Sendroma Down, sedem û taybetmendiyên wê çi ye

Dilşad

• Sedemên Sendroma Down
• Taybetmendiyên sereke
• Çawa teşxîs tê kirin
• Dermankirina Sendroma Down
• Meriv çawa dûr digire

Sendroma Daûn, an trîzomî 21, nexweşiyek genetîkî ye ku ji hêla guherîna kromozomê 21 ve hatî ye sedem ku hilgir ne xwedî cotek be, lê sêyek kromozom be, û ji ber vê yekê bi tevahî 46 kromozomên wê tune, lê 47.

Ev guherîn di kromozomê 21 de dibe sedem ku zarok bi taybetmendiyên taybetî, wekî neqilkirina jêrîn a guh, çavên kişandî û zimanek mezin, ji bo nimûne, çêbibe. Ji ber ku sendroma Down encama mutasyonek genetîkî ye, çareyek wê tune, û dermankirina wê ya taybetî tune. Lêbelê, hin dermankirinên wekî Fîzyoterapî, teşwîqa psîkomotor û Axaftina Terapiyê girîng in ku ji bo pêşvebirina zarokê bi trîzomî 21 teşwîq bikin û bibin alîkar.

Sedemên Sendroma Down

Sendroma Down ji ber mutasyonek genetîkî pêk tê ku dibe sedema nusxeyek zêde ya beşek kromozomê 21. Ev mutasyon ne mîratî ye, ango ji bav derbasî kur nabe û xuyangiya wê dibe ku bi temenê dêûbavan re têkildar be, lê bi taybetî ji dayikê, bi metirsiyek mezintir li jinên ku ji 35 salî mezintir ducanî bûne.

Taybetmendiyên sereke

Hin taybetmendiyên nexweşên sendroma Down ev in:

• Çandina guhên ji normal kêmtir;
• Zimanê mezin û giran;
• Çavên oblik, ber bi jor ve kişandin;
• Di pêşveçûna motorê de dereng xistin;
• Qelsiya masûlkeyan;
• Di kefa destê de hebûna tenê 1 rêzê;
• Paşvemayîna derûnî ya sivik an nerm;
• Qeweta kurt.

Zarokên bi sendroma Down her dem van taybetmendiyên wan tune, û dibe ku giraniyek zêde hebe û pêşvexistina ziman jî dereng be. Taybetmendiyên din ên kesê bi Sendroma Daûn nas bikin.

Her weha dikare biqewime ku ji van taybetiyên hin zarokan tenê hebe, di van bûyeran de nehesibînin ku ew hilgirên nexweşiyê ne.

Çawa teşxîs tê kirin

Teşhîskirina vê sendromê bi gelemperî di dema ducaniyê de, bi rêya pêkanîna hin ceribandinên wekî ultrason, veguherîna nuchal, kordocentez û amniocentez, wekî mînak, tê danîn.

Piştî zayînê, teşhîsa sendromê bi pêkanîna ceribandinek xwînê ve tê pejirandin, ku tê de ceribandinek tê kirin ku hebûna kromozomê jêzêde nas bike. Fêm bikin ka teşxîsa Sendroma Down çawa tê kirin.

Ji bilî sendroma Down, sendroma Down a bi mozaîk jî heye, ku tê de tenê rêjeyek piçûk a şaneyên zarok bandor dibin, lewma li wir tevliheviya şaneyên normal û şaneyên bi mutasyon di laşê zarok de heye.

Dermankirina Sendroma Down

Fîzyoterapî, teşwîqa psîkomotor û terapiya axaftinê ji bo hêsankirina axaftin û xwarina nexweşên Sendroma Daûn girîng in ji ber ku ew dibin alîkar ji bo baştirkirina pêşveçûn û kalîteya jiyanê ya zarok.

Divê pitikên bi vê sendromê ji dayikbûnê û di tevahiya jiyanê de werin şopandin, da ku rewşa tenduristiya wan bi rêkûpêk were nirxandin, ji ber ku bi gelemperî nexweşiyên dil bi sendromê ve girêdayî hene. Wekî din, her weha girîng e ku zarok bête xwedan entegrasyonek civakî ya baş û li dibistanên taybetî bixwîne, her çend mimkun e ku ew biçin dibistana asayî.

Kesên ku bi sendroma Down re heye metirsiyek mezintir heye ku bibin xwediyê nexweşiyên din mîna:

• Pirsgirêkên dil;
• Guherandinên nefesê;
• Bêhna xewê;
• Astengiyên tîroîdê.

Wekî din, pêdivî ye ku zarok xwediyê celebek kêmbûna hînbûnê be, lê her dem paşketina derûnî ya wî tune û dikare pêşve biçe, ku bikaribe bixwîne û heta bixebite, ji 40 salan zêdetir hêviya jiyanê heye, lê ew bi gelemperî bi lênêrînê ve girêdayî ne û pêdivî ye ku di tevahiya jiyanê de ji hêla cardiologist û endocrinologist ve were şopandin.

Meriv çawa dûr digire

Sendroma Down nexweşiyek genetîkî ye û ji ber vê yekê jê nayê girtin, lêbelê, berî 35 saliyê ducanî bibe, dikare bibe yek ji wan awayan ku xetera xwedîkirina pitikek bi vê sendromê kêm bike. Kurên bi sendroma Daûn steril in û ji ber vê yekê nikarin bibin xwedî zarok, lê keç dikarin normal ducanî bibin û pir bi îhtîmal e ku zarokên wan bi sendroma Daûn hebe.