Monosît: ew çi ne û nirxên referansê

Dilşad

• Monosîtên bilind
• Monosîtên kêm
• Nirxên referansê

Monosît komek şaneyên pergala parastinê ne ku fonksiyona parastina organîzmayê ji laşên biyanî, wekî vîrus û bakteriyan heye. Ew dikarin bi ceribandinên xwînê yên bi navê leukogram an jimartina xwînê ya bêkêmasî têne hesibandin, ku mîqyasa şaneyên parastinê di laş de tîne.

Monosît di mejiyê hestî de têne hilberandin û çend demjimêran di gera xwînê de diherikin, û diçin ser şaneyên din, ku ew di pêvajoyek cihêkirinê re derbas dibin, navê makrofagê distînin, ku li gorî tevna ku tê de navên cuda hene: Hucreyên Kupffer, di kezeb, mîkroglia, di pergala rehikan de, û şaneyên Langerhans ên di epidermis de ne.

Monosîtên bilind

Zêdebûna jimara monosîtan, ku jê re monosîtosîzm jî tê gotin, bi gelemperî nîşana enfeksiyonên kronîk e, wek mînak tuberkuloz, mînak. Wekî din, dibe ku ji ber kolîta ulseratîf, enfeksiyona protozoal, nexweşiya Hodgkin, leukemiya mîelomonosîtîk, mîeloma pirzimanî û nexweşiyên xweser ên wekî lupus û arthritis rheumatû, di hejmara monosîtan de zêde bibe.

Zêdekirina monosîtan bi gelemperî nabe sedema nîşanan, tenê bi testa xwînê, jimartina xwîna tevahî tê dîtin. Lêbelê, dibe ku nîşanên têkildarî sedema monosîtozê hebin, û divê li gorî pêşniyara bijîşk bêne lêpirsîn û dermankirin. Fêm bikin ku jimara xwînê çi ye û ji bo çi ye.

Monosîtên kêm

Dema ku nirxên monosît kêm in, rewşek jê re monocytopenia tê gotin, ew bi gelemperî tê vê wateyê ku pergala parastinê lawaz dibe, wekî di bûyerên enfeksiyonên xwînê, dermanên kemoterapî û pirsgirêkên mejiyê hestî de, wekî anemiya aplastik û leukemiya. Wekî din, bûyerên enfeksiyonên çerm, karanîna kortîkosteroîd û enfeksiyona HPV jî dibe sedema kêmbûna hejmara monosîtan.

Di xwînê de xuyangkirina nirxên nêzîkê 0 monosît kêm e û dema ku çêdibe, ew dikare wateya hebûna Sendroma MonoMAC, ku nexweşiyek genetîkî ye ku bi tunebûna hilberîna monosîtan ji hêla mejiyê hestî ve, ku dikare di enfeksiyonan de encam bide, nemaze li ser çerm. Di van rewşan de, dermankirin bi dermanên ku bi enfeksiyonê re şer dikin, wekî antîbîyotîk, tê kirin û dibe ku ew jî hewce be ku ji bo çareserkirina pirsgirêka genetîkî veguheztina mejiyê hestî were kirin.

Nirxên referansê

Nirxên referansê li gorî laboratuarê diguhere, lê ew bi gelemperî bi% 2 heya 10% ji leukocîtên tevayî an di navbera 300 û 900 monocîtan de ji bo mm³ xwînê re têkildar dibe.

Bi gelemperî, guhertinên di jimara van şaneyan de nabin sedema nîşanên nexweş, ku tenê nîşanên nexweşiyê hîs dike ku dibe sedema zêdebûn an kêmbûna monosîtan. Wekî din, di hin rewşan de nexweş jî tenê kifş dike ku dema ku testa xwînê ya rûtîn dike hin guhertin heye.