Tevnekirina tilî an pêçîyan

Ji tevna tilî an tiliyên lingan re syndactyly tê gotin. Ew bi girêdana 2 tilî an pêçîyan an bêtir ve girêdayî ye. Pir caran, deverên tenê bi çerm ve girêdayî ye. Di rewşên kêm kêm de, dibe ku hestî bi hev re bikevin hev.

Syndactyly pir caran di dema azmûna tenduristiya zarok de tê dîtin. Di forma xweya herî hevpar de, tevnav di navbera tiliyên 2-em û 3-an de pêk tê. Ev form gelek caran mîratî ye û ne normal e. Syndactyly di heman demê de dikare bi kêmasiyên jidayikbûnê yên din ên ku qalik, rû û hestî re têkildar dibin jî pêk were.

Têkiliyên tevnê bi piranî diçin hevpariya yekem a tilî an tiliyê. Lêbelê, ew dikarin dirêjahiya tilî an tiliyê bimeşînin.

"Polysyndactyly" hem tevnebûn û hem jî hebûna hejmarek zêde ya tilî û lingan vedibêje.

Sedemên bêtir hevpar ev in:

• Sendroma Down
• Sendakîtiya mîratî

Sedemên pir kêm ev in:

• Sendroma Apert
• Sendroma kardêr
• Sendroma Cornelia de Lange
• Sendroma Pfeiffer
• Sendroma Smith-Lemli-Opitz
• Di dema ducaniyê de karanîna dermanê hîdantoîn (bandora hîdantoîn a fetal)

Dema ku pitik li nexweşxaneyê ye ev rewş bi normalî di zayînê de tê dîtin.

Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiyê dê muayeneyek fîzîkî pêk bîne û li ser dîroka bijîşkî ya zarok bipirse. Pirs dikarin tê de hebin:

• Kîjan tiliyên (lingan) tevlî dibin?
• Ma ji endamên malbatê yên din re ev pirsgirêk heye?
• Çi nîşanên din an anormalî hene?

Zarokek bi tevne dibe ku nîşanên din jî hebin ku bi hev re dibe ku bibin nîşanên yek sendromek an rewşê. Ew rewş li ser bingeha dîroka malbatê, dîroka bijîjkî, û azmûna laşî tê teşxîs kirin.

Testên jêrîn dikarin bêne kirin:

• Lêkolînên kromozomê
• Testên taqîgehê ji bo ku hin proteîn (enzîm) û pirsgirêkên metabolîzmê kontrol bikin
• Tîrêjên X

Dibe ku emeliyat were kirin da ku tilî û tiliyên hev werin veqetandin.

Sendakî; Polysyndactyly

Carrigan RB. Milê jorîn. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomalî yên zayînî yên dest. Li: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, weş. Ortopediya Operasyonî ya Campbell. Çapa 13-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: çap 79.

Kur-Hing JP, Thompson GH. Anormaliyên jidayikbûnê yên jor û jêrîn û stû. Li: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, weş. Dermanên Neonatal-Perînatal ên Fanaroff û Martin. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 99.