Pêşîlêgirtina Anemiya ellaneya Dûkelî

Dilşad

• Anemiya şaneya darsem çi ye?
• SCA tê pêşîlêgirtin?
• Ma ez çawa dizanim gelo ez hilgirim?
• Ma rêyek heye ku pê ewle bibe ku ez ê genê derbas nekim?
• Rêzeya jêrîn

Anemiya şaneya darsem çi ye?

Anemiya şaneya dûkelî (SCA), ku carinan jê re tê gotin nexweşiya şaneya drapî, nexweşiyek xwînê ye ku dibe sedem ku laşê we rengek xwerû ya hemoglobîna bi navê hemoglobîn çêbike S. Hemoglobîn oksîjenê hildigire û di şaneyên sor ên xwînê (RBC) de tê dîtin.

Gava ku RBC bi gelemperî dor in, hemoglobîna S dibe sedem ku ew C-teşe bibin, û wan dike mîna darek. Ev şikl wan hişktir dike, nahêle ku ew di bendavên xwîna we de biçin bend û bendewariyê bikin.

Wekî encamek, ew dikarin asê bibin û herikîna xwînê di nav rehên xwînê de asteng bikin. Ev dikare bibe sedema gelek êş û bandorên mayînde li ser organên we bike.

Hemoglobîna S jî zûtir parçe dibe û nikare bi qasî hemoglobîna tîpîk oksîjenê hilgire. Ev tê vê wateyê ku mirovên bi SCA xwediyê asta oksîjenê kêmtir û kêmtir RBC ne. Van herduyan dikarin bibin sedema rêzeyek aloziyan.

SCA tê pêşîlêgirtin?

Anemiya şaneya dûkelî rewşek genetîkî ye ku mirov pê re çêdibe, wate çu awayek tune ku meriv wê "ji yekî din bigire". Dîsa jî, ji bo ku zarokê / a we wê hebe hewcedariya we bi SCA-yê tune.

Ger SCA-ya we hebe, ev tê vê wateyê ku we du genên şaneyên drapî mîrat hildaye - yek ji dayika we û yek jî ji bavê we. Heke SCA-ya we tune be lê di malbata we de kesên din jî hene, dibe ku we tenê yek gena şaneya darê mîras hebe. Ev wekî xisleta şaneya darî (SCT) tê zanîn. Mirovên xwedî SCT tenê tenê yek gena şaneya darsê digirin.

Dema ku SCT nahêle ti nîşan û pirsgirêkên tenduristiyê çêbibe, hebûna wê şansê zarokê / a te bi SCA zêde dike. Mînakî, heke hevjînê we an SCA an SCT hebe, zarokê we dikare du genên şaneya darsal mîrat bigire, sedema SCA.

Lê hûn çawa dizanin ku gene hucreya darê hildigirin? About gelo genên hevjînê we çi ne? Ew e ku testên xwînê û şêwirmendek genetîkî tê de.

Ma ez çawa dizanim gelo ez hilgirim?

Hûn dikarin bi ceribandinek xwînê ya sade fêr bibin ka gelo hûn gena şaneya darê hilgirtine an na. Doktorek dê xwînek piçûk ji rehekê bistîne û wê di laboratuarê de analîz bike. Ew ê li hebûna hemoglobîna S, forma ne asayî ya hemoglobîna ku di SCA-yê de têkildar e, bigerin.

Ger hemoglobîn S hebe, ew tê wê wateyê ku an SCA an SCT we heye. Ji bo rastkirina kîjan we heye, doktor dê testa xwîna din a bi navê elektroforeza hemoglobînê bişopîne. Ev test cûrbecûr hemoglobîn ji nimûneyek piçûk a xwîna we ji hev vediqetîne.

Ger ew tenê hemoglobîna S bibînin, SCA-ya we heye. Lê heke ew hem hemoglobîna S û hemoglobîna tîpîk bibînin, SCT-ya we heye.

Heke hûn her celeb dîroka malbatê ya SCA-yê hene û plan dikin ku bibin xwedî zarok, ev testa sade dikare ji we re bibe alîkar ku hûn çêtir şansên xwe yên derbaskirina genê fam bikin. Jena şaneya darê di hin nifûsan de jî pirtir e.

Li gorî Navendên Kontrolkirina Nexweşiyê, SCT di nav Afrîkî-Amerîkî de ye. Di heman demê de di mirovên bav û kal de jî pir caran tê dîtin ji:

• Afrîkaya bin-Sahrayê
• Amerîkaya Başûr
• Amerîkaya Navîn
• Karayîbî
• Erebistana Suûdî
• Hindistan
• Welatên Deryaya Navîn, wekî Italytalya, Yewnanîstan, û Tirkiye

Heke hûn di derbarê dîroka malbata xwe de ne ewle ne lê hûn difikirin ku dibe ku hûn bikevin yek ji van koman, ji bo ku hûn pê ewle bibin testa xwînê bikin.

Ma rêyek heye ku pê ewle bibe ku ez ê genê derbas nekim?

Genetîk mijarek tevlihev e. Heke hûn û hevjînê / a we werin nerîtandin û dîtin ku hûn her du jî genê hildigirin, ev di rastiyê de ji bo zarokên weyên pêşerojê tê çi wateyê? Ma hîn jî xwedîkirina zarokan ewle ye? Ma hûn vebijarkên din, ên wekî pejirandinê, divê bifikirin?

Counselêwirmendek genetîkî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn hem encamên testa xwîna xwe û hem jî pirsên ku dûv re derdikevin rêve bibin. Hem ji we hem jî ji hevjînê / a we li encamên testê digerin, ew dikarin di derheqê şansên ku zarokê we an SCT an SCA heye de bêtir agahdariya taybetî bidin we.

Fêrbûna ku her pêşerojek bi hevjîna we re dibe xwedan SCA jî dibe ku pêvajoyek dijwar be. Counselêwirmendên genetîkî dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn li van hestan bigerin û hemî vebijarkên ku ji we re hene bifikirin.

Heke hûn li Dewletên Yekbûyî an Kanada dijîn, Civaka Neteweyî ya Counêwirmendên Genetîkî amûrek heye ku alîkariya we bike ku hûn li herêma xwe şêwirmendek genetîkî bibînin.

Rêzeya jêrîn

SCA rewşek mîratî ye, ku pêşîlêgirtinê dijwar dike. Lê heke hûn di derheqê xwedîkirina zarokek bi SCA-yê de fikar dikin, çend gav hene ku hûn dikarin bavêjin da ku ew nebin xwediyê SCA-yê. Bînin bîra xwe, zarok genan ji her du hevparan mîras digirin, ji ber vê yekê bila hevjîna we jî van gavan bavêje.