Hevjînbûn: ew çi ye û xetereyên ji bo pitikê çi ne

Dilşad

• Çi bikin

Zewaca xweristiyê zewaca ku di navbera xizmên nêz de, wekî ap û biraziyan an di navbera pismaman de pêk tê, ji bo nimûne, ku dibe ku xeteriyek ji bo ducaniyek pêşerojê nîşan bide ji ber îhtimala mezintir mîraskirina genên paşverû berpirsiyarê nexweşiyên kêm.

Ji ber vê sedemê, di rewşa zewaca hevjîniyê de girîng e ku bihevra genetîkî hebe, da ku hemî xetereyên ducaniya pêşerojê werin nirxandin.

Metirsiyên ji bo pitikê her ku diçe pileya xizmîtiyê mezintir dibin, ji ber ku ihtimalek zêdebûna bihevrabûna du genên paşvedest, yek ji bav û ya din jî ji dayikê, ku di laş de hatine bêdeng kirin heye, û dibe ku hebe diyardeya nexweşiyên kêm wek:

• Kerbûna zayînî, ku tê de zarok jixwe çêdibe bêyî ku bibihîze;
• Fîbroza kîstîk, ku nexweşîyek mîratî ye ku tê de gland şîfreyên anormal çêdikin ku bi rêgezên digestive û respirasyonê re dibin asteng, ji ​​bilî zêdekirina şansê enfeksiyonan. Bibînin ka meriv çawa Fibroza Kîstîk nas dike;
• Anemiya ellaneyê Dickle, ku nexweşîyek e ku ji hêla hebûna guherînek ve, bi veguhastina oksîjenê û astengiya rehê xwînê ve bi guherînên di teşe şaneyên sor de tê xuyang kirin. Fêm bikin ka çi ye û nîşanên anemiya şaneya drapî ne;
• Astengiya zêhnî, ya ku bi derengketina pêşkeftina têgihiştin û ramanî ya zarok re têkildar e, ku dikare bi dijwariya komkirin, fêrbûn û guncandina li derûdorên cihêreng were fêhm kirin;
• Dîsplaziyên hestî, ku bi guherînên di pêşkeftina organek an tevinek de tête xuyang kirin ku dibe sedema deformasyona yek an çend hestî, ku dibe ku bibe sedema zehmetiyên livînê, mînak;
• Mucopolysaccharidosis, ku nexweşîyek genetîkî ya hindik e ku tê de guherînek di xebitandina hin enzîmên laş de heye, û dibe sedema nîşanên pêşkeftî yên bi hestî, girêk, çav, dil û pergala rehikan ve girêdayî, mînak;
• Korbûna zayînî, ku tê de zarok bêyî ku bibîne çêdibe.

Her çend ihtîmalek zêde heye ku di navbera pismaman de bi zewacê re têkildar in, ev her dem pêk nayê, û dibe ku dê pismamên nêz zarokên saxlem hebin. Lêbelê, her ku cotek xwişk bixwaze ducanî bibe, girîng e ku rîsk ji hêla bijîşk ve bêne nirxandin û li seranserê ducaniyê de cot were şopandin.

Çi bikin

Di bûka zewacê ya di navbera xizmên nêz de, tê pêşniyar kirin ku jin bi doktorek genetîk re bişêwire da ku şêwirmendiya genetîkî bike da ku rîskên gengaz ên ku di ducaniyek gengaz de pêk werin destnîşan bike. Fêm bikin ka şêwirmendiya genetîkî çawa tê kirin.

Di dema şêwirmendiya genetîkî de ye ku doktor tevahiya dara malbatê ya cot û genan analîz dike, hebûna genên paşverû û ihtimala çêbûna nexweşiyên giyanî, laşî an metabolîk di zaroka pêşerojê de kontrol dike. Ger metirsiyek guhartinên fetus hebe, divê jin û mêr bi hev re bêne amade kirin da ku ew li gorî hûrgelên xwe ji bo xwedîkirina zarok amade bikin.