Sendroma Arnold-Chiari: çi ye, celeb, nîşan û dermankirin

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Çawa dermankirin tête kirin

Sendroma Arnold-Chiari xeletiyek genetîkî ya hindik e ku tê de pergala rehikan a navendî tête têkbirin û dibe sedema zehmetiyên hevsengiyê, windakirina hevrêziya motorê û pirsgirêkên dîtbarî.

Ev malformasyon di jinan de pirtir e û bi gelemperî di dema geşedana fetus de çêdibe, ku tê de, ji ber sedemek nediyar, cerebellum, ku beşek mejiyê berpirsiyarê hevsengiyê ye, ne guncan pêş dikeve. Li gorî pêşkeftina cerebellum, sendroma Arnold-Chiari dikare li çar celeb were dabeş kirin:

• Chiari I: Ew di zarokan de celebê herî pir û pir tê dîtin û pêk tê dema ku cerebellum li binê stûyê, ku jê re tê gotin foramen magnum, dirêj dibe, li cihê ku divê ew bi tenê mejiyê spinal derbas bike;
• Chiari II: Ew diqewime dema ku ji bilî cerebellum, mejiyê mejî heya foramen magnum jî dirêj dibe. Ev celeb malformasyon bêtir gelemperî ye ku di zarokên bi spina bifida de tê dîtin, ku bi têkçûnek di pêşveçûna mêjî de û avahiyên ku wê diparêzin re têkildar e. Li ser spina bifida fêr bibin;
• Chiari III: Ew diqewime dema ku cerebellum û mejiyê mejî, ji bilî ku dirêjî hundurê foramen magnum dibe, digihîje mela spinal, ev malformasyona herî giran, tevî ku kêm e jî;
• Chiari IV: Ev celeb di heman demê de bi jiyanê re kêm e û ne lihevhatî ye û dema ku pêşkeftinek tune be an jî dema ku pêşkeftinek mejî ya bêkêmasî hebe çêdibe.

Teşhîs li ser bingeha îmtîhanên dîmenkirinê, wekî mînak wênegirtina rezonansa magnetîkî an tomografiya compûterî, û îmtîhanên neurolojîkî, ku tê de bijîşk ji bilî hevsengiyê, tehlîlan dike da ku motora mirov û kapasîteya hestyarî binirxîne.

Nîşaneyên sereke

Hin zarokên ku bi vê xerabiyê ji dayik dibin dibe ku dema ku ew digihîjin ciwaniyê an mezinbûnê, ku ji 30 saliya xwe ve pirtir in, nîşanan nîşan nedin an jî diyar nebin. Nîşan li gorî pileya têkçûna pergala rehikan diguherin, û dikarin bibin:

• Derdê malzarokê;
• Qelsiya masûlkeyan;
• Zehmetiya di hevsengiyê de;
• Guhertina hevrêziyê;
• Windakirina hestyar û bêhêliyê;
• Guhertina dîtbarî;
• Dizziness;
• Rêjeya dil zêde bû.

Ev malformasyon bêtir gelemperî ye ku di dema pêşkeftina fetusê de diqewime, lê ew dibe ku, kêm kêm, di jiyana mezinan de ji ber rewşên ku dikare miqdara şileya mejî kêm bike, wekî enfeksiyonan, derbên li serî an jî bandora madeyên jehrîn .

Teşhîsa ji hêla neurolojî ve li ser bingeha nîşanên ku ji hêla kes ve hatine ragihandin, muayeneyên neurolojîkî, ku rê didin nirxandina refleksan, hevsengî û hevahengî, û analîzkirina tomografiya komputerî an dîmena rezonansa magnetîkî.

Çawa dermankirin tête kirin

Dermankirin li gorî nîşan û giraniya wan tê kirin û armanc dike ku nîşanan sivik bike û pêşî li pêşveçûna nexweşiyê bigire. Heke nexşeyek tune, bi gelemperî hewce ne hewceyê dermankirinê ye. Lêbelê, di hin rewşan de, karanîna dermanên ku êşê sivik dike dibe ku ji hêla neurolojîstan ve were pêşniyar kirin, wekî mînak Ibuprofen, mînak.

Dema ku nîşanên hanê diyar dibin û dijwartir in, kalîteya jiyanê ya kesek dikeve navberê, dibe ku neurolojî prosedurek nişdarî, ya ku di bin anesteziya gelemperî de tête kirin, pêşniyar bike da ku ji stûyê spî vekişîne û rê bide herikîna şilaba cerebrospinal. Wekî din, fîzyoterapî an terapiya kar dikare ji hêla neurolojîst ve were pêşniyar kirin ku hevrêziya motorê, axaftin û hevrêziyê baştir bike.