6 Tiştên Ku Di Sala Yekem De Bi MS MSê Hîn Bûm

Dilşad

• 1. MS sûcê kesî nine
• 2. Ez ji ya ku difikirîm dijwartir im
• 3. Li aliyek din, hilweşîn baş in
• 4. Her kes pispor e
• 5. Girîngiya êlek
• 6. Her tişt ne li ser MS ye
• Biçe derve

Çardeh sal berê, min teşhîsa nexweşiya sklerozê (MS) girt. Bi piranî, ez hest dikim ku ez di xwedîkirina MS de pir baş im. Ew karekî dijwar e û heqdestê pîs e, lê tiştê ku divê were rêvebirin ez îdare dikim. Ez pê re diçim, û ez serpêhatiyên xwe li ser tevnvîsa xwe, Tripping On Air, parve dikim.

Ez her gav bi MS-yê re nebûm serokek wisa. Dema ku min yekem car teşhîs kir, ez tirsiyam. Min di jiyanê de nû dest pê dikir, û teşhîsa min wisa hîs dikir ku paşeroja min tev hate avêtin.

Paş-teşhîs-a sala yekem dikare di jiyana we de yek ji wan herî dijwar be. Di wê demê de ez gelek tişt fêr bûm, û hûn ê jî.

Li vir şeş tişt hene ku ez piştî teşxîsa xwe di sala yekem de fêr bûm.

1. MS sûcê kesî nine

Ew xwezaya mirov e ku dixwaze fêr bibe ka çima tişt diqewimin. Em nikarin alîkariya wê bikin.

Nîşaneya MS-ya min a yekem êşa çavê ku piştre wekî nevrîtîka optîk hate teşxîs kirin bû. Ew hefteyek piştî ku min şeva Halloween-ê bi hevalên keçên xwe re pir şerab vexwar, efsûn avêtin û seansên amator pêk anîn, diyar bû.

Demek dirêj, min ji xwe bawer kir ku şeraba sor û cinan bi rengek MS vexwendiye jiyana min. Em tam nizanin sedema MS çî ye, lê ew ewle ye ku em bibêjin ew ne sêhrbazî ye.

We MS negirt da ku hûn dereng bimînin an têra xwe li salona sporê nexin. We MS negirt ji ber ku hûn têlan ji bîr dikin an jî hûn taştê şekir dixwin. MS ne encama her adeta xerab e ku hûn xwe li ser dixin. MS diqewime û ne sûcê we ye.

2. Ez ji ya ku difikirîm dijwartir im

Tedawiya yekem a ku ez pê re hatîn danîn derziyek bû - derziyek ku divê ez xwe bidim. Ramana min tenê na, her û her bû. Ez nikarim xeyal bikim ku ez ê bikaribim her roj din li hember derziyan li ber xwe bidim, bila ew bi xwe bidim wan.

Diya min meha yekem derziyên min da min. Lê rojek, min biryar da ku ez serxwebûna xwe paşde dixwazim.

Firotina oto-enjektor di lingê min de cara yekem tirsnak bû, lê min ew kir. The gava ku min ew kir, ew hêsantir bû. Derziyên min her ku diçû hêsantir dibû, heya ku derziyek dida xwe di dawiyê de bû tiştek mezin.

3. Li aliyek din, hilweşîn baş in

Gava ku min fêr dibû ku ez dikarim tiştên dijwar bikim, ez ê bi periyodîk xwe li erdê serşokê perçiqandî bibînim, çavên xwe bigirîm. Min pir zext li xwe kir ku ji bo yên din rûyek wêrek bavêjim, lê freakbûn normal e.

Tendurist e ku hûn xemgîn bibin ku hûn çi derbas dikin. Lê heke hûn têkoşîn dikin, ramanek baş e ku ji arîkariyê bixwazin. Bi doktorê xwe re bipeyivin ku ji bo pisporên tenduristiya derûnî yên ku dikarin ji we re bibin pêşniyaran bistînin.

