Tumora Wilms: çi ye, nîşan û dermankirin

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Sedemên gengaz
• Çawa teşxîs tê kirin
• Vebijarkên dermankirinê

Tumora Wilms, ku jê re nefroblastoma jî tê gotin, celebek hindik ya penceşêrê ye ku li zarokên di navbera 2 û 5 salî de bandor dike, di 3 saliya xwe de pirtir dibe. Ev celeb tîmor bi tevlîbûna yek an herdu gurçikan ve tête diyar kirin û bi xuyangkirina girsek dijwar a li zik dikare were dîtin.

Ev celeb tumor bi gelemperî bêyî nîşanan pêş dikeve, dema ku ew jixwe di qonaxên pêşkeftîtir de be teşxîs dibe. Tevî ku teşxîs kirin dema ku ew jixwe pir mezin e, lê dermankirin heye û rêjeya zindîbûnê li gorî qonaxa ku tîmor hat destnîşankirin, bi derfeta başbûnê, diguhere.

Nîşaneyên sereke

Tumora Wilms dikare bêyî nîşanan pêş bikeve, lêbelê, gelemperî dîtina girseyek palpişt ku di zikê zarok de êş çênekiriye, û girîng e ku dêûbav zarokê xwe bibin cem doktorê pizîşkê zarokan da ku wana çêbikin.

Nîşaneyên din ên ku ji ber vê rewşê dikarin çêbibin ev in:

• Windabûna şehwetê;
• Werimîna zik;
• Agir;
• Nase an vereşîn;
• Di mîzê de hebûna xwînê;
• Zexta xwînê zêde bûye;
• Guhertina rêjeya nefesê.

Tumora Wilms bi piranî li yek ji gurçikan bandor dike, lêbelê, dibe ku tevlêbûna her du an jî tewra organên din ên zarok be, rewşa klînîkî girantir bike û bibe sedema nîşanên girantir, wekî xwîna çav, guherîna hişmendiyê û zehmetiya nefesê.

Sedemên gengaz

Sedemên tewra Wilms baş nehatine vegotin, bi zelalî nayê zanîn ka bandorên mîratî hene û gelo faktorên hawîrdor ên wekî dayikê bi kîmyabarana di dema ducaniyê de dibe sedema vî rengî tûmor. Lêbelê, hin celeb sendrom bi peydabûna tumora Wilms re têkildar in, wekî sendroma Fraser, sendroma Perlman, sendroma Beckwith-Wiedemann û sendroma Li-Fraumeni.

Hin ji van sendroman bi guherîn û mutasyonên genetîkî ve girêdayî ne û xwedan genek taybetî ne, ku jê re WT1 û WT2 dibêjin, û ev dikare bibe sedema xuyangkirina tîmora Wilms.

Wekî din, zarokên ku bi pirsgirêkek zayînî ji dayik bûne bêtir di bin xetera xwediyê vî rengî tûmor de ne, mînakî zarokên bi kriptorşîzm, ku dema ku testîs dakeve. Li ser awayê dermankirina kriptorşîzmê bêtir fêr bibin.

Çawa teşxîs tê kirin

Teşhîsa destpêkê bi palpîkirina zikê tête danîn da ku girseya zikî were kontrol kirin, ji bilî nirxandina nîşanên ku ji hêla zarok ve têne pêşandan. Bi gelemperî doktorê zarokan pijîşkên dîmenkirinê, wekî ultrason, ultrason, tomografiya bihurbar û dîmena rezonansa magnetîkî, ji bo hebûna tûmorê daxwaz dike.

Her çend ew dikare zû û bêdeng pêş bikeve jî, tûmor bi gelemperî berî ku organên din tevlî bibin tê nas kirin.

Vebijarkên dermankirinê

Tumora Wills bi saya dermankirina guncan, ku ji rakirina gurçika xetimandî pêk tê, paşê jî bi dermankirina temamker, ku bi kemoterapî û terapiya tîrêjê tê kirin, dikare were baş kirin. Di dema emeliyatê de, doktor divê organên din analîz bike da ku guhartinên din destnîşan bike û metastazan kontrol bike, ew jî dema ku tîmor li deverên din ên laş belav dibe.

Di rewşa seqetbûna her du gurçikan de, kemoterapî berî emeliyatê tête kirin da ku bêtir derfet hebe ku herî kêm yek ji gurçikan bi rêkûpêk bixebite, bêyî ku ew qas zirar hebe. Zêdetir bibînin ka kemoterapî çi ye û çawa tê kirin.