Sendroma Holt-Oram çi ye?

Dilşad

• Taybetmendiyên Sendroma Holt-Oram
• Teşhîsa Sendroma Holt-Oram
• Dermankirina Sendroma Holt-Oram

Sendroma Holt-Oram nexweşiyek genetîkî ya hindik e ku dibe sedema deformasiyonên di lebatên jorîn de, wekî dest û mil, û pirsgirêkên dil wekî aritmî an kêmasiyên piçûk.

Ev nexweşîyek e ku timûtim tenê piştî jidayikbûna zarok tê teşxîs kirin û her çend çare tune, lê derman û emeliyat hene ku armanc dikin ku kalîteya jiyana zarok baştir bikin.

Taybetmendiyên Sendroma Holt-Oram

Sendroma Holt-Oram dikare bibe sedema gelek xerabûn û pirsgirêkên ku dikarin tê de hebin:

• Deformasyonên di lemzên jorîn de, ku bi giranî di destan de an di herêma mil de radibin;
• Pirsgirêkên dil û çewtiyên ku aritmiya dilî û kêmasiya septalê ya atrîalî tê de hene, ku dema ku di navbera du odeyên dil de qulikek piçûk hebe, pêk tê;
• Hîpertansiyona pişikê, ku zêdebûna tansiyona hundurê pişikê dibe sedema nîşanên wekî westîn û bêhna bêhnê.

Dest bi gelemperî lingên ku ji hêla malformasyonan ve herî zêde bandor dibin, bi tunebûna tiliya hevbeş in.

Sendroma Holt-Oram ji hêla mutasyonek genetîkî ve, ku di navbera 4 û 5 hefteyên ducaniyê de, dema ku lebatên jêrîn hîn bi rêkûpêk pêk nehatî, pêk tê.

Teşhîsa Sendroma Holt-Oram

Ev sendrom bi gelemperî piştî welidandinê tê teşxîs kirin, dema ku di lebatên zarokê de malformasyon hebin û di karûbarê dil de guherîn çêbibe.

Ji bo pêkanîna teşhîsê, dibe ku hewce be ku hin testên wekî radyografî û elektrokardiyograman werin kirin. Wekî din, bi pêkanîna ceribandinek genetîkî ya taybetî ku di laboratuwarê de tête kirin, gengaz e ku mutasyona ku dibe sedema nexweşiyê nas bike.

Dermankirina Sendroma Holt-Oram

Çareseriyek tune ku vê sendromê sax bike, lê hin dermankirinên wekî Fîzyoterapî ji bo rastkirina helwest, xurtkirina masûlkan û parastina stû di alîkariya pêşveçûna zarok de ye. Wekî din, dema ku pirsgirêkên din ên wekî malformasyon û guhertinên di xebitandina dil de hebin, dibe ku emeliyat hewce be. Zarokên ku xwediyê van pirsgirêkan in divê bi rêkûpêk ji hêla cardiologist ve werin şopandin.

Divê pitikên bi vê pirsgirêka genetîkî ji dayikbûnê werin şopandin û şopandin di tevahiya jiyana wan de dirêj bibe, da ku rewşa tenduristiya wan bi rêkûpêk were nirxandin.