Wateya Heterozîgotbûnê Çi ye?

Dilşad

• Pênaseya heterozygos
• Cûdahiya di navbera heterozîgot û homozîgot
• Mînaka heterozygos
• Serdestiya temam
• Serdestiya bêkêmasî
• Hevparbûn
• Gen û nexweşîya heterozygos
• Nexweşiya Huntington
• Sendroma Marfan
• Hîperkololesterolemiya malbatî
• Biçe derve

Pênaseya heterozygos

Genên we ji DNA-yê hatine çêkirin. Ev DNA talîmatan dide, ku taybetmendiyên mîna rengê porê we û tîpa xwîna we diyar dike.

Guhertoyên cihêreng ên genan hene. Ji her guhertoyekê re alelek tê gotin. Ji bo her genî, hûn du alel mîras digirin: yek ji bavê xweyê biyolojîkî û yek jî ji diya xwe ya biyolojîk. Bi hev re, ji van alleyan re genotipek tê gotin.

Heke her du guhertoyên ji hev cûda bin, ji bo wê genê jenotîpek weya heterozîzot heye. Mînakî, heterozîgobûna ji bo rengê por dibe ku ev bêje ku ji bo porê sor yek alelek û ji bo porê qehweyî jî yek alelek heye.

Têkiliya di navbera her du alleyan de bandor dike ku kîjan taybetmendî têne vegotin. Ev jî diyar dike ku hûn ji bo kîjan taybetmendiyan hilgir in.

Ka ka em wateya heterozigotbûnê çi ye û rola ku ew di pêkhatina weya genetîkî de dilîze vekolînin.

Cûdahiya di navbera heterozîgot û homozîgot

Genotipek homozygous berevajî genotipek heterozygous e.

Heke hûn ji bo jenek taybetî homozîgot in, we du alleyên heman mîras girt. Ew tê wê wateyê ku dêûbavên weyên bîyolojîkî cûrbecûr cûrbecûr tevkar kirine.

Di vê senaryoyê de, dibe ku hûn du alelên normal an du alelên mutated hebin. Alleyên mutated dikare bibe sedema nexweşiyek û dê paşê were nîqaş kirin. Ev jî bandor dike ku kîjan taybetmendî xuya dikin.

Mînaka heterozygos

Di jenotîpek heterozygos de, du alerên cûda bi hev re dikevin têkiliyê. Ev diyar dike ka taybetmendiyên wan çawa têne îfadekirin.

Bi gelemperî, ev têkilî li ser bingehê serdestiyê ava dibe. Ji alelê ku bi hêztir tê îfadekirin re "serdest" tê gotin, lê ji ya din re "paşvedest" tê gotin. Ev alelê paşverû ji hêla yekê serdest ve tê mask kirin.

Bi ve girêdayîbûna genên serdest û paşverû ve girêdayî, dibe ku jenotîpek heterozygos têkildar be:

Serdestiya temam

Di serdestiya tevahî de, alela serdest bi tevahî yeka paşverû vedişêre. Alelê recessive qet nayê vegotin.

Mînakek rengê çav e, ku ji hêla gelek genan ve tê kontrol kirin. Alelê çavên qehweyî ya ya çavên şîn serdest e. Heke ji her yekê yek hebe, dê çavên weyên qehweyî hebin.

Lêbelê, ji bo çavên şîn hê jî we alelê paşverû heye. Heke hûn bi kesek re ku xwedan heman alele ye xwe zêde bikin, gengaz e ku dê zarokên weyê çavên şîn hebin.

Serdestiya bêkêmasî

Serdestiya bêkêmasî pêk tê dema ku alelê serdest yeka recessive binpê neke. Di şûna wan de, ew bi hev re dicivin, ku xisletek sêyemîn diafirîne.

Ev celeb serdestî timûtim di tevna por de tê dîtin. Heke ji bo porê kurmik û yek jî ji bo porê rasterast yek alelek we hebe, hûn ê porê werimî hebin. Waviness têkeliyek porê kurmayî û rast e.

