Kansera Mîzdankê Di Malbatan De Dimeşe?

Dilşad

• Sedemên
• Faktorên rîskê
• Bûyer
• Nîşan
• Testkirina kansera mîzdankê
• Prosedurên dîmenderkirinê
• Demankirinî
• Nîr
• Gavên din

Gelek celebên penceşêrê hene ku dikarin bandorê li mîzdankê bikin. Ew ne asayî ye ku penceşêrê mîzdankê di malbatan de bimeşîne, lê dibe ku hin celeb têkiliyek mîras hebe.

Hebûna yek an zêdeyî endamên malbatê yên bi pençeşêra mîzdankê nayê vê wateyê ku hûn ê vê nexweşiyê bibînin. Her çend dibe ku genetîk rolek bilîze, faktorên din ên ku xetereya we bandor dikin, wekî bijartinên jiyanê, di bin kontrola we de ne.

Sedemên

Cixare kişandina metirsiya weya geşbûna kansera mîzdankê sê qat zêde dike. Nîvê hemî kansera mîzdankê bi cixare kişandinê ve girêdayî ye.

Hin mirovên ku bi pençeşêra mîzdankê ne, di gena RB1 de mutasyonek kêmbar heye. Ev gen dikare bibe sedema retinoblastoma, pençeşêrê çavê. Di heman demê de dibe ku rîska kansera mîzdankê jî zêde bike. Ev mutasyona genê dikare were mîrat kirin.

Sendromên genetîkî yên mîrasgir û hindik dikarin rîska kansera mîzdankê zêde bikin. Yek sendroma Cowden e, ku dibe sedema gelek mezinbûnên bêserûber ên bi navê hamartomas. Ya din sendroma Lynch e, ku ji nêz ve bi zêdebûna rîska penceşêra kolonê re têkildar e.

Faktorên rîskê

Ji bo kansera mîzdankê gelek faktorên rîska potansiyel hene, yên jêrîn jî di nav de:

Kêmasiyên jidayikbûnê yên geşedana mîzdankê: Dibe ku du kêmasiyên jidayikbûnê yên kêm, xetereyê zêde bikin. Yek urachusek bermayî ye. Urachus zayîna zikê we bi zikê we ve berî zayînê ve girêdide. Ew bi gelemperî berî zayînê winda dibe. Di rewşên kêm kêm de, beşek wê dikare bimîne û bibe penceşêr.

Ya din jî exstrofî ye, ku dema ku mîzdank û dîwarê zikê li pêşberî wê di dema geşedana fetusê de dikevin nav hev, pêk tê. Ew dibe sedem ku dîwarê mîzdankê bi derve be û derkeve holê. Piştî sererastkirina emeliyatê jî, ev kêmasî metirsiya kansera mîzdankê zêde dike.

Teşhîsa pençeşêrê ya berî: Dîrokek kesane ya penceşêrê mîzê metirsiya we ya girtina nexweşiyê dîsa zêde dike. Hebûna celebên din ên pençeşêrê, wekî kansera rêça mîzê, dibe ku xeterê jî zêde bike.

Enfeksiyonan: Dibe ku enfeksiyonên kronîk ên mîzdankê an mîzê rîskê zêde bikin, yên ku ji hêla karanîna dirêj a kateterên mîzdankê ve jî çêbûne.

Parazît: Enfeksiyonek ku ji hêla kurmikek parazît ve hatî çêkirin, ku jê re şîstanozomiyas tê gotin, faktorek xetereyê ye. Lêbelê, ev li Dewletên Yekbûyî pir kêm pêk tê.

Etnîsîte: Mirovên spî ji mirovên Reş, Hîspanî, û Asyayî bi rêjeyên zêdetir penceşêrê mîzê digirin.

Kalbûn: Rîska kansera mîzdankê bi temenê xwe zêde dike. Temenê navînî yê teşxîsê 73 ye.

Zayend: Zilam ji jinan sê-çar carî bêtir bi kansera mîzdankê dikevin, her çend jinên ku cixare dikişînin dibe ku ji zilamên ku cixare nekişînin re rîska wan mezintir be.

