Sendroma Brugada: çi ye, nîşan û çawaniya dermankirinê tê kirin

Dilşad

• Îşaret û nîşanên
• Meriv çawa nas dike
• Çawa dermankirin tête kirin

Sendroma Brugada nexweşiyek dil a kêm û mîratbar e ku bi guherînên di çalakiya dil de tête xuyang kirin ku dibe ku bibe sedema nîşanên wekî gêjbûn, fainbûn û dijwariya nefesê, ji bilî sedema mirina ji nişka ve di bûyerên herî giran de. Ev sendrom di mêran de pirtir e û dikare di her kêliya jiyanê de pêk were.

Sendroma Brugada çare nîne, lêbelê ew li gorî dijwarîyê tê dermankirin û bi gelemperî tê de neşterkirina cardiodefibrillator, ku amûrek berpirsiyar ji bo şopandin û rastkirina lêdanên dil e dema ku mirina ji nişka ve hebe, mînak. Sendroma Brugada ji hêla kardiyolojîst ve bi rêya elektrokardiogramê tê nas kirin, lê di heman demê de tehlîlên genetîkî jî dikarin werin kirin da ku meriv bibêje ka xwediyê mutasiyona berpirsiyarê nexweşiyê.

Îşaret û nîşanên

Sendroma Brugada bi gelemperî nîşanên wê tune, lêbelê, ji bo kesê ku bi vê sendromê re rûbirû ye ku beşên gêjbûn, bîhnê an dijwariya nefesê biceribîne. Wekî din, taybetmendiya vê sendromê ev e ku rewşek giran a arîtmiya pêk tê, ku tê de dibe ku dil hêdî, ji rîtm an zûtir, ku bi gelemperî çi dibe, lêdide. Ger ev rewş neyê dermankirin, ew dikare bibe sedema mirina ji nişkê ve, ku ew rewşek e ku ji hêla nebûna xwîna di laş de vekişiyaye, dibe sedema fayîn û tunebûna puls û nefesê. Bibînin ka 4 sedemên sereke yên mirina ji nişka ve çi ne.

Meriv çawa nas dike

Sendroma Brugada di zilamên mezin de pirtir e, lê ew dikare di her demê jiyanê de çêbibe û bi navgîniya wê tête nas kirin:

• Elektrokardiyogram (EKG), ku dixtor dê çalakiya kehrebayî ya dil bi riya şirovekirina grafîkên ku ji hêla amûrê ve hatî çêkirin binirxîne, ku bikaribe rîtm û mîqdara lêdana dil piştrast bike. Sendroma Brugada li ser ECG sê profîl hene, lê profîlek pirtir heye ku dikare teşxîsa vê sendromê bigire. Fêm bikin ka ew ji bo çi ye û elektrokardiyogram çawa tê çêkirin.
• Teşwîqkirina bi dermanan, ku tê de ji hêla nexweş ve dermanek heye ku bikaribe çalakiya dil biguheze, ya ku dikare bi rêya elektrokardiogramê were fêhm kirin. Bi gelemperî dermanê ku ji hêla kardiyolojîst ve tê bikar anîn Ajmalina ye.
• Testkirina genetîk an şêwirmendiyê, ji ber ku ew nexweşîyek mîratî ye, pir îhtîmal e ku mutasyona berpirsiyarê sendromê di DNA-yê de heye, û bi ceribandinên taybetî yên molekulerî dikare were nas kirin. Wekî din, şêwirmendiya genetîkî dikare were kirin, ku tê de şansê pêşkeftina nexweşîyê were piştrast kirin. Bibînin ka şêwirmendiya genetîkî ji bo çi ye.

Çareseriya sendroma Brugada tune, ew rewşek genetîkî û mîratî ye, lê rê hene ku pêşî lê bigirin, mînakî ji karanîna alkol û dermanên ku dibe sedema aritmiyê, mînakî.

Çawa dermankirin tête kirin

Dema ku mirov di rîska mezin a mirina ji nişka de ye, bi gelemperî ji hêla bijîşk ve tê pêşniyar kirin ku defîbrîlatorê kardiyoverterê bicîhkirî (ICD) bicîh bike, ku ew amûrek e ku di binê çerm de berpirsiyar e ku çavdêriya rîtmên dil dike û çalakiya dil dilxemgîn dike dema ku ew lawaz dibe.

Di rewşên sivik de, ku şansê mirina ji nişka ve kêm e, dibe ku doktor karanîna dermanan pêşniyar bike, wekî mînak quinidine, ku fonksiyona wê astengkirina hin rehên dil e û kêmkirina jimara şûştinan e, ji bo dermankirina aritmiyan, wek mînak, kêrhatî.