Interferona alfa 2A ya mirovî ya nûvejiyandar: ji bo çi ye û çawa tê girtin

Dilşad

• Çawa bikar bînin
• 1. Losemiya şaneya mûyî
• 2. Mîeloma pirhejmar
• 3. Limfoma Non-Hodgkin
• 4. Losemiya mîloyî ya kronîk
• 5. Hepatîta kronîk B
• 6. Hepatît C ya akût û kronîk
• 7. Condylomata acuminata
• Divê kî bikar neyne
• Tesîrên mumkunî

Interferona mirovan a alpha 2a ya rekombînîn proteînek e ku ji bo dermankirina nexweşiyên wekî leukemiya şaneya porî, mîeloma pirjimar, lîmfoma ne-Hodgkin, leukemiya mîeloyê ya kronîk, hepatîta B ya kronîk, hepatît C ya akût û kronîk û kondîloma akumînat tê nîşankirin.

Tête fikirîn ku ev derman bi astengkirina replication-a vîrusê û modulkirina bersiva parastinê ya mêvandar, bi vî rengî çalakiyek antitumor û antiviral dike.

Çawa bikar bînin

Divê interferona mirovî ya nûvejiyandar alfa 2A ji hêla pisporek tenduristiyê ve were rêve kirin, ku dê bizanibe çawa derman amade dike. Derman bi nexweşiya ku tê dermankirin ve girêdayî ye:

1. Losemiya şaneya mûyî

Doseya rojane ya pêşniyarkirî ya tiryakê ji bo 16 heya 20 hefteyan 3 MIU ye, ku wekî derziyek navmuskularî an binzikî tê dayîn. Dibe ku hewce be ku meriv doz an frekansa derzîkirinan kêm bike da ku dozaja herî zêde tehmûlkirî were diyar kirin. Doska parastinê ya pêşniyarkirî 3 MIU ye, heftê sê caran.

Dema ku bandorên neyînî giran in, dibe ku hewce be ku hûn dozê di nîvî de bibirin û divê doktor destnîşan bike gelo divê mirov piştî şeş mehan ji terapiyê dermankirinê bidomîne an na.

2. Mîeloma pirhejmar

Doza pêşniyarkirî ya interferona mirovî ya nûvexwar alfa 2A 3 MIU ye, heftê sê caran, wekî derziyek navmuskulerî an binavde tê rêve kirin. Li gorî bersiv û tehemula mirov, doz dikare heftane gav bi gav heya 9 MIU, sê caran were zêdekirin.

3. Limfoma Non-Hodgkin

Di rewşên mirovên bi lîmfoma ne-Hodgkin de, tiryak dikare 4-6 hefte piştî kemoterapî were rêve kirin û tewsiye pêşniyar kirinê 3 MIU ye, heftê sê caran kêmî 12 hefteyan, bi binî. Dema ku bi kemoterapî re têkildar tê birêve birin, dozaja pêşniyazkirî 6 MIU / m2 ye, di rojên 22 heya 26 ya kemoterapî de bi binî an intramuskulerî tê rêve kirin.

4. Losemiya mîloyî ya kronîk

Doza interferon alfa 2A ya mirovî ya nûvejiyayî dikare ji 3 MIU rojane sê rojan heya 6 MIU rojane sê rojan heya dozaja armancê ya 9 MIU rojane heya dawiya dema dermankirinê hêdî hêdî were zêdekirin. Piştî 8-12 hefteyên terapiyê, nexweşên bi bersivek hematolojîk dikarin dermankirinê bidomînin heya bersiva tevahî an 18 meh heya 2 salan piştî destpêkirina dermankirinê.

5. Hepatîta kronîk B

Doza ku ji bo mezinan tê pêşniyarkirin 5 MIU ye, heftê sê caran, ji bo 6 mehan bi binî ve tê rêve kirin. Ji bo kesên ku piştî mehekê dermankirinê bersiva interferona însan a rekombîner alpha 2A nadin, zêdebûna dozê dibe ku hewce be.

Ger, piştî dermankirina 3 mehan, ji nexweş bersivek çênebe, divê rawestandina dermankirinê were hesibandin.

6. Hepatît C ya akût û kronîk

Doza pêşniyarkirî ya ji bo dermankirinê ya interferon alfa 2A ya mirovî ya nûvejiyayî 3 heya 5 MIU ye, heftê sê caran, 3 mehan di binê devî de an intramuskulerî tê rêve kirin. Doska parastinê ya pêşniyarkirî 3 MIU ye, hefteyê 3 caran 3 mehan.

7. Condylomata acuminata

Dozê pêşniyazkirî serlêdana binî an intramuskulî ya 1 MIU ji 3 MIU ye, hefteyê 3 caran, ji bo 1 heya 2 mehan an 1 MIU di binyada malpera bandorkirî de rojên alternatîf, ji bo 3 hefteyên li pey hev tê sepandin.

Divê kî bikar neyne

Pêdivî ye ku ev derman di mirovên ku li hember yek ji pêkhateyên di formulê de pir hessas in de, bi nexweşî an dîroka giran a nexweşiya dil, gurçik an kezebê re nayê bikar anîn.

Wekî din, pêdivî ye ku ew di jinên ku ducanî ne û dimêjînin jî neyê bikar anîn, heya ku ji hêla doktor ve neyê pêşniyar kirin.

Tesîrên mumkunî

Tesîrên herî hevpar ên ku bi karanîna vê dermanê dikare pêk were, nîşanên mîna grîpê ne, wekî westîn, tîn, sarbûn, êşa masûlkeyan, serêş, êşa hevbeş, terkirin, di nav yên din de.