Derbasdibe: Hebûna endamekî malbatê yê nêz bi nexweşiyê re dibe ku metirsiya we zêde bike, her çend penceşêrê mîra mîratî kêm be jî. Dibe ku teşhîsên pençeşêrê ya mîzdankê di malbatên ku bi domdarî bi heman sedeman hawîrdorê re rûbirû dibin de kom bibe, wekî dûmana cixareyê an arsenîka di avê de. Ev ji hebûna girêdana mîras cuda ye.

Cixare kişandin: Têkiliya di navbera kişandina cixareyê û kansera mîzdankê girîng e. Cixarekêşên heyî ji cixarekêşên berê di bin metirsiyê de ne, lê metirsî ji bo her du koman jî ji ya kesên ku qet cixare nekişandine zêdetir e.

Daxuyaniya kîmyewî: Di ava vexwarinê ya qirêj de ketina jehrên wekî arsenîk xeterê zêde dike. Mirovên ku bi tekstîl, boyax, boyax, û hilberên çapkirinê re dixebitin dikarin bikevin ber benzîdîn û kîmyewiyên din ên xeternak ên girêdayî kansera mîzdankê. Dibe ku bandorek girîng a li ber dûmanên mazotê jî bibe faktor.

Derman: Bikaranîna demdirêj a dermanên bi reçete yên ku pioglitazone vedigire dibe ku rîskê zêde bike. Di nav van de gelek derman hene ku ji bo dermankirina şekir-type 2 têne bikar anîn:

• pioglitazone (Actos)
• metformin-pioglitazone (Actoplus Met, Actoplus Met XR)
• glimepiride-pioglitazone (Duetact)

Dermanek din ku dibe ku rîskê zêde bike dermana kemoterapî cyclophosphamide e.

Vexwarina şilavê ya nebaş: Dibe ku mirovên ku têra xwe avê venaxin, dibe ku ji ber kombûna jehra di nava mîzdankê de, rîska wan zêde be.

Bûyer

Li Dewletên Yekbûyî, hema hema ji sedî 2.4 mirovên di jiyana xwe de di hin deman de bi pençeşêra mîzdankê dikevin.

Çend celeb kansera mîzdankê hene. Ya herî gelemperî karînomaya urotelî ye. Ev pençeşêr di şaneyên ku dikevin hundurê mîzdankê de dest pê dike û hesabê hemî kansera mîzdankê dike. Penceşêrên mîzdankê yên kêmtir hevpar carcînoma xaneya pîvaz û adenokarcînoma ne.

Nîşan

Nîşaneya destpêkê ya herî hevpar a kansera mîzdankê xwîn di mîzê de, an hematuria ye. Heke we bi kansera mîzdankê heye, dibe ku mîzê we pembe, sor sor, an qehweyî xuya bike. Dibe ku xwîn tenê dema ku mîzê we di bin mîkroskopê de tê kontrol kirin xuya bibe.

Nîşaneyên pêşîn ên din ev in:

• êşa piştê
• êşa pelvî
• êş di dema mîzê de
• pir caran hewceyî mîzê ye

Testkirina kansera mîzdankê

Vedîtina ji bo kansera mîzdankê ji bo mirovên bi rîska navînî nayê pêşniyar kirin.

Pêdivî ye ku kesên bi rîska mezin bi doktorê xwe re vekolîna birêkûpêk gotûbêj bikin. Heke hûn:

• bi kîmyewî bi rêkûpêk bikevin têkiliyê
• bi kêmasiya zayînê ya bi mîzdankê re çêbûn
• xwedî dîrokek kesane ya penceşêrê mîzdankê
• cixarekêşek giran in

Prosedurên dîmenderkirinê

Doktorê we dikare analîzek urînalê bikar bîne da ku di xwîna we de xwîn bigere. Hûn ê hewce ne ku ji bo vê testê nimûneyek mîzê peyda bikin. Analîzek urînal teşhîskirina diyardeya kanserê ya mîzdankê diyar nake, lê dibe ku ew wekî gava yekem were bikar anîn.

