Sendroma Lynch, sedem û awayê destnîşankirin çi ye

Dilşad

• Meriv çawa sendroma Lynch nas dike
• Çi dibe sedema sendromê
• Xetereyên hebûna sendromê çi ne
• Çawa dermankirin tête kirin

Sendroma Lynch rewşek genetîkî ya hindik e ku metirsiya mirov a pêbaweriya rûvî ya berî 50 saliyê zêde dike. Bi gelemperî di malbatên bi sendroma Lynch de hejmarek neheqî ya mezin a bûyerên pençeşêrê rûvî hene, ku dikare alîkariya doktor bike ku teşxîsê bike.

Her çend çu rêyek hêsan tune ku em rîska penceşêrê kêm bikin jî, xwedan jiyanek tendurist û domandina hevdîtinên bi gastroenterologist re dikare şansên tevliheviyê kêm bike, heke ku penceşêr rabe jî, ji ber ku dermankirin zû zû dest pê dike.

Meriv çawa sendroma Lynch nas dike

Sendroma Lynch rewşek genetîkî ye, mîratî ye ku rê li ber xuyangkirina nîşan û nîşanan nagire, ji ber vê yekê, naskirina vê guherînê bi nirxandina ji hêla doktor ve ji hin pîvanan re tê çêkirin, wekî:

• Berî 50 saliya we bi kansera rûvî heye;
• Dîroka malbatê ya penceşêrê rûvî di ciwanan de;
• Dîroka malbatê ya çend bûyerên penceşêrê malzarokê;

Wekî din, dibe ku malbatên bi gelek bûyerên girêbayê girêbayî yên din re, wekî kansera hêkok, mîzdankê, an testîseyê, xwedî sendroma Lynch jî bin. Digel ku nasname bi nirxandina pîvanan e, piştrastkirin dikare bi testên genetîkî yên molekûrî ve were kirin ku armanc dikin ku mutasyonên genên girêdayî vê sendromê nas bikin.

Çi dibe sedema sendromê

Sendroma Lynch dema çewtiyek yek ji genên berpirsiyar e ku ji holê rakirina guherînên di DNA-yê de xuya dibe, pêşî li xuyangkirina penceşêrê digire. Van genan dikarin MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 û EPCAM hebin û, ji ber vê yekê, ji bo piştrastkirina van guhertinan timûtim testên xwînê yên laboratuar têne kirin.

Lêbelê, di heman demê de rewşên malbatan jî hene ku bêyî ku di van 5 genan de guhertinek hebe, sendromê pêşkêş dikin.

Xetereyên hebûna sendromê çi ne

Digel xetera zêdebûna geşbûna kansera rûvî ya berî 50 salî, sendroma Lynch dikare pêşveçûna celebên din ên pençeşêrê jî bide alî, wekî:

• Kansera zik;
• Qanserê kezeb an kanalên zerikê;
• Penceşêrê rêça mîzê;
• Kansera gurçikan;
• Kansera çerm;
• Penceşêrê malzarokê an hêkan, di rewşa jinan de;
• Tumora mejî.

Ji ber xetera zêdebûna cûrbecûr celebên penceşêrê, tê pêşniyar kirin ku di pisporiyên cûrbecûr ên bijîşkî de bi şêwirmendiyên rêkûpêk hebin ku muayeneyan derbas bikin û her guhertinên zû destnîşan bikin. Testa ku bi gelemperî di van bûyeran de tê kirin, şêwirmendiya genetîkî ye, ku tê de rîska geşbûna penceşêrê û şensê veguheztina genê ji zarokan re, wekî mînak têne rastandin. Fêm bikin ku şêwirmendiya genetîkî çi ye û çawa tê kirin.

Çawa dermankirin tête kirin

Tedawiyek taybetî ji bo sendroma Lynch tune, lêbelê, hin tedbîr dikarin bibin alîkar ku metirsiya penceşêrê kêm bike wekî mînak xwedan parêzek bi tendurist û hevseng, pratîk kirina çalakiya laşî bi rêkûpêk û dev ji cixare û vexwarinê berde, ji ber ku ev faktor dikarin pêşkeftina hin celebên penceşêrê.

Wekî din, zêdebûna vexwarina xwarinên dewlemend ên bi antioksîdan jî dikare ji bo kêmkirina metirsiya penceşêrê bibe alîkar. Reçeteya 4 avên hêsan ên ku pêşî li pençeşêrê digirin binêrin.