Nivîskar: John Pratt
Dîroka Afirandina: 11 Reşemî 2021
Dîroka Nûvekirinê: 28 Pûşper 2024
Anonim
Glioblastoma multiforme: nîşan, dermankirin û zindîbûn - Tendûrûstî
Glioblastoma multiforme: nîşan, dermankirin û zindîbûn - Tendûrûstî

Dilşad

Glioblastoma multiforme celebek kansera mêjî ye, ji koma gliomas e, ji ber ku ew bandorê li komek taybetî ya şaneyan dike ku jê re dibêjin "şaneyên glial", ku di pêkhatina mêjî de û di karûbarên neronan de dibin alîkar. Ew celebek hindik ya penceşêrê ye û, di pir rewşan de, ew sporadîk e, di mirovên ku berê bi tîrêjên ionîzeker re rû bi rû bûne pirtir dibe.

Ev celebek tîmora êrişker e, ku wekî pola IV tête dabeş kirin, ji ber ku kapasîteyek wê ya mezin heye ku li tenişta mêjî bêhn bikeve û mezin bibe, û dikare bibe sedema nîşanên wekî serêş, vereşîn an qeyran, mînakî.

Dermankirin ji rakirina tevahî ya hevrayî bi radyoterapî û kemoterapî pêk tê, lêbelê, ji ber êrişkerî û mezinbûna wê ya bilez, bi dijwarî ne mimkûn e ku meriv vê penceşêrê, ku bi navînî, mayînek 14-mehî ye, sax bike. ne rêgezek e û ew li gorî dijwarî, mezinahî û cihê tûmor, ji bilî mercên klînîkî yên nexweş, diguhere.


Divê bête bîra kirin ku derman di lêgerîna dermankirinan de him ji bo zindîbûnê zêde bibe û him jî ji bo baştirkirina kalîteya jiyana mirovên bi vê pençeşêrê, her ku çû pêşde çû.

Nîşaneyên sereke

Her çend kêm be jî, glioblastoma multiforme sedema herî hevpar a tîmora mejiyê xerab a bi eslê xwe mejî ye, û di mirovên ji 45 salî mezintir de pirtir e. Nîşan ji sivik heya giran, li gorî cîhê we di mejî û mezinahiyê de ye, û hin ji yên herî gelemperî ev in:

  • Serêş;
  • Guhertinên di behreyên motorê de, wekî windabûna hêzê an guherînên di meşê de;
  • Guhertinên dîtbarî;
  • Astengiyên axaftinê;
  • Zehmetiyên têgihiştinê, wekî raman an baldarî;
  • Guherandinên kesayetiyê, wekî bêhempabûn an dûrketina civakî;
  • Vereşîn;
  • Serişên konvulsîv.

Ji ber ku nexweşî digihîje qonaxên pêşkeftî an termînalê, dibe ku nîşanên hanê xurt bibin û şiyana pêkanîna çalakî û lênihêrîna rojane têk bibin.


Li ber hebûna nîşanên ku vê pençeşêrê diyar dikin, dibe ku bijîşk fermanên ceribandinên mêjî, wekî wênesaziya rezonansa magnetîkî, ku dê tîmorê xuyang bike, lêbelê, pejirandin tenê piştî biyopsî û analîzkirina perçeyek piçûk a tixûbê tîmor tête çêkirin.

Çawa dermankirin tête kirin

Dermankirina glioblastoma multiforme divê piştî teşxîsê, bi hevkariya onkolojîk û neurolojîstan zûtirîn were kirin, û ew bi tête kirin:

  1. Emelî: ji rakirina hemî tîmora xuyangê ya di îmtîhana wêneyê de, ji dûrketina ji lebatên biheybet pêk tê, gava yekem a dermankirinê ye;
  2. Radyoterapî: ya ku bi belavkirina tîrêjê tê kirin ku hewil dide şaneyên tûmor ên mayî di mejî de ji holê rake;
  3. Kemoterapî: bi radyoterapî re, bi bandorkirina wê baştir dibe. Kemoterapî ya ku herî pir tête bikar anîn Temozolomide ye, ku dikare pêşkeftina nexweşiyê hêdî bike. Bibînin ka ew çi ne û çawa bi bandorên kemoterapî re têkildar dibin.

Wekî din, karanîna dermanên wekî kortîkosteroîd an dijvîrker dikarin bêne bikar anîn da ku hin nîşanên nexweşiyê bêne rakirin.


Ji ber ku ew tîmorek pir êrişker e, dermankirin tevlihev e, û pirî caran dubarebûnek heye, ku derfetên dermankirinê dijwar dike. Ji ber vê yekê, divê biryarên dermankirinê ji bo her rewşê bêne şexsî kirin, rewşa klînîkî an hebûna dermankirinên berê li ber çav werin girtin, û kalîteya jiyanê ya nexweş her dem were pêşeng kirin.

Her weha girîng e ku meriv bi bîr bîne ku dermanên nû hatine xwestin ku bandora dermankirina glioblastoma baştir bikin, wekî dermankirina genan, immunoterapî û dermanên molekuler, da ku baştir bigihîjin tûmorê û başbûnê hêsan bikin.

Em Ji We Re Şîret Dikin Ku Hûn Bixwînin

Veguhestina korneal

Veguhestina korneal

Kornea len ê zelal ê derve yê li ber çav e. Veguhe tina qorneyê emeliyata ku li şûna kornea tevnê ji donerê ye ye. Ew yek ji veguheztinên herî hevpar ...
Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmento um (XP) rewşek hindik e ku di nav malbatan re derba bûye. XP dibe edem ku çerm û tevna ku çav vedişêrin ji tîrêja ultraviyole (UV) pir he a be. Di...