Sendroma Gilber çi ye û çawa tê derman kirin

Dilşad

• Nîşaneyên gengaz
• Çawa teşxîs tê kirin
• Çawa dermankirin tête kirin

Sendroma Gilbert, ku wekî fonksiyona kezeba destûrî jî tê zanîn, nexweşiyek genetîkî ye ku ji hêla zer ve tê xuyang kirin, û dibe sedema ku mirov çerm û çavên wan zer bibe. Ew nexweşîyek giran nayê hesibandin, û ne jî pirsgirêkên mezin ên tenduristî derdixe pêş, û, ji ber vê yekê, kesê bi Sendromê heya ku ne-hilgirê nexweşiyê ye û bi heman kalîteya jiyanê dijî.

Sendroma Gilbert di mêran de pirtir e û ji hêla guherînên genek berpirsiyar ji hilweşîna bilirubîn re, ango bi mutasyona genê, bilirubîn nayê deranîn, di xwînê de kom dibe û aliyê zerbûyî yê ku vê nexweşiyê vedibêje pêşve dibe. .

Nîşaneyên gengaz

Bi gelemperî, Sendroma Gilbert ji bilî hebûna zerikê, ku bi çerm û çavên zer re têkildar e, nîşanan nade. Lêbelê, hin kesên bi nexweşiyê re westîn, gêjbûn, serêş, bêhnvedanî, zikêş an vexwarinê radigihînin û ev nîşanên hanê ne taybetmendiya nexweşiyê ne. Ew bi gelemperî dema ku bi nexweşiya Gilbert re enfeksiyonek çêdibe an jî di rewşek pir dijwar de derbas dibe, ew radibin.

Çawa teşxîs tê kirin

Sendroma Gilbert ne hêsan e ku were teşxîs kirin, ji ber ku bi gelemperî ti nîşanên wê tunene û zer gelek caran dikare wekî nîşana anemiyê were şîrove kirin. Wekî din, ev nexweşî, bêyî ku ji temenê bê, bi gelemperî tenê di demên stresê de, tevgerên laşî yên dijwar, rojiya dirêj, di dema hin nexweşiyên febrile de an di dema mehane de li jinan diyar dibe.

Teşhîs ji bo ku sedemên din ên fonksiyona kezebê ji holê ranebe û ji ber vê yekê, testên nexwestî yên ji bo testên fonksiyona kezebê, wekî TGO an ALT, TGP an AST, û asta bilirubîn, ji bilî testên mîzê, ji bo nirxandina tîrêjiya urobîlînogjen, xwîn jimartin û, bi encam ve girêdayî, muayenek molekulî ku li mutasyona berpirsiyarê nexweşiyê bigere. Bibînin ka testên ku kezebê dinirxînin çi ne.

Bi gelemperî encamên ceribandinên fonksiyona kezebê li kesên bi Sendroma Gilbert normal in, ji xeynî konsera bilirubîna neyekser, ku li jor 2.5mg / dL ye, dema ku normal di navbera 0.2 û 0.7mg / dL de be. Fêm bikin ka bilirubîn rasterast û neyekser çi ye.

Digel muayeneyên ku hepatolog daxwaz kirine, aliyên fizîkî yên mirov jî têne nirxandin, ji bilî dîroka malbatê, ji ber ku ew nexweşiyek genetîkî û mîratî ye.

Çawa dermankirin tête kirin

Ji bo vê sendromê dermankirinek taybetî tune, lêbelê hin tedbîr jî hewce ne, ji ber ku hin dermanên ku ji bo şerkirina nexweşiyên din têne bikar anîn dibe ku di kezebê de metabolîzmekirî nebin, ji ber ku wan çalakiya enzîma ku ji metabolîzma van dermanan berpirsiyar e, wek mînak mînak Irinotecan û Indinavir, ku bi rêzê ve antîkanser û antiviral in.

Wekî din, vexwarinên alkolî ji kesên bi sendroma Gilbert re nayê pêşniyar kirin, ji ber ku dibe ku zirara kezebê ya mayînde hebe û bibe sedema pêşveçûna sendromê û çêbûna nexweşiyên girantir.