Nivîskar: Roger Morrison
Dîroka Afirandina: 18 Îlon 2021
Dîroka Nûvekirinê: 13 Mijdar 2024
Anonim
Vekolîna proteîn û fraksiyonên tevahî: çi ye û çawa meriv encamê fam dike - Tendûrûstî
Vekolîna proteîn û fraksiyonên tevahî: çi ye û çawa meriv encamê fam dike - Tendûrûstî

Dilşad

Pîvana proteînên tevahî yên di xwînê de rewşa xurekê ya mirov nîşan dike, û dikare di teşxîsa gurçik, nexweşiya kezebê û nexweşiyên din de were bikar anîn. Ger asta proteîna tevahî were guhertin, divê testên din bêne kirin da ku were zanîn ka kîjan proteînek taybetî tête guhertin, da ku teşxîsa rast were kirin.

Proteîn ji bo karûbarê guncan ê laş avahiyên pir girîng in, cûrbecûr teşeyan digirin wekî albumîn, antîbod û enzîm, pêkanîna fonksiyonên wekî şerkirina nexweşiyan, birêkûpêkkirina fonksiyonên laş, avakirina masûlkeyan, û veguheztina madeyan li seranserê laş.

Nirxên referansê

Nirxên referansê ji bo mirovên 3 salî û bêtir ev in:

  • Proteînên tevahî: 6 heya 8 g / dL
  • Albumin: 3 heya 5 g / dL
  • Globulin: di navbera 2 û 4 g / dL de ye.

Lêbelê, divê van nirxan wekî rêber bêne bikar anîn û dibe ku di navbera taqîgehan de hinekî diguhere.


Ji bo pêkanîna vê testê, pîvandin li ser serûma ku ji nimûneya xwînê tê girtin tê çêkirin, û ew bi gelemperî di navbera 3 û 8 demjimêran de rojî digire berî ku nimûneyê bigire, lêbelê, divê hûn ji bo bêtir agahdarî li ser amadekirina vê bi laboratorê re bişêwirin îmtîhan.

Kengê têkevin îmtîhanê

Muayenekirina proteînên tevahî tenê dikare bibe beşek ji muayenek rûtîn, an jî ew dikare di rewşên kêmbûna kîloya dawî de, dema ku nîşan û nîşanên nexweşiya gurçik an kezebê hene, an jî ji bo vekolîna berhevdana şileyê di şaneyan de.

Fraksiyon jî dikare were pîvandin, ku ji dabeşkirina proteînan di nav du komên mezin de, ji albumîn û ya din jî bi yên mayî re, ku piraniya wê globulîn e, pêk tê da ku teşhîsek rasttir bike.

Wateya encama ezmûnê çi ye

Guhertina nirxên asta proteîn dikare, nîşana nexweşiyên cihêreng be, bi giranî bi proteîna ku tê guhertin ve girêdayî ye.

1. Proteînên tevahî kêm

Sedemên gengaz ên ku dibin sedema kêmbûna proteînên di xwînê de ev in:


  • Alkolîzma kronîk;
  • Nexweşiyên kezebê, ku hilberîna albumîn û globulînê di kezebê de xirab dikin;
  • Nexweşiya gurçikê ji ber windabûna proteîna di mîzê de;
  • Dûcanî;
  • Hydration zêde;
  • Sîroza;
  • Hîpertîroidîzm;
  • Kêmasiya kalsiyûm û vîtamîna D;
  • Kêmasiya dil;
  • Sendroma Malabsorption.

Wekî din, xerabûna giran dikare bibe sedema kêmbûna asta proteîn di xwînê de jî. Bibînin ku çi bixwin da ku asta proteîn asayî bibe.

2. Proteînên tevahî yên bilind

Sedemên gengaz ên ku dibin sedema zêdebûna proteînên di xwînê de ev in:

  • Di hin nexweşiyên vegirtî de hilberîna antîbodê zêde bûye;
  • Penceşêr, bi giranî di myeloma piralî û macroglobulinemia de;
  • Nexweşiyên otoîmmûn, wek arthrita rehama û lupus erythematosus sîstemî,
  • Nexweşiyên Granulomatous;
  • Dehîdrasyon, ji ber ku plazmaya xwînê bêtir komkirî ye;
  • Hepatît B, C û otoîmunî;
  • Amîloîdos, ku ji komkirina proteîna anormal a di organên cihêreng û şaneyên şaneyê de pêk tê.

Her çend dibe ku kêmbûna asta proteînan nîşanek ji xurandinê be jî, parêzek bi proteîn zêde asta proteînê di xwînê de nagire.


Di mîzê de dibe ku çi proteîn bin

Di heman demê de proteîn di mîzê de, di rewşên proteînuriya de, ku tê de proteîna ji ya normal zêdetir e, dikare were hejmartin. Bi gelemperî, proteîn di dema parzûnkirina xwînê de, ji ber mezinahiya xwe, nikarin di glomerûlan an parzûnên gurçikan re derbas bibin, lêbelê normal e ku meriv mîqdarên bermayî bibîne.

Lêbelê, hin rewş hene ku dibe ku bibe sedema zêdebûnek demkî di asta proteînan de, ku dibe ku ji ber sarbûna giran, germî, tayê bilind, çalakiya laşî ya dijwar an stresê çêbibe, nebe sedemek fikarê, an zêdebûnek ku ji bo zêdetir dom dike dem, ku dikare bibe nîşana hebûna nexweşiyên wekî nexweşiya gurçikan, şekir, tansiyon an artritis rheumatoid, ji bo nimûne. Di derbarê proteinuria de bêtir fêr bibin.

Dîtinî

Mozaîkbûn û encamên wê yên sereke çi ye

Mozaîkbûn û encamên wê yên sereke çi ye

Mo aici m navê ku li celebek têkçûna genetîkî di dema geşedana embrîyo di hundurê malzaroka dayikê de tê kirin e, ku tê de mirov de t bi 2 matery...
Nexweşiya Dent

Nexweşiya Dent

Nexweşiya Dent pir girêkek genetîkî ya hindik e ku bandorê li gurçikan dike, dibe edem ku di mîzê de hejmarek zêde proteîn û mîneral werin ta fiy...