Losemî

Dilşad

• Faktorên metirsiyê yên ji bo leukemiya
• Cûreyên losemiyê
• Leukemiya mîelojen a akût (AML)
• Lusemiya lîmfosîtîk a akût (HEM))
• Leukemiya mîelojen a kronîk (CML)
• Leukemiya Kîmyewî ya Lîmfosîtîk (CLL)
• Nîşaneyên leukemiya çi ne?
• Teşxîskirina losemiyê
• Mtîhan
• Agingano danîn
• Nirxandina pêşveçûnê
• Tenduristiya losemiyê
• Dîtina demdirêj

Losemî çi ye?

Leukemiya penceşêrê şaneyên xwînê ye. Çend kategoriyên fireh ên şaneyên xwînê hene, di nav wan de şaneyên sor ên xwînê (RBC), şaneyên xwîna spî (WBC), û trombocît jî hene. Bi gelemperî, leukemî behsa pençeşêrên WBCs dike.

WBC perçeyek girîng a pergala parastina we ne. Ew laşê we ji dagirkirina bakterî, vîrus, û kivarkan, û hem jî ji şaneyên ne normal û madeyên din ên biyanî diparêzin. Di leukemiyê de, WBC wekî WBC-yên normal naxebitin. Ew jî dikarin pir zû parve bibin û di dawiyê de şaneyên normal qelebalix bikin.

WBC bi piranî di mejiyê hestî de têne hilberandin, lê hin cûreyên WBC jî di nav girêkên lîmfê, rûvî û şanika tîmusê de têne çêkirin. Gava ku hate damezirandin, WBC li seranserê laşê we di xwîn û lîmfa we de (şilaviya ku bi pergala lîmfê diherike) belav dibe, di nav lemf û lûfên lîmfê de kom dibe.

Faktorên metirsiyê yên ji bo leukemiya

Sedemên leukemî nayê zanîn. Lêbelê, çend faktor têne destnîşankirin ku dibe ku rîska we zêde bike. Vana ev in:

• dîrokek malbatê ya losemiyê
• cixare kişandin, ku metirsiya we ya geşbûna leukemiya mîeloîd a akût (AML) zêde dike
• nexweşiyên genetîkî yên wekî sendroma Down
• nexweşiyên xwînê, wekî sendroma myelodysplastic, ku carinan jê re "preleukemia" tê gotin
• dermankirina berê ji bo penceşêrê bi kemoterapî an tîrêjê
• rûxandina radyasyona bilind
• pêgirtina kîmyewî yên wekî benzîn

Cûreyên losemiyê

Destpêka leukemiya dikare bibe akût (destpêkeke ji nişkê ve) an kronîk (destpêkirina hêdî). Di leukemiya akût de, şaneyên penceşêrê zû zêde dibin. Di leukemiya kronîk de, nexweşî hêdî hêdî pêşve diçe û dibe ku nîşanên destpêkê pir sivik bin.

Di heman demê de leukemî li gorî celebê xaneyê jî tê senifandin. Ji leukemiya ku şaneyên mîeloîd pê re eleqedar dibe re, leukemiya mîelojen tê gotin. Xaneyên mîeloîd şaneyên xwînê yên negihaştî ne ku bi gelemperî dê bibin granulosît an monosît. Ji leukemiya ku bi lîmfosîtan re eleqedar dibe re ji leukemiya lîmfosîtîk re dibêjin. Çar celebên losemiya sereke hene:

Leukemiya mîelojen a akût (AML)

Leukemiya mîelojen a akût (AML) dikare di zarok û mezinan de çêbibe. Li gorî Bernameya Surveillance, Epidemiology, and End Encamên Enstîtuya Ganserê ya Neteweyî (NCI), salê li Dewletên Yekbûyî li ser 21,000 bûyerên nû yên AML têne teşxîs kirin. Ev forma herî hevpar a losemiyê ye. Rêjeya zindîbûnê ya pênc-salî ji bo AML ji sedî 26,9 e.

