6 ceribandinên ji bo destnîşankirina pençeşêra memikê (ji bilî mamografiyê)

Dilşad

• 1. Muayeneya fîzîkî
• 2. Ceribandina xwînê
• 3. Ultrasiyona memikê
• 4. Rezonansa magnetîsî
• 5. Bîopsiya memikê
• 6. .mtîhana MES

Testa herî pir tête bikar anîn ji bo destnîşankirina pençeşêra memikê di merheleyek zû de mamografî ye, ku ji tîrêjek X pêk tê ku destûrê dide we ku bibîne ka birînên di şaneyên pêsîrê de hene berî ku jin nîşanên kansera wê hebe, wek êşa pêsîrê an şilav ji niçikê berde. 12 nîşanên ku dibe ku pençeşêra memikê nîşan bikin bibînin.

Pêdivî ye ku mamografî ji temenê 40 salî herî kêm 2 salan carekê were kirin, lê jinên ku di malbatê de xwediyê dîroka kansera pêsîrê ne divê her sal ji 35 saliya xwe ve, û heya 69 saliya xwe jî bikevin azmûnê. Ger encamên mamografiyê her celeb guhertinê nîşan bide, dibe ku doktor mamografiyek din, ultrasyon, MRI an biopsî ferman bike da ku hebûna guherînek piştrast bike û teşhîsa pençeşêrê bide pejirandin an na.

Ceribandinên din hene ku dikarin bibin alîkar ku pençeşêra memikê bidin nas kirin û piştrast kirin, wekî:

1. Muayeneya fîzîkî

Muayeneya fîzîkî muayeneyek e ku ji hêla jineolojîstan ve bi palpişta pêsîran tê kirin ku nodul û guhertinên din ên pêsîrê jinekê destnîşan bike. Lêbelê, ew ne ceribandinek pir rast e, ji ber ku ew tenê îşaretê bi hebûna nodûlan dike, bêyî ku piştrast bike ku ew birînek xêrxwaz an xerab e, mînakî. Ji ber vê yekê, doktor bi gelemperî pêşniyar dike ku ceribandinên taybetî, wekî mînak mamografiyê, pêk bîne.

Ev bi gelemperî ceribandina yekem e ku dema ku jin xwediyê nîşanên kansera pêsîrê ye an di dema xwe-muayeneya pêsîran de guhertin kifş kiriye tê kirin.

Bibînin ka meriv çawa li malê xwe-muayeneyê dike an vîdyoya jêrîn temaşe dike, ku bi zelalî rave dike ka meriv çawa xwe-muayeneyê bi rêkûpêk dike:

2. Ceribandina xwînê

Testê xwînê di teşhîsa pençeşêra memikê de bikêr e, ji ber ku bi gelemperî dema ku pêvajoyek penceşêrê hebe, hin proteînên taybetî di xwînê de giraniya wan zêde dibe, wekî CA125, CA 19.9, CEA, MCA, AFP, CA 27.29 an CA 15.3, ku bi gelemperî marker ji hêla doktor ve herî zêde tê xwestin. Fêm bikin ku azmûna CA çi ye û çawa tê kirin 15.3.

Digel ku ji bo arîkariya teşhîsa pençeşêra memikê girîng e, nîşanên tîmor dikarin di derbarê bersiva dermankirinê û dubarebûna pençeşêra memikê de jî doktor agahdar bikin.

Ji bilî nîşangirên tîmor, ew bi analîzkirina nimûneyek xwînê ye ku mutasyon dikarin di genên tansiyoner, BRCA1 û BRCA2 de bêne destnîşankirin, ku dema ku guherîn dikare pêşê kansera pêsîrê bigire. Vê teza genetîkî ji bo kesên ku xizmên wan ên nêz hene ku beriya 50 saliyê bi pençeşêra memikê hatine teşxîs kirin tê pêşniyar kirin. Di derbarê ceribandina genetîkî ya ji bo kansera memikê de bêtir fêr bibin.

3. Ultrasiyona memikê

Ultrasiyona pêsîran azmûnek e ku bi piranî piştî ku jinek mamografî tê kirin û encam guheriye tê kirin. Ev test bi taybetî ji bo jinên xwedan pêsîrên mezin û qayîm guncan e, nemaze heke di malbatê de bûyerên kansera pêsîrê hebin. Di van rewşan de, ekografî ji mamografiyê re tewra mezin e, ji ber ku ev ceribandin nekare nodên piçûk di jinên xwedan pêsîrên mezin de nîşan bide.

Lêbelê, dema ku jinek di malbatê de ne xwediyê bûyeran be, û pêsîrên wê hene ku bi firehî li mamografiyê têne dîtin, ultrasyon ne şûna mamografiyê ye. Bibînin ka kî di xetereyê de ye ji bo kansera pêsîranê.

4. Rezonansa magnetîsî

Wênekêşa rezonansa magnetîsî ezmûnek e ku bi taybetî tê bikar anîn dema ku rîskek mezin a jina bi kansera memikê hebe, nemaze dema ku di encamên mamografî an ultrason de guherîn hebin. Ji ber vê yekê, tehlîla rezonansa magnetîsî alîkariya jineolojîstan dike ku teşxîsê piştrast bike û mezinahiya penceşêrê destnîşan bike, û her weha hebûna deverên din ên ku dikarin bandor bibin.

Di dema lêgerîna MRI de, divê jin li ser zikê xwe razê, singa xwe li ser platformek taybetî ya ku nahêle ew werin tepisandin piştgirî bike, û dihêle wêneyek çêtir a şaneyên pêsîrê. Wekî din, her weha girîng e ku jin heya ku mimkûn e bêdeng û bêdeng bimîne da ku ji ber tevgera laş nebe sedema guherînên wêneyan.

5. Bîopsiya memikê

Biyopsî bi gelemperî testa paşîn a teşxîskirinê ye ku ji bo piştrastkirina hebûna pençeşêrê tê bikar anîn, ji ber ku ev test di laboratûarê de bi nimûneyên ku rasterast ji birînên memikan hatine derxistin tê çêkirin, da ku hûn bibînin ka şaneyên tûmor hene, dema ku hene, teşxîskirina qansêr.

Bi gelemperî, biyopsî li nivîsgeha jinekolojîst an patholojîstek bi anesteziya herêmî tê kirin, ji ber ku hewce ye ku derziyek têxin nav pêsîrê heya ku birîn biçe perçeyên piçûk ên nodulê an guherîna ku di ceribandinên din ên teşxîsê de tête diyar kirin.

6. .mtîhana MES

Testa FISH ceribandinek genetîkî ye ku dikare piştî biyopsiyê, dema ku teşhîsa pençeşêra memikê hebe, were kirin da ku alîkariya dixtor bike ku ji bo ji holê rakirina penceşêrê celebê dermanê herî guncan hilbijêre.

Di vê ceribandinê de, nimûneya ku di biyopsiyê de hatî hildan di laboratuarê de tête analîz kirin ku genên taybetî yên ji şaneyên pençeşêrê nas bike, wekî HER2 tête zanîn, ku, dema ku hebe, agahdar dike ku dermankirina çêtirîn ji bo pençeşêrê bi madeyek kemoterapî ye ku wekî Trastuzumab tête zanîn, mînak .