Sendroma Cri du Chat: çi ye, sedem û dermankirin

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Çi dibe sedema vê sendromê
• Çawa dermankirin tête kirin
• Tevliheviyên Cri du Chat
• Hêviya jiyanê

Sendroma Cri du Chat, ku wekî sendroma meowê pisîk tê zanîn, nexweşiyek genetîkî ya hindik e ku ji anormaliyek genetîkî di kromozomê, kromozoma 5-ê de derdikeve û dibe ku bibe sedema derengketina geşedana neuropsîkomotor, derengiya zêhnî û, di pir rewşan de pirsgirêkên cidî, xirab ya dil û gurçikan.

Navê vê sendromê ji nîşanek xas e ku tê de qîrîna nûzayînê dişibihe meowê pisîkekê, ji ber xirabiya laviyê ku bi guherîna dengê hawara pitikê ve diqede. Lê piştî 2 saliya xwe, dengê meowing ber bi windabûnê ve diçe.

Ji ber ku meowbûn taybetmendiyek pir taybetî ya sendroma Cri du Chat e, teşhîs bi gelemperî di demjimêrên pêşîn ên jiyanê de tê danîn, û ji ber vê yekê, pitik dikare zû were şandin ji bo dermankirina guncan.

Nîşaneyên sereke

Nîşaneya herî taybetmend a vê sendromê girî ye mîna meowbûna akût a pisîkê. Wekî din, nîşanên din jî hene ku dikarin piştî zayînê rast bêne dîtin, wekî:

• Tilî an tiliyên hev ketin;
• Giranî û temenê zayînê kêm;
• Di kefa destê yek rêzê de;
• Pêşketina derengmayî;
• Çena piçûk;
• Qelsiya masûlkeyan;
• Pira pozê kêm;
• Çavên jihevkirî;
• Mikrocefalî.

Teşhîsa sendroma Cri Du Chat di beşa dayîkbûnê de, bi çend demjimêran piştî pitik hat dinê, bi dîtina nîşanên jorîn tê danîn. Rast piştî pejirandinê, dêûbav li ser zehmetiyên gengaz ên ku pitik dikare di dema mezinbûnê de hebe, wekî zehmetiya fêrbûn û xwarinê, têne agahdar kirin.

Her weha ev zarok dikarin di 3 saliya xwe de paşê dest bi meşê bikin, û bi rengek bêkêmasî û eşkere bêyî hêz û hevsengiyê rêve bibin. Wekî din, di zaroktiya destpêkê de dibe ku tevgerên wan ên wekî fikra li ser hin tiştan, hîperaktîf û şîdetê, mînakî hebe.

Çi dibe sedema vê sendromê

Sendroma meowê pisîk ji hêla guherîna kromozomê 5 ve, ku tê de windabûna perçek kromozomê heye, çêdibe. Giraniya nexweşiyê ji ber mezinahiya vê guherînê ye, ango, perçê winda kirî mezintir, dê nexweşî girantir bibe.

Sedemên veqetandina vê perçeyê hîn ne diyar in, lê tê zanîn ku ew ne rewşek mîratî ye, ango, ev guherîn bi rengek bêserûber pêk tê û ji dêûbavan derbasî zarok nabe.

Çawa dermankirin tête kirin

Ji ber ku ew di kromozomê de guherînek genetîkî ye, ji bo vê sendromê çare tune, ji ber ku zarok ji berê de bi vê rewşê hatiye dinê û piştî zayînê ne gengaz e ku rewşek genetîkî were guhertin. Lêbelê, dermankirin tête kirin ku kalîteya jiyanê zêde bibe û nîşanên sendromê kêm bikin.

Zarok bi alîkariya terapîstên axaftinê, fîzyoterapîstan û terapîstên kar tê şopandin, ku geşedana hevrêziya motorê, behreyên têgihiştinî û têgihiştinê, çalakiyên jiyana rojane û di têkiliyên navneteweyî de gengaz dike.

Girîng e ku dermankirin di zûtirîn dem de dest pê bike, ji ber ku teşwîqkirina zû destûrê dide pêşveçûn, adaptasyon û pejirandina sendromê ji hêla kesê di xortanî û mezinbûnê de.

Tevliheviyên Cri du Chat

Komplikasyonên vê sendromê li gorî dijwariya guherîna di kromozomê de hene, û di van rewşan de dibe ku zarok nîşanên wekî pirsgirêkên di stûn, dil an organên din, lawaziya masûlkan di salên yekem ên jiyanê de û pirsgirêkên bihîstinê û dîtinê.

Lêbelê, ev tevlihevî dikarin bi dermankirin û şopandinê ji rojên yekem ên jiyanê ve werin kêm kirin.

Hêviya jiyanê

Dema ku dermankirin di mehên yekem ên jiyanê de dest pê dike û zarok 1 saliya xwe temam dikin, hêviya jiyanê normal tê hesibandin, û dibe ku mirov bigihîje kalbûnê. Lêbelê, di rewşên giran de ku pitik bi pirsgirêkên gurçik an dil re heye, û dema ku dermankirin ne guncan be, dibe ku mirin di sala yekem a jiyanê de pêk were.