Lusemiya lîmfosîtîk a akût (HEM))

Leukemiya lîmfosîtîk a akût (HEM)) bi piranî li zarokan çêdibe. NCI texmîn dike ku salê li ser 6,000 bûyerên nû yên ALL têne teşxîs kirin. Rêjeya zindîbûnê ya pênc-salî ji bo ALL ji sedî 68,2 ye.

Leukemiya mîelojen a kronîk (CML)

Leukemiya mîelojen a kronîk (CML) piranî li mezinan bandor dike. Li gorî NCI, salê nêzîkî 9,000 bûyerên nû yên CML têne teşxîs kirin. Rêjeya zindîbûnê ya pênc-salî ji bo CML ji sedî 66,9 e.

Leukemiya Kîmyewî ya Lîmfosîtîk (CLL)

Leukemiya kîmyewî ya lîmfosîtîk (CLL) bi îhtîmalek mezin bandorê li mirovên ji 55 salî mezintir e.Ew di zarokan de pir kêm tête dîtin. Li gorî NCI, salê nêzîkî 20,000 bûyerên nû yên CLL têne teşxîs kirin. Rêjeya zindîbûnê ya pênc-salî ji bo CLL ji sedî 83,2 ye.

Losemiya şaneya porî binçêkek pir kêm a CLL e. Navê wê ji xuyangkirina lîmfosîtên penceşêrê yên di bin mîkroskopê de ye.

Nîşaneyên leukemiya çi ne?

Nîşaneyên leukemiyê ev in:

• xwêdana zêde, nemaze bi şev (ku jê re dibêjin "xwêdana şevê")
• westîn û lawaziya ku bi bêhnvedanê naşewite
• kêmkirina kîloya bêhemdî
• êş û nermbûna hestî
• êşên lîmfê yên bê êş, werimandî (nemaze di stû û bostan de)
• mezinkirina kezeb an riwê
• deqên sor ên li ser çerm, ku jê re petechiae tê gotin
• bi hêsanî xwîn diherike û bi hêsanî diteqe
• tayê an sarbûnê
• enfeksiyonên pir caran

Di heman demê de leukemî dikare bibe sedema nîşanên organên ku ji şaneyên pençeşêrê ketine an bandor bûne. Mînakî, heke penceşêr li pergala rehikan a navendî belav bibe, ew dikare bibe sedema serêş, bêhalî û vereşîn, tevlihevî, windakirina kontrola masûlkeyan, û destdirêjî.

Leukemî dikare li deverên din ên laşê we jî belav bibe, di nav de:

• pişik
• rêgezê gastrointestinal
• dil
• gurçik
• testis

Teşxîskirina losemiyê

Heke hin faktorên xeterê yên we hebin an di derheqê nîşanan de hebin, dibe ku ji leukemiyê were gumankirin. Doktorê we dê bi dîrokek bêkêmasî û muayeneya fîzîkî re dest pê bike, lê leukemî ji hêla muayenek fîzîkî ve bi tevahî nayê teşxîs kirin. Di şûna wê de, doktor dê testên xwînê, bîyopsî û testên dîmenan bikar bînin da ku teşxîs bikin.

Mtîhan

Gelek ceribandinên cihêreng hene ku dikarin ji bo teşhîsa leukemiya werin bikar anîn. Hejmarek xwînê ya bêkêmasî hejmarên RBC, WBC, û trombosên di xwînê de diyar dike. Di bin mîkroskopê de li xwîna we mêze kirin jî dikare diyar bike ku xaneyên xwedan xuyangek anormal in.

Biopsîseya tîsê ji mejiyê hestî an girêkên lîmfê tê girtin da ku li delîlên leukemiyê bigerin. Van nimûneyên piçûk dikarin celebê leukemî û rêjeya mezinbûna wê nas bikin. Biyopsiyên organên din ên wekî kezeb û rûvî dikarin nîşan bidin ku pençeşêr belav bûye.

Agingano danîn

Gava ku leukemî teşxîs kirin, ew ê were qonax kirin. Stage alîkariya dixtorê we dike ku nêrîna we diyar bike.

AML û ALL li ser bingeha ku şaneyên pençeşêrê di bin mîkroskopê û celebê şaneya tê de xuya dikin têne qonax kirin. HEM ALL û CLL di dema teşxîsê de li gorî jimara WBC têne saz kirin. Di nav xwîn û mejiyê hestî de hebûna şaneyên spî yên bêserûber, an mîeloblast jî ji bo qonaxa AML û CML tê bikar anîn.

