Translucency noxal: çi ye, ji bo çi ye û çawa tê kirin

Dilşad

• Ezmûn ji bo çi ye
• Çawa tête kirin û nirxên referansê
• Kengê veguhastina nuchal bikin

Translucency noxal azmûnek e, ku di dema ultrasografî de tête kirin, ku ji bo pîvandina mîqyasa şilavê li devera stûyê fetus tê bikar anîn û ku divê di navbera hefteya 11 û 14-an a ducaniyê de were kirin. Ev test ji bo hesibandina metirsiya pitikê ku bi malformasyonek an sendromek heye, wekî sendroma Down tê hesibandin.

Gava çewtî an nexweşiyên genetîkî hebin, fetus dibe ku di qirika stûyê de şilek berhev bike, ji ber vê yekê heke pîvandina veguherîna nuchal, li jor 2.5 mm were zêdekirin, ev tê wê wateyê ku dibe ku di pêşveçûna wê de hin guherîn hebe.

Ezmûn ji bo çi ye

Pîvana guhastina nuchal nayê pejirandin ku pitik xwediyê nexweşiyek genetîkî an xelet e, lê ew diyar dike ku pitikê xetera van guhertinan heye an na.

Ger nirxa testê were guhertin, pizîşkê pispor ê zayînê dê testên din ên wekî amniocentezê bixwaze, ji bo nimûne, da ku teşxîsê piştrast bike an na.

Çawa tête kirin û nirxên referansê

Translucency noxal di yek ji ultrasonên berî zayînê de tê kirin û, di vê gavê de, bijîşk mezinbûn û mîqyasa şilavê ya ku li herêmê li pişt stûyê pitikê ye, bêyî ku pêdivî bi pêvajoyek din a taybetî bike, dipîve.

Nirxên veguhastina nuchal dikare bibe:

• Normal: ji 2,5 mm kêmtir
• Guherandin: ji 2.5 mm mezintir an mezintir e

Vekolînek bi nirxê zêdekirî garantî nake ku pitik ji her guhertinê êşê dikişîne, lê ew diyar dike ku xeterek mezintir heye û ji ber vê yekê, pizîşkê pispor ê pizîşkê testên din, wekî amniocentez, ku nimûneyek şileya amniotîk digire, bixwaze, an kordocentez, ku nimûneyek xwîna kordê dinirxîne. Li ser ka amniocentez an kordocentez çawa têne çêkirin bêtir fêr bibin.

Heke di dema ultrasonografiyê de tunebûna hestiyê pozê jî hebe, metirsiya hin malformasyonê bêtir zêde dibe, ji ber ku hestiyê pozê bi gelemperî di bûyerên sendroman de tune ye.

Digel veguhastina nuchal, temenê dayikê û dîroka malbatê ya guherînên kromozomî an nexweşiyên genetîkî jî girîng in ku xetera pitikê ya yek ji van guhertinan were hesibandin.

Kengê veguhastina nuchal bikin

Divê ev ceribandin di navbera 11-emîn û hefteya 14-an a ducaniyê de bê kirin, ji ber ku ew dema ku fetus bi dirêjahiya di navbera 45 û 84 mm de ye û ew gengaz e ku pîvandina veguherîna nuchal were hesibandin.

Di heman demê de bi ultrasografiya morfolojîkî ya sê meh yekem jî tê zanîn, ji ber ku, ji bilî pîvandina stûyê pitikê, ew jî dibe alîkar ku çewtiyên di hestî, dil û rehên xwînê de werin nas kirin.

Li ser ceribandinên din ên ku di sê mehên yekem ên ducaniyê de hewce ne fêr bibin.