Nexweşiya Mejî Hilbijêrin: Sedem, Nîşan, û Teşxîskirin

Dilşad

• Nexweşiya Pick çi ye?
• Nîşaneyên nexweşiya Pick çi ne?
• Çi dibe sedema nexweşiya Pick?
• Nexweşiya Pick çawa tê teşxîs kirin?
• Nexweşiya Pick çawa tê derman kirin?
• Bi nexweşiya Pick re dijî

Nexweşiya Pick çi ye?

Nexweşiya Pick-ê rewşek hindik e ku dibe sedema demensiya pêşverû û bêveger. Ev nexweşî yek ji gelek celebên hişmendiyê ye ku wekî demensiya frontotemporal (FTD) tê zanîn. Dementia Frontotemporal encama rewşa mejî ye ku wekî degenerasyona lobar a frontotemporal (FTLD) tê zanîn. Ger demanceya we hebe, mejiyê we normal naxebite. Wekî encamek, dibe ku hûn bi ziman, tevger, raman, darizandin û bîranînê re zehmetiyê bikişînin. Mîna nexweşên bi celebên din ên demensî, hûn dikarin guherînên kesayetiya tûj pêk bînin.

Gelek mercên din dikarin bibin sedema hişmendiyê, tevlî nexweşiya Alzheimer. Dema ku nexweşiya Alzheimer dikare li gelek deverên cûda yên mejiyê we bandor bike, nexweşiya Pick-ê tenê li hin deveran bandor dike. Nexweşiya Pick celebek FTD ye ji ber ku ew bandorê li lobên pêşîn û demkî yên mejiyê we dike. Lobe pêşiyê mejiyê we aliyên girîng ên jiyana rojane kontrol dike. Di nav van de plansazî, darizandin, kontrolkirina hestyarî, tevger, astengkirin, fonksiyona rêveberan, û pirr peywir hene. Lobeya weya demkî bi gelemperî, li gel bersiv û tevgera hestyarî, bandor li ziman dike.

Nîşaneyên nexweşiya Pick çi ne?

Heke bi we re nexweşiya Pick heye, dê nîşanên we bi demê re her ku diçe giran bibin. Gelek nîşanan dikarin têkiliya civakî dijwar bikin. Mînakî, guherînên tevgerî dibe ku dijwar be ku meriv xwe bi rengek pejirandî ya civakî bimeşîne. Guherînên tevger û kesayetiyê di nexweşiya Pick-ê de nîşanên destpêkê yên herî girîng in.

Hûn dikarin nîşanên tevgerî û hestyarî biceribînin, wekî:

• guherînên giyanî yên ji nişka ve
• tevgera mecbûrî an ne guncan
• Nîşaneyên mîna depresiyonê, wekî bê dilsoziya çalakiyên rojane
• vekişîna ji têkiliya civakî
• zehmetiya xwedîkirina kar
• behreyên civakî yên xirab
• paqijiya şexsî ya xirab
• tevgera dubare

Di heman demê de dibe ku hûn guherînên zimên û nerolojîkî, wekî:

• behreyên nivîsîn an xwendinê kêm kir
• echo, an dubare tiştê ku ji we re hatiye gotin
• nekarîna axaftinê, zehmetiya axaftinê, an pirsgirêka famkirina axaftinê
• peyvsazê piçûk dike
• windabûna bîra zûtir
• lawaziya laşî

Destpêka destpêka guherînên kesayetiyê di nexweşiya Pick de dikare alîkariya dixtorê we bike ku ew ji nexweşiya Alzheimer cuda bike. Nexweşiya Pick dikare ji Alzheimer di temenek zûtir de jî çêbibe. Bûyer li mirovên ku temenê wan 20 salî ne hatine ragihandin. Bi gelemperî, nîşanan di mirovên di navbera 40 û 60 salî de dest pê dikin. Ji sedî 60-ê mirovên bi demensa frontotemporal di navbera 45 û 64 salî de ne.

Çi dibe sedema nexweşiya Pick?

Nexweşiya Pick-ê, digel FTD-yên din, ji hêla mîqdarên anormal an celebên proteînên şaneya rehikan ve, ku jê re tau dibêjin, çêdibe. Ev proteîn di hemî şaneyên rehikan de têne dîtin. Heke bi we re nexweşîya Pick heye, ew bi gelemperî di nav pelikên spherîk de kom dibin, ku wekî laşên Pick an hucreyên Pick têne zanîn. Gava ku ew di şaneyên rehikan ên lebata pêşîn û demkî ya mejiyê we de kom dibin, dibin sedem ku şane bimirin. Ev dibe sedem ku tevna mejiyê we piçûk bibe, û bibe sedema nîşanên dînbûnê.

