Guh-nizm û anormaliyên pinna

Guhanên nizm û anormaliyên pincar qalibek an pozîsyonek anormal a guhê derveyî (pinna an gûzik) vedibêjin.

Gava pitik di zikê dayikê de mezin dibe guhê derve an "pinna" çêdibe. Mezinbûna vê beşa guh di demekê de ye ku gelek organên din pêş dikevin (wekî gurçikan). Guhertinên anormal di teşe an pozîsyona pinna de dibe ku nîşanek be ku pitik di heman demê de pirsgirêkên pêwendîdar ên din jî hene.

Vebijarkên anormal ên hevpar, kîstên di pinna an detikên çerm de ne.

Gelek zarok bi guhên ku derdikevin çêdibe. Her çend dibe ku mirov li ser şiklê guh şîrove bike jî, ev rewş guherînek normal e û bi nexweşiyên din ve ne girêdayî ye.

Lêbelê, pirsgirêkên jêrîn dikarin bi mercên bijîşkî re têkildar bin:

• Qataxên anormal an cîhê pinna
• Guhên kêm-danî
• Vekirina qulika guh tune
• Na pinna
• No pinna û kanala guh (anotia)

Conditionsertên hevpar ên ku dikarin bibin sedema guhên kêm-sazkirî û bi awakî neasayî pêk hatine ev in:

• Sendroma Down
• Sendroma Turner

Conditionsertên kêmîn ên ku dibe sedema guhên kêm-sazkirî û xirabkirî ev in:

• Sendroma Beckwith-Wiedemann
• Sendroma Potter
• Sendroma Rubinstein-Taybi
• Sendroma Smith-Lemli-Opitz
• Sendroma Treacher Collins
• Trîzomî 13
• Trîzomî 18

Di pir rewşan de, dabînkerê lênihêrîna tenduristiyê di gava yekem ezmûna baş-pitikê de anormaliyên pinna dibîne. Ev îmtîhan bi piranî di dema radestbûnê de li nexweşxaneyê tê kirin.

Pêşkêşker dê:

• Zarok ji bo anormaliyên din ên fîzîkî yên gurçikan, hestiyên rû, kum û rehikê rûyê lêpirsîn û test bikin
• Bipirse ka we dîroka malbatê ya guhan-anormal teşe heye an na

Ji bo destnîşankirina ka pinna anormal e, dê dabînker bi pîvanek tepî pîvandinan bike. Dê beşên din ên laş jî werin pîvandin, di nav de çav, dest û ling jî hene.

Pêdivî ye ku hemî pitikên nûbûyî testa bihîstinê bikin. Amsmtîhan ji bo her guhertinek di geşedana derûnî de dema ku zarok mezin dibe dibe ku were kirin. Testkirina genetîkî jî dibe ku were kirin.

DEMANKIRINÎ

Pir caran, ji bo anormaliyên pinna çu dermankirin ne hewce ye ji ber ku ew bandor li bihîstinê nakin. Lêbelê, carinan emeliyata kozmetîkî tê pêşniyar kirin.

• Diruşmeyên çermê dikarin werin girêdan, heya ku kartilajek di wan de tune be. Di wê rewşê de, ji bo rakirina wan emeliyat hewce ye.
• Guhên ku derdikevin dibe ku ji ber sedemên kozmetîkî werin derman kirin. Di dema dema nûbûyî de, dibe ku çarçoveyek piçûk bi karanîna tape an Steri-Strips ve were girêdan. Zarok çend mehan vê çarçoveyê li xwe dike. Heya ku zarok 5 salî nebe emeliyata sererastkirina guhan nayê kirin.

Anormaliyên girantir dibe ku ji ber sedemên kozmetîkî û hem jî ji bo fonksiyonê hewceyê emeliyatê be. Operasyon ji bo çêkirin û girêdana guhikek nû bi gelemperî di qonaxan de tê kirin.

Guhên kêm-danî; Mikrotîa; Guhê "Lop"; Anormaliyên Pinna; Kêmasiya genetîkî - pinna; Xeleta zayînî - pinna

• Anormaliyên guh
• Pinna guhê nûzayî

Haddad J, Dodhia SN. Xerabûnên zayînî yên guh. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Astengiyên genetîkî û mercên dysmorphic. Li: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, weş. Zitelli and Davis 'Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 1.

Mitchell AL. Anomalî yên zayînî. Li: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, weş. Dermanên Neonatal-Perînatal ên Fanaroff û Martin. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 30.