Polydactyly

Polydactyly rewşek e ku tê de kesek ji destan 5 tilî an lingê wê 5 tilî hene.

Hebûna tilî an tiliyên zêde (6 an zêdetir) dikare bi serê xwe çêbibe. Dibe ku nîşanek an nexweşiyek din tune be. Polydactyly dibe ku di malbatan de were derbas kirin.Di vê xisletê de tenê genek heye ku dikare bibe sedema çend guherînan.

Afrîkaya Amerîkî, ji komên etnîkî yên din, dikare tiliya 6-an mîrat bistîne. Di pir rewşan de, ev ji hêla nexweşiyek genetîkî ve nabe.

Polîdaktî dikare bi hin nexweşiyên genetîkî re jî çêbibe.

Reqemên jêzêde dibe ku nebaş werin pêşve xistin û ji hêla qurmek piçûk ve werin girêdan. Ev pirî caran li tenişta tiliya piçûk a dest pêk tê. Reqemên nebaş çêkirî bi gelemperî têne rakirin. Tenê girêdana zincîreke teng a li dora stalkê dikare bibe sedem ku ew di wextê xwe de hilweşe heke di reqemê de hestî tune bin.

Di hin rewşan de, reqemên jêzêde baş çêkirî ne û dikarin fonksiyon jî bikin.

Reqemên mezintir dibe ku hewce be ku emeliyat were rakirin.

Sedemên hanê ev in:

• Distrofiya toraka asfîksiyonê
• Sendroma kardêr
• Sendroma Ellis-van Creveld (dysplasia chondroectodermal)
• Polîdaktîlya malbatî
• Sendroma Laurence-Moon-Biedl
• Sendroma Rubinstein-Taybi
• Sendroma Smith-Lemli-Opitz
• Trîzomî 13

Dibe ku hûn hewce nebin ku piştî emeliyatê li malê gav bavêjin da ku reqemek jêzêde jê bikin. Di van gavan de dibe ku venêrana deverê hebe da ku bicîh bikin ku dever baş dibe û cilûberg diguherîne.

Pir caran, ev rewş di zayînê de dema ku pitik hîn jî li nexweşxaneyê ye tê vedîtin.

Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiyê dê rewşa li ser bingeha dîroka malbatê, dîroka bijîşkî, û azmûnek laşî teşxîs bike.

Pirsên dîroka tibî dikare ev be:

• Ma endamên din ên malbatê bi tiliyên an lingên zêde çêbûne?
• Dîrokek malbatî ya naskirî ya nexweşiyên bi polîdaktîlyayê ve girêdayî heye heye?
• Nîşan an pirsgirêkên din hene?

Testên ku ji bo teşhîskirina rewşê têne bikar anîn:

• Lêkolînên kromozomê
• Testên enzîm
• Tîrêjên X
• Lêkolînên metabolîzma

Dibe ku hûn bixwazin ku vê rewşê di tomara bijîşkî ya kesane de tomar bikin.

Jimareyên jêzêde dikarin 3 mehên destpêkê yên ducaniyê bi ultrason an testek pêşkeftîtir a bi navê embryofetoskopî werin kifş kirin.

Reqemên zêde; Reqemên pirjimar

• Polydactyly - destê pitikek

Carrigan RB. Milê jorîn. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomalî yên zayînî yên dest. Li: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, weş. Ortopediya Operasyonî ya Campbell. Çapa 13-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: çap 79.

Kur-Hing JP, Thompson GH. Anormaliyên jidayikbûnê yên jor û jêrîn û stû. Li: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, weş. Dermanên Neonatal-Perînatal ên Fanaroff û Martin. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 99.