Zanyar hîn nizanin çi dibe sedema çêbûna van proteînên anormal. Lê genetîkparêzan genên anormal ên bi nexweşiya Pick û FTD-yên din ve girêdayî ve dîtin. Wan di heman demê de qewimîna nexweşiyê li endamên malbatê yên têkildar belge kirine.

Nexweşiya Pick çawa tê teşxîs kirin?

Testa testê ya yekpare tune ku dixtorê we dikare fêr bibe heke hûn nexweşîya Pick-ê hene. Ew ê dîroka bijîşkî, testên dîmena taybetî, û amûrên din ên we bikar bînin da ku teşhîs pêşve bibin.

Mînakî, doktor dikare:

• dîroka tibî ya tevahî bigirin
• ji we bipirsin ku hûn ceribandinên axaftin û nivîsînê temam bikin
• bi endamên malbata xwe re hevpeyivînan bikin da ku li ser reftara xwe fêr bibin
• muayenek fîzîkî û muayeneya neurolojîkî ya berfireh pêk bînin
• MRI, CT, an PET-ê bikartînin da ku tevna mejiyê xwe lêkolîn bikin

Testên wênegirtinê dikarin alîkariya dixtorê we bikin ku teşeya mejiyê we û guherînên ku dibe ku çêbibin bibîne. Van ceribandinan di heman demê de dikarin alîkariya dixtorê we bikin ku şertên din ên ku dikarin bibin sedema nîşanên pûçbûnê, wekî tîmên mêjî an mêjî.

Doktorê we dikare testên xwînê ferman bike da ku sedemên din ên gengaz ên demansê ji holê rabike. Mînakî, kêmasiya hormona tîroîdê (hîpotîroidîzm), kêmasiya vîtamîna B-12, û syfîlîs sedemên hevpar ên demensiya li mezinên pîr in.

Nexweşiya Pick çawa tê derman kirin?

Dermanên naskirî tune ku bi bandor pêşveçûna nexweşiya Pick-ê hêdî dikin. Doktorê we dikare dermanan destnîşan bike da ku bibe alîkar ku hin nîşanên we sivik bibin. Ji bo nimûne, ew dikarin dermanên antidepresant û antipsychotic binivîsin da ku alîkariya dermankirina guherînên hestyarî û reftarî bikin.

Doktorê we dikare pirsgirêkên din ên ku dikarin nîşanên we xerabtir bikin jî biceribîne û wan derman bike. Mînakî, ew dikarin ji bo we kontrol bikin û derman bikin:

• depresyon û tevliheviyên din ên giyanî
• anemî, ku dikare bibe sedema westîn, serêş, bêhnfirehî û zehmetiya kombûnê
• tevliheviyên xwarinê
• nexweşiyên tîroîdê
• asta oksîjenê kêm kir
• têkçûna gurçik an kezebê
• têkçûna dil

Bi nexweşiya Pick re dijî

Dîtina mirovên bi nexweşiya Pick nebaş e. Li gorî Zanîngeha California, nîşan bi gelemperî di nav 8-10 salan de pêşve diçin. Piştî destpêkirina destpêkê ya nîşanên we, dibe ku çend salan hewce bike ku teşxîsek bistînin. Wekî encamek, dema navîn a di navbera teşxîs û mirinê de li dora pênc salan e.

Di qonaxên pêşkeftî yên nexweşiyê de, hûn ê hewceyê lênihêrîna 24-demjimêrî bin. Dibe ku hûn di xilaskirina karên bingehîn de, wekî tevgerîn, kontrolkirina mîzdankê xwe, û hetta qurimandin, pirsgirêk derkevin. Mirin bi gelemperî ji tevliheviyên nexweşiya Pick û guhertinên tevgerî yên dibe sedema pêk tê. Mînakî, sedemên hevpar ên mirinê enfeksiyonên pişik, mîz, û çerm hene.

Di derbarê rewşa xweya taybetî û nêrîna demdirêj de ji doktorê xwe bêtir agahdariyê bipirsin.