kirin

Teşhîs ne hêsan e û ji ber vê yekê, doktor dikare çend ceribandinan bike, wekî tomografiya bihurîn an bîhnvedana rezonansa magnetîsî, da ku nexweşiyên din ên ku dibe sedema kêmbûna hêzê berî gumana ALS-ê, wekî myasthenia gravis, derxîne holê.

Piştî teşhîsa skleroza lateralî ya amyotrofîk, hêviya jiyanê ya her nexweşek di navbera 3 û 5 salan de diguhere, lê di heman demê de bûyerên temenek mezintir jî hene, wekî Stephen Hawking ku zêdeyî 50 salan bi nexweşiyê re jiyaye.

Sedemên gengaz ên ALS

Sedemên skleroza lateral ayotrofîk hêj bi tevahî nehatine fam kirin. Hin bûyerên nexweşîyê ji ber kombûna proteînên jehrîn ên di neuronên ku masûlkeyan kontrol dikin de çêdibe, û ev di mêrên di navbera 40 û 50 salî de pirtir e. Lê di çend rewşan de, ALS dikare ji hêla xeletiyek genetîkî ya mîratî ve jî çêbibe, di dawiyê de ji dêûbavan derbasî zarokan dibe.

Çawa dermankirin tête kirin

Dermankirina ALS-ê pêdivî ye ku ji hêla neurolojîstek ve were rêve kirin û, bi gelemperî, ew bi karanîna dermanê Riluzole re tête destpê kirin, ku dibe alîkar ku birînên ku di nêronan de çêdibin kêm bike, pêşveçûna nexweşiyê taloq dike.

Wekî din, dema ku nexweşî di qonaxên xweyên destpêkê de tê teşxîs kirin, dibe ku doktor dermankirina dermankirina laş jî pêşniyar bike. Di rewşên pêşkeftîtir de, analjêsîk, wekî Tramadol, dikare were bikar anîn da ku nerehetî û êşa ku ji ber dejenerasyona masûlkeyê çêdibe kêm bike.

Her ku nexweşî pêşve diçe, felc li masûlkeyên din belav dibe û di dawiyê de bandor li ser masûlkeyên nefesê dike, û hewce dike ku nexweşxaneyê bi alîkariya alavan nefes bistîne.

Fîzyoterapî çawa tê kirin

Fîzyoterapî ji bo skleroza lateral ayotrofîk ji karanîna temrînên ku gera xwînê çêtir dike, hilweşîna masûlkeyên ji ber nexweşiyê dereng dike pêk tê.

Wekî din, fîzyototerapîst jî dikare karanîna kaçek teker pêşniyar bike û fêr bike, ji bo nimûne, çalakiyên rojane yên nexweş bi ALS hêsan bike.