Ceribandinên dîdevaniyê yên din ev in:

• Sîtolojiya mîzê: Vê testê şaneyên pençeşêrê yên di mîzê de kontrol dike. Her weha hewceyê nimûneya mîzê ye.
• Sîstoskopî: Di vê ceribandinê de, dixtorê we boriyek teng bi lensê têxe uretra we da ku di hundurê mîzdana we de bibîne. Ew anesteziya herêmî hewce dike.
• Rêzkirina transurethral a tûrika mîzdankê (TURBT): Operasyona Forthis, dixtorê we sîstoskopek hişk a ku têlika wê li dawiya wê ye bikar tîne da ku tevnê an tîmora anormal ji mîzdankê derxîne. Paşê tevn ji bo analîzê ji laboratuwarê re tê şandin. Ew an anesteziya giştî an anesteziya herêmî hewce dike. Di heman demê de ev prosedur dikare ji bo dermankirina kansera mîzdankê ya qonaxa destpêkê jî were bikar anîn.
• Pyelogramê hundirîn: Di vê pêvajoyê de, dixtorê we boyaxek dixe nav rehên we. Dûv re ew tîrêjên X bikar tînin da ku gurçik, mîzdank, û ureterên we bibînin.
• CT lêgerîn: CT lêgerîn di derheqê mîzdank û rêça mîzîna we de agahdariya dîtbarî ya berfireh dide.

Heke hûn bi pençeşêra mîzdankê hatine teşxîs kirin, dibe ku hûn hewceyê ceribandinên din bibin da ku qonaxa kanserê xwe diyar bikin. Di nav van de tîrêja x-ê sîngê, lêgerîna hestî, û MRI-ê heye.

Demankirinî

Celebê dermankirina ku hûn hewce ne girêdayî qonax û celebê kansera mîzdankê ya we heye, her weha temenê we û tenduristiya giştkî girêdayî ye. Dermankirin dikare ev be:

• Rakirina tumora emeliyatî, bi an bê beşek ji mîzdankê
• immunoterapî
• emeliyata rakirina mîzdankê
• kemoterapî
• xûyankirinî

Nîr

Kansera mîzdankê dikare bi serfirazî sax bibe, nemaze dema ku di qonaxên destpêkê de were teşxîs kirin û dermankirin. Nêrîna we di teşxîsê de bi qonax û tenduristiya weya giştî ve girêdayî ye.

Li gorî Civaka Penceşêrê ya Amerîkî, 5-sal rêjeya zindîbûna têkildar a ji bo qonaxa 1 ji sedî 88 e. Ew tê wê wateyê ku şansê we yê 5 sal saxbûnê ji sedî 88 bi qasî kesê bê pençeşêra mîzê ye.

Ji bo qonaxa 2, ew hejmar dakeve ji sedî 63, û ji bo qonaxa 3, ji sedî 46. Ji bo qonaxa 4-an, an kansera mîzdankê ya metastatîk, 5-sal rêjeya zindîbûnê ji sedî 15 e.

Girîng e ku meriv fêhm bike ku ev hejmar texmîn in û nikarin şansê weya zindîbûnê pêşbînî bikin. Ger hûn nîşanên navnîşkirî hebin pêşve bibin, tavilê bijîjkê xwe bibînin da ku heke pêwîst be zû werin teşxîs kirin û dermankirin.

Gavên din

Awayê çêtirîn ku meriv ji pir celebên pençeşêra mîzdankê dûr bikeve cixare kişandin e. Her weha girîng e ku kengê gengaz be xwe ji jehrên li hawîrdora xwe biparêzin. Heke hûn di kar de bi rêkûpêk bi kîmyewiyên xeternak re rû bi rû ne, divê hûn alavên parastinê, wek destmal û rûpoşek rû li xwe bikin.

Heke hûn di derheqê girêdana genetîkî de fikar dikin, bi endamên malbata xwe re bipeyivin. Ji wan her yekê dîrokek tenduristiyê ya ku adetên jiyanê tê de ne bipirsin. Bawer bikin ku vê agahdariyê bi dixtorê xwe re parve bikin. Heke dixtorê we diyar kir ku metirsiya we zêde ye, ji wan bipirsin gelo divê hûn bi rêkûpêk muayeneyên pişkinînê bikin.