4. Her kes pispor e

Piştî teşxîsa min, ji nişkê ve wusa xuya bû ku her kesê bêhemdî yê ku fêr bûbû ku min MS heye tiştek heye ku bibêje. Ew ê ji min re qala patronê diya hevalê xuşka xwe ya herî baş bikin ku xwediyê MS bû, lê bi hin parêza mûcîze, lêzêdekirina biyanî, an guherîna şêwazê hate baş kirin.

Adviceîreta nexwestî ya domdar baş-armanc bû, lê bê agahdar bû. Bînin bîra xwe, biryarên dermankirina we di navbera we û bijîşkê we de ne. Ger ew pir baş dixuye ku rast be, dibe ku ew e.

5. Girîngiya êlek

Piştî teşxîsa min, min xwe gihand kesên ku di eynî cûreyê tiştên ku wê demê ez bûm de derbas dikirin. Ev berî ku ew hêsan bû ku meriv koman li serhêl bibîne, lê min karibû bi yên Civata MS-ya Neteweyî û bi saya hevalên hevbeş bi yên wekî xwe re têkiliyê dayim. Min bi jinên ciwan ên bi MS re ku di heman qonaxa jiyanê de bûn û min têkilî danî, hewl didim tiştên mîna hevdîdarbûn û destpêkirina kariyeriyan fêr bibim.

Çardeh sal şûnda, ez hîn jî nêzê van jinan im. Ez dizanim ku ez her dem hewcedariya min heye ku ez agahdariyê derxînim an parve bikim, ez dikarim bang li wan bikim an wan bişînim, û ew ê awayê ku kesek din nekare bistînin. Dîtin hêja ye, û bi alîkariya hevûdu, hûn dikarin alîkariya xwe bikin.

6. Her tişt ne li ser MS ye

Roj hene ku ez hest dikim ku ez qet li ser MS nafikirim. Di van rojan de, ez neçarim xwe bi bîr bînim ku ez ji teşxîsa xwe pirtir - awayê bêtir im.

Lihevanîna bi rengek normal û rêgezek nû ya ku hûn difikirin ku jiyana we dê çawa xuya bibe zexm e, lê hûn hîn jî hûn in. MS pirsgirêkek e ku hûn hewce ne ku pê re mijûl bibin, ji ber vê yekê li MS xwe bigerin. Lê her gav bi bîr bîne hûn ne MS-ya we ne.

Biçe derve

Di sala yekem a bi MS-ê re, ez gelek tişt fêr bûm ku tê wateya jiyanek bi nexweşiya kronîk. Di heman demê de ez di derbarê xwe de jî gelek tişt fêr bûm. Ez ji her demê gengaz difikirîm bihêztir im. Di nav salan de ji teşxîsa min, ez fêr bûm ku MS dikare jiyanê dijwar bike, lê jiyanek dijwar ne hewce ye ku jiyanek xemgîn be.

Ardra Shephard blogerekî Kanadî yê bibandor e ku li pişt tevnvîsa xelatgirtî ya Tripping On Air - scoopa navxweyî ya bêhurmet a li ser jiyana wê ya bi sklerozê multiple. Ardra şêwirmendê senaryoyek ji bo rêzefîlmên AMI-yê yên di derheqê hevdîdarbûn û seqetbûnê de ye, "Tiştek heye Divê Hûn Dizanin", û li Sickboy Podcast hate pêşandan. Ardra beşdarî msconnection.org, The Mighty, xojane, Yahoo Lifestyle, û yên din bûye. Di 2019 de, ew li Weqfa MS ya Giravên Cayman axaftina sereke bû.Wê li ser Instagram, Facebook, an hashtag #babeswithmobilityaids bişopînin da ku ji hêla kesên ku dixebitin ve têgihîştina tiştê ku dişibe bi seqetbûnek jiyîn re bixebitin re bibin îlham.