Çawa Dermankirina Neurofibromatosis tête kirin
Dilşad
Neurofibromatosis çare tune, ji ber vê yekê tête pêşniyar kirin ku meriv nexweşê bişopîne û azmûnên salane pêk bîne da ku pêşveçûna nexweşî û xetereya tevliheviyan binirxîne.
Di hin rewşan de, neurofibromatosis dikare bi emeliyatê were dermankirin da ku tîmor bên rakirin, lêbelê emeliyat nahêle ku birîn carek din pêk werin. Fêr bibin ku nîşanên neurofibromatosis nas bikin.
Çawa dermankirin tête kirin
Dermankirina ji bo neurofibromatosis tête nîşankirin dema ku tîmor zû zû mezin dibin an jî dema ku dibin sedema guherînên estetîkî. Ji ber vê yekê, ji hêla doktor ve dibe ku emeliyat were raber kirin ku tîmorên ku dibin sedema fişarê li ser organan an radyoterapî ji holê rake da ku qebareya tûman kêm bike.
Her çend dermankirina emeliyatî rakirina birînan pêşdixe jî, ew pêşiya xuyangkirina tîmorên nû nagire, ji ber vê yekê, neurofibromatosis çare nîne û ji ber vê yekê, dermankirina wê ya taybetî tune.
Heke nexweşî nîşanên din jî hene, wekî pirsgirêkên bi geşedan an mezinbûnê, zehmetiyên bihevsengî an pirsgirêkên bi hestî, mînakî, girîng e ku bi pisporên pispor re, wekî fîzyoterapîst, osteopath, terapîstê axaftinê an psîkolog, bi we re were.
Di rewşên herî giran de, ku tê de tumorên xerabe xuya dibin û nexweş bi pençeşêrê dikeve, dibe ku hewce be ku emeliyat bibe ku hûn êş û radyoterapî an kemoterapî ji holê rakin, da ku xetera vegera penceşêrê kêm bibe.
Meriv çawa neurofibromatosis kontrol dike
Ji ber ku ji bo neurofibromatosisê dermankirinek taybetî tune, tê pêşniyar kirin ku mirov di muayeneyên salane re derbas bibe da ku kontrol bike ka nexweşî tê kontrol kirin an tevlihevî hene. Ji ber vê yekê, tê pêşniyar kirin ku testa çerm, testa dîtinê, vekolîna beşa hestî, vekolînek ji bo nirxandina geşedan û şiyanên wekî xwendin, nivîsîn an têgihiştin.
Bi vî rengî, doktor pêşveçûna nexweşiyê dinirxîne û nexweş bi awayê çêtirîn rêber dike.
Counselêwirmendiya genetîkî ji bo kesên ku dixwazin bibin xwedî zarok girîng e, ji ber ku mîrata genetîkî ji dêûbavan ji zarokan re pir hevpar e. Fêm bikin ku şêwirmendiya genetîkî çi ye û çawa tê kirin.