Kêzikek yekpare

Kêzikek yek palmar xêzek yekta ye ku li ser kefa destê xwe diherike. Mirov bi piranî di kefçên wan de 3 rûken hene.

Qirik bi piranî wekî qurmek tenê palmayî tête binavkirin. Têgeha kevntir "kêzika simîan" êdî zêde nayê bikar anîn, ji ber ku ew xwediyê wateyek neyînî ye (Bêjeya "simian" meymûnek an jî apekekê vedibêje).

Xêzên diyar ên ku qurmikan çêdikin li ser kefên dest û binê lingan xuya dikin. Palm di pir rewşan de 3 ji van rûxandinan e. Lê carinan, girêdan tevlî dibin û tenê yekê çêdikin.

Qirikên palmiyan dema pitikek di malzarokê de mezin dibe, pir caran di hefteya 12-an a ducanîbûnê de pêş dikevin.

Kulmek yek palmar di nav 1 ji 30 kesan de xuya dike. Mêr du carî ji jinan dibe ku bibin xwediyê vê rewşê. Hin pêlên palmar ên yekane dibe ku pirsgirêkên bi pêşveçûnê re diyar bikin û bi hin nexweşiyan re werin girêdan.

Hebûna qurmek yek palmar timûtim normal e. Lêbelê, dibe ku ew bi mercên cûrbecûr re têkildar be ku bandorê li mezinbûna derûnî û laşî ya kesek dike, di nav de:

• Sendroma Down
• Sendroma Aarskog
• Sendroma Cohen
• Sendroma alkolê ya fetusî
• Trîzomî 13
• Sendroma sorikê
• Sendroma Turner
• Sendroma Klinefelter
• Pseudohypoparathyroidism
• Sendroma Cri du chat

Dibe ku pitikek bi qurmek yek palmayî xwedî nîşan û nîşanên din be ku, dema ku bi hev re bêne girtin, sendromek an rewşek taybetî diyar dikin. Teşhîsa wê rewşê li ser bingeha dîroka malbatê, dîroka bijîşkî, û muayeneya fîzîkî ya tevahî ye.

Pêşkêşvanê lênerîna tenduristiya we dikare pirsên wekî:

• Dîrokek malbatî ya sendroma Down an tevliheviyek din heye ku bi yek pêçek palmar ve girêdayî ye?
• Ma di malbatê de kesek / a din palpişta yek palmar a bêyî nîşanên din heye?
• Dayik ma dema ducanî alkol bikar anî?
• Çi nîşanên din hene?

Li ser bingeha bersivên van pirsan, dîroka bijîşkî, û encamên ezmûna laşî, dibe ku ceribandina bêtir hewce be.

Zincîra palmiyê ya transversal; Palmî; Simian crease

• Kêzikek yekpare

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Bingeha kromozomî û genomîkî ya nexweşiyê: tevliheviyên otosom û kromozomên zayendî. Li: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, weş. Di Tibbê de Genetîka Thompson û Thompson. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: beşa 6.

Peroutka C. Genetîk: metabolîzm û dysmorfolojî. Li: Nexweşxaneya Johns Hopkins, The; Hughes HK, Kahl LK, weş. Destana Harriet Lane. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: beşa 13.

Slavotinek AM. Dîzmorfolojî. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 128.