Ganglioneuroma
Ganglioneuroma, tîmora pergala rehikan a xweser e.
Ganglioneuromas tîmorên hindik in ku bi gelemperî di şaneyên rehikan ên xweser de dest pê dikin. Rêjeyên xweser fonksiyonên laş wekî tansiyona xwînê, rêjeya dil, xwêdan, valakirina rovî û mîzdankê, û helandinê birêve dibin. Tîmor bi gelemperî nekansêr (benî) in.
Ganglioneuromas bi gelemperî di mirovên ji 10 salî mezintir de pêk tê. Ew hêdî hêdî mezin dibin, û dibe ku hin kîmyewî an hormon serbest berdin.
Faktorên metirsiyê yên têne zanîn tune. Lêbelê, tîmor dibe ku bi hin pirsgirêkên genetîkî re têkildar bin, wekî mînak neurofibromatosis type 1.
A ganglioneuroma bi gelemperî sedema nîşanên. Tûmor tenê dema ku kesek ji bo rewşek din were vekolîn an dermankirin tê kifş kirin.
Nîşan bi cihê tûmor û celebê kîmyewî yên ku ew azad dike ve girêdayî ye.
Heke tûmor li devera sîngê (mediastinum) be, nîşanên hanê ev in:
- Zehmetiya nefesê
- Painşa singê
- Zexmkirina boriyê (trakea)
Heke tîmor di zik de li devera ku jê re qada retroperitoneal tê gotin, nizmtir e, dibe ku nîşan hene:
- Painşa zik
- Gûrbûn
Heke tîmor nêzîkê mêjî ye, dibe ku bibe sedema:
- Kompresyona mejû, ku dibe sedema êş û windakirina hêz an hestê di ling, dest, an herduyan de
- Deformasyona stûyê
Dibe ku ev tîm hin hormonan çêbikin, ku dibe sedema van nîşanên jêrîn:
- Navçûyin
- Klitorisên mezinkirî (jin)
- Tansiyona bilind
- Porê laş zêde kirin
- Sewitandin
Testên çêtirîn ku ji bo naskirina ganglioneuroma ev in:
- CT lêgerîna sîng, zik, û legenê
- MRI ya sîng û zikê
- Ultrasiyona zik an levî
Testên xwîn û mîzê dikarin bêne kirin da ku were tespîtkirin ka tîmor hormon çêdike an kîmyewî yên din e.
Ji bo pejirandina teşhîsê dibe ku biopsî an rakirina tevahî ya tumorê hewce be.
Dermankirin emeliyata rakirina tûmorê (ger ku ew bibe sedema nîşanan) tê de.
Piraniya ganglioneuromas ne penceşêrê ne. Encama ku tê hêvî kirin bi gelemperî baş e.
Ganglioneuroma dikare bibe penceşêrê û li deverên din belav bibe. Piştî ku hate rakirin dibe ku ew jî vegere.
Ger tromolek ji mêj ve hebe û zexelî li stûyê zirav kiribe an bibe sedema nîşanên din, dibe ku emeliyata rakirina tûmorê zirarê paşde nede. Zexmkirina mêjî ya spinal dikare bibe sedema windakirina tevgerê (felc), nemaze eger sedem zû bi zû neyê dîtin.
Dibe ku emeliyata rakirina tûmorê di hin rewşan de bibe sedema aloziyan. Di rewşên kêm kêm de, pirsgirêkên ku ji ber zordariyê dibe ku piştî ku tûmor jî were rakirin dibe.
Ger nîşanên ku hûn an zarokê / a we hene ku dibe ku ji ber vî rengî tûmor çêbibe serî li peywirê tenduristiya xwe bidin.
- Pergala demarî ya navendî û pergala rehikan a dorhêl
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Tumorên binehş ên rehikên dorûber. Li: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, weş. Tumorên Tişî Nerm ên Enzinger û Weiss. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 26.
Kaidar-Person O, Zagar T, Haithcock BE, Weiss J. Nexweşiyên plev û mediastinum. Li: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, weş. Onkolojiya Klînîkî ya Abeloff. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 70.