Nirxandina pêşveçûnê

Gelek nirxên din dikarin werin bikar anîn ku pêşveçûna nexweşiyê binirxînin:

• Sîtometriya herikê DNA ya şaneyên penceşêrê lêkolîn dike û rêjeya mezinbûna wan diyar dike.
• Testên fonksiyona kezebê diyar dikin ka şaneyên leukemî bandorê dikin an kezebê dagir dikin.
• Ctikilîna lumbar bi têxistina derziyek tenik di navbera vertebra pişta weya jêrîn de tête kirin. Ev dihêle ku bijîşkê we şilavê spinal berhev bike û diyar bike ka penceşêr li sîstema rehikan a navendî belav bûye an na.
• Ceribandinên wêneyan, wekî tîrêjên X, ultrasounds, û CT scans, alîkariya doktoran dikin ku li zirarên organên din ên ku ji ber leukemiyê pêk hatiye bigerin.

Tenduristiya losemiyê

Leukemî bi gelemperî ji hêla hematologist-onkolojîk ve tê derman kirin. Vana bijîşkên ku pispor di tevliheviyên xwînê û penceşêrê ne. Dermankirin bi celeb û qonaxa pençeşêrê ve girêdayî ye. Hin teşeyên leukemiyê hêdî hêdî mezin dibin û hewcedariya wan bi dermankirina tavilê tune. Lêbelê, dermankirina ji bo leukemiyê bi gelemperî yek an çend jêrîn pêk tê:

• Kemoterapî dermanan bikar tîne da ku şaneyên leukemî bikuje. Bi celebê leukemiya ve girêdayî, hûn dikarin an dermanek tenê an jî têkeliyek dermanên cûda bigirin.
• Terapiya radyasyonê radyasyona enerjiya bilind bikar tîne da ku şaneyên leukemî zirarê bide û mezinbûna wan asteng bike. Radyasyon dikare li herêmek taybetî an jî li tevahiya laşê we were bikar anîn.
• Veguheztina şaneya reh şûna mejiyê hestî yê nexweş bi mejiyê hestî yê saxlem diguheze, ya we ya xweser e (jê re dibêjin veguhastina xweser) an jî ji donorek e (navê wî veguheztina allologî ye). Ji vê pêvajoyê re veguhastina mejiyê hestî jî tê gotin.
• Terapiya biyolojîkî an jî parastinê dermankirinan bikar tîne ku alîkariya pergala parastina we dikin ku şaneyên pençeşêrê nas bike û êrîş bike.
• Tedawiya mebest dermanên ku qelsiyên di şaneyên pençeşêrê de sûd werdigirin bikar tîne. Mînakî, imatinib (Gleevec) dermanek armancgirtî ye ku bi gelemperî li dijî CML tê bikar anîn.

Dîtina demdirêj

Dîtina demdirêj a ji bo mirovên ku leukemiya wan heye bi celebê penceşêrê ku wan heye û asta wan a teşxîsê ve girêdayî ye. Leukemiya zûtir tê teşxîs kirin û zûtir tê dermankirin, şansê başbûnê baştir e. Hin faktor, mîna temenê pîr, dîroka borî ya nexweşiyên xwînê, û mutasyonên kromozomê, dikarin bi neyînî bandorê li nerînê bikin.

Li gorî NCI, jimara mirinên leukemî her sal ji 2005 heya 2014 bi navînî ji sedî 1 daketiye. Ji 2007 heta 2013, rêjeya zindîbûna pênc-salî (an ji sedî pênc sal piştî ku teşxîs girtibû sax ma) ji sedî 60.6 bû .

Lêbelê, girîng e ku meriv têbigihîje ku ev jimar mirovên ji her temenî û bi her cûre leukemî tê de ye. Ew ji bo her kesek encamek pêşbîn nake. Ji bo dermankirina leukemiya bi ekîba xweya bijîşkî re bixebitin. Bînin bîra xwe ku rewşa her kesek cûda ye.