Atresiya duodenal

Atresiya duodenal rewşek e ku tê de beşa yekem a rûviya piçûk (duodenum) bi rêkûpêk pêş neketiye. Ew ne vekirî ye û nikare rê bide derbasbûna naveroka mîde.

Sedema atresiya duodenal nayê zanîn. Tête fikirandin ku ji pirsgirêkên di dema pêşkeftina embrîyo de pêk tê. Duodenum ji avahiyek hişk naşibe avahiyek mîna boriyek, wekî normal.

Di gelek pitikên bi atresiya duodenal de jî sendroma Down heye. Atresiya duodenal bi gelemperî bi kêmasiyên din ên zayînê re têkildar e.

Nîşaneyên atresiya duodenal ev in:

• Werimandina zikê jorîn (carinan)
• Vereşîna zû ya mîqdarên mezin, ku dibe ku kesk be (tê de bilûr hebe)
• Gava ku pitik çend seetan têr nebûbe jî vereşîn berdewam dike
• Piştî çend pêlên pêşîn ên mekonium tevgerên rûvî tune

Dibe ku ekografiya fetal di zik de (polîhîdramnîos) mîqdarên mezin ên şilek amniotîk nîşan bide. Di heman demê de dibe ku werimîna zikê pitikê û beşek duodenumê jî nîşan bide.

Di x-tîrêja zikî de dibe ku hewa di zik û beşa yekem a duodenum de hebe, ji wê pê ve hewa tune. Ev wekî nîşana du-bubble tê zanîn.

Tubek tê danîn ku zik ji hev were derxistin. Dehîdrasyon û hevsengiya elektrolîtê bi peydakirina şilavên bi navgîniya boriya hundurîn ve (IV, di reh) de tê rast kirin. Pêdivî ye ku ji bo anomaliyên jidayikbûnê yên din werin kontrol kirin.

Operasyon ji bo rastkirina dorpêça duodenal hewce ye, lê ne acîl e. Emeliyata rastîn dê bi xwezaya anormaliyê ve girêdayî be. Pirsgirêkên din (wekî yên ku bi sendroma Down ve têkildar in) divê wekî guncan werin dermankirin.

Piştî dermankirinê tê çaverê kirin ku ji atresiya duodenal başbûn çêbibe. Ger neyê dermankirin, rewş mirin e.

Van tevlihevî dikarin çêbibin:

• Kêmasiyên jidayikbûnê yên din
• Zuhabûn

Piştî emeliyatê, dibe ku tevlihevî hebin wekî:

• Werimandina beşa yekem a zikê piçûk
• Pirsgirêkên tevgera bi roviyan
• Reflaksa Gastroesophageal

Ger nûbûyîna we ye bang li dabînkerê lênerîna tenduristiya xwe bikin:

• Xwarinê kêm an jî qet nadin
• Vereşîn (bi tenê tif kirin) an ger vereşîn kesk be
• Ne mîz kirin û ne jî tevgerên devî ne

Pêşniyarek nayê zanîn tune.

• Zik û roviya piçûk

Dingeldein M. Di nûpalokê de anomalîyên gastrointestîn Hilbijartin. Li: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, weş. Dermanên Neonatal-Perînatal ên Fanaroff û Martin. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: beşa 84.

Maqbool A, Bales C, Liacouras CA. Atresiya, stenoz û malrotasyona rovî. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 356.

Semrin MG, Russo MA. Anatomî, histolojî û anomaliyên geşedanê yên mîde û donzdehan. Li: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, weş. Nexweşiya Gestrointestinal û Kezebê ya Sleisenger û Fordtran: Pathophysiology / Diagnosis / Management. Çapa 10-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: serê 48.