Hevparbûn

Kodbûn dema ku her du alel di heman demê de têne temsîl kirin çêdibe. Ew, tevî hev nabin. Her du taybetmendî jî wekhev têne vegotin.

Mînakek kodavbûnê koma xwîna AB ye. Di vê rewşê de, ji bo tîpa A xwîn û yek jî ji bo tîpa B. yek alelek we heye. Li şûna tevlihevkirin û afirandina celebek sêyemîn, her du alle herdû celebên xwînê. Ev di xwîna tîpa AB de encam dide.

Gen û nexweşîya heterozygos

Alekek mutated dikare bibe sedema mercên genetîkî. Ji ber ku mutasyon çawa DNA tê îfadekirin diguheze.

Bi şertê ve girêdayî, dibe ku alelê mutated serdest an paşda bimîne. Ger ew serdest be, ev tê wê wateyê ku tenê yek kopiyek mutated hewce ye ku bibe sedema nexweşiyê. Ji vê re "nexweşiyek serdest" an "tevliheviya serdest" tê gotin.

Heke hûn ji bo nexweşiyek serdest heterozygot in, xetereya we ya pêşvexistina wê mezintir e. Ji aliyê din ve, heke hûn ji bo mutasyonek paşverû heterozygot in, hûn ê wê nebînin. Alelê normal hildigire û hûn bi tenê hilgir in. Ev tê vê wateyê ku zarokên we dikarin wê bigirin.

Mînakên nexweşiyên serdest ev in:

Nexweşiya Huntington

Genê HTT huntingtin, proteînek ku bi şaneyên rehikan ên mêjî ve têkildar e çêdike. Mutasyonek di vê genê de dibe sedema nexweşiya Huntington, nexweşiyek neurodegeneratif.

Ji ber ku genê mutated serdest e, kesek bi tenê yek kopiyek dê nexweşiya Huntington pêş bikeve. Ev rewşa mejiyê pêşverû, ku bi gelemperî di mezinbûnê de xwe dide der, dibe ku bibe sedema:

• tevgerên neçarî
• pirsgirêkên hestyar
• naskirina belengaz
• pirsgirêk di meş, axaftin, an daqurtandinê de

Sendroma Marfan

Sendroma Marfan tevnê girêdanê digire nav xwe, ku hêz û teşe dide avahiyên laş. Nexweşiya genetîkî dibe ku bibe sedema nîşanên wekî:

• stûyê qeşengî anormal, an skoliyozê
• zêdebûna hin hestiyên dest û lingê
• nêzbînbûn
• pirsgirêkên bi aortayê, ku rehînek e ku xwînê ji dilê we tîne bedena weya mayî

Sendroma Marfan bi mutasyonek ve girêdayî ye FBN1 gen Dîsa, ji bo sedema rewşê tenê guhertoyek mutated pêdivî ye.

Hîperkololesterolemiya malbatî

Hîperkololesterolemiya Famîlyarî (FH) di genotîpên heterozygos de digel kopiyek mutatîf a APOB, LDLR, an PCSK9 gen Ew pir gelemperî ye, bandor li mirovan dike.

FH dibe sedema astên kolesterolê yên LDL yên pir zêde, ku di temenê zû de metirsiya nexweşiya reh koroner zêde dike.

Biçe derve

Gava ku hûn ji bo genek taybetî heterozygot bin, ev tê vê wateyê ku du guhertoyên we yên wê genê hene. Forma serdest dikare ya recessive bi tevahî veşêre, an jî ew dikarin bi hev re têkel bibin. Di hin rewşan de, her du guhertoy di heman demê de xuya dikin.

Du genên cihêreng dikarin bi awayên cihêreng li hev bikin. Têkiliya wan ew e ku taybetmendiyên laşî, koma xwîna we, û hemî taybetmendiyên ku we dikin kî ye, kontrol dike.