Dermankirina hemofîliyê çawa ye

Dilşad

• Celebên dermankirinê
• Dermankirin di rewşên hemofîliyê de bi rêgir
• Di dema dermankirinê de lênêrîn

Dermankirina ji bo hemofîliyê bi şûna faktorên hejandî yên ku di mirov de kêm in de tête kirin, ku ew faktora VIII ye, di rewşa hemophilia type A de, û faktor IX, di rewşa hemophilia type B de, ji ber ku bi vî rengî gengaz e ku pêşî lê were girtin xwîn zêde.

Hemophilia nexweşiyek genetîkî ye ku tê de çalakî kêm dibe an jî nebûna faktorên helandinê, ku ew proteînên di xwînê de ne û dema ku perçebûna rehika xwînê heye, têne çalak kirin têne çalak kirin û pêşî li xwîna zêde digire. Ji ber vê yekê, dema ku karanîna şûna faktorên helandinê tê karanîn, gengaz e ku kesê bi hemofîlî jiyanek normal, bêyî gelek sînoran bide jiyîn. Li ser hemofîliyê bêtir fêr bibin.

Celebên dermankirinê

Her çend çare tune, lê dermankirina hemofîlî dibe alîkar ku pêşî li xwînrijandinê bigire, û divê ji hêla hematolojîstan ve were rêve kirin û bi du awayên cûda were kirin:

• Dermankirina pêşîlêgirtinê: ji veguheztina periyodîk a faktorên helandinê pêk tê, da ku ew her gav di laş de bi astên zêde re bin, û pêşî li xwînrijiya gengaz bigirin. Dibe ku di rewşên hemofîliya sivik de ev celeb dermankirin ne hewce be, û dibe ku ew were pêşniyar kirin ku tenê dema ku celebek xwînrijiyê hebe dermankirinê bikin.
• Dermankirina piştî xwînê: ew dermankirina li gorî daxwazê ​​ye, ku di her rewşê de tê kirin, bi sepandina konsantra faktora qerisînê dema ku beşa xwînê hebe, ku dihêle ew zûtir were çareser kirin.

Di her dermankirinê de, divê doz li gorî giraniya laş, dijwariya hemofîlî û astên çalakiya faktora nermikî ya ku her kes di xwîna wî de ye were hesibandin. Faktorên VIII an IX konsantrasyon ji ampûlek tozkirî pêk tê ku ji bo sepandinê bi ava pijandî re tê hûr kirin.

Wekî din, celebên din ên konsantratên ajanên hemostatîkî dikarin werin bikar anîn ku ji bo hevrêziyê bibin alîkar, wek mînak krioprecipîtat, kompleksa protrombîn û desmopresîn, mînakî. Van dermanan ji hêla SUS ve, di navendên hematolojiya eyaletê de, bi tenê ji hêla doktorê giştî an hematolojîst ve têne şandin belaş têne kirin.

Dermankirin di rewşên hemofîliyê de bi rêgir

Dibe ku hin hemofîlîa li dijî faktorê VIII an IX ya ku ji bo dermankirinê tê bikar anîn antîbodîman çêbikin, ku wekî astengker tê gotin, ku dikare bersiva dermankirinê xirab bike.

Di van rewşan de, dibe ku hewce be ku meriv bi dozên mezintir, an jî bi tevlihevkirina pêkhateyên din ên hevkêşker ên xwînê re dermankirinek were meşandin.

Di dema dermankirinê de lênêrîn

Divê mirovên bi hemofîlî tedbîrên jêrîn bigirin:

• Çalakiyên fîzîkî bikin, ji bo bihêzkirina masûlk û movikan, kêmkirina şansê xwînrijandinê. Lêbelê, girîng e ku meriv ji werzîşa bandor an têkiliya fîzîkî ya tundûtûj dûr bixe;
• Çavdêriya nîşanên nû bikin, nemaze di zarokan de, û bi dermankirinê kêm dibin;
• Her dem li nêzîkê derman hebe, bi taybetî di rewşa gerrê de;
• Nasnameyek we hebe, wekî zengek, nexweşî diyar dike, ji bo rewşên acîl;
• Kengê ku hûn prosedurek bikin rewşa agahdar bikin, wekî serîlêdana derziyê, emeliyata diranan an rêgezên bijîşkî;
• Dermanên ku xwînê hêsan dikin dûr bixin, wekî mînak aspîrîn, antî-enflamatuar û antîkoagulant.

Wekî din, terapiya fizîkî jî divê bibe perçeyek ji dermankirina hemofîliyê, ji ber ku ew fonksiyona motorê çêtir dike, metirsiya tevliheviyan kêm dike, wekî synovîtîta hemolîtîk ya akût, ku ji ber xwînrijandinê iltîhaba hevbeş e, û tewra masûlkeyê çêtir dike, û ji ber vê yekê ew dikare hewcedariyê hildana faktorên helandina xwînê kêm bike û kalîteya jiyanê baştir bike.