Vedîtina fenîllalanîna serûm

Vedîtina fenîllalanîn a serum ceribandinek xwînê ye ku li nîşanên nexweşiya fenîlketonuriya (PKU) digerin. Testmtîhan astên anormal bilind ên amîno asîdek bi navê fenylalanîn destnîşan dike.

Testmtîhan bi piranî wekî beşek ji testên pişkinînê yên rûtîn tê kirin berî ku pitikek nû ji nexweşxaneyê derkeve. Ger zarok di nexweşxaneyê de neyê dinê, divê ceribandin di 48 heya 72 demjimêrên pêşîn ên jiyanê de were kirin.

Qadek ji çermê pitikan, bi piranî heel, bi qatilê mîkrobatê tê paqij kirin û bi derziyek tûj an laçik tê qul kirin. Sê dilopên xwînê di 3 xelekên testê yên cihê de li ser kaxezek têne danîn. Heke piştî dilopên xwînê hîna xwîn diherike, dibe ku pembû an bendek li ser cîhê xirrê were danîn.

Kaxeza ceribandinê tê birin laboratuwarê, li wir ew bi celebek bakterî ya ku ji bo mezinbûnê re hewceyê fenylalanîn tê re têkel dibe. Madeyek din a ku fenîllalanîn ji reaksiyona bi tiştek din re asteng dike tê zêdekirin.

Testên venêrana nûbûyî nûçegihanek têkildar e.

Ji bo alîkariya amadekirina pitika we ji bo ceribandinê, li testa pitikan an amadekirina prosedûrê binêrin (ji dayikbûnê heta 1 sal).

Dema ku derzî tê de tê girtin ku xwîn were kişandin, hin pitik êşek nerm hîs dikin, lê yên din jî tenê hestek pizrik an tûj hest dikin. Paşê, dibe ku hinek hebkî hebe. Ji pitikan re hindik ava şekir tê dayîn, ku tê xuyang kirin ku hestkirina bi êş a têkildar bi qulikê çerm kêm dike.

Vê ceribandinê tête kirin ku pitikan ji bo PKU veşêre, rewşek pir kêm e ku dema ku laş tine madeyek pêdivî ye ku amîno asîd fenilalanîn hilîne, pêk tê.

Ger PKU zû neyê kifş kirin, zêdekirina asta fenîlalanîn di pitikê de dê bibe sedema seqetiya fikrî. Dema ku zû were vedîtin, guherînên di parêzê de dibe alîkar ku pêşî li bandorên giran ên PKU bigirin.

Encamek testa normal tê vê wateyê ku astên fenîllalanîn asayî ne û zarok ne xwediyê PKU ye.

Dibe ku rêzikên nirxê normal di nav taqîgehên cihêreng de piçek biguhezin. Li ser wateya encamên testa pitika xwe bi dabînkerê lênerîna tenduristiya xwe re biaxivin.

Ger encamên testa vesazkirinê ne normal be, PKU ihtîmalek e. Heke di xwîna pitikê we de fenîllalanîn pir zêde be dê ceribandinên din werin kirin.

Metirsiyên ku xwîn tê derxistin hindik in, lê ev in:

• Xwîna zêde
• Ainehitîn an hesta xwe sivik kirin
• Hematoma (xwîn di binê çerm de kom dibe)
• Infeksiyon (her ku çerm bişkive xeterek sivik e)
• Pir xalbendî ji bo cîhkirina reh

Phenylalanine - testa xwînê; PKU - fenîlalanîn

McPherson RA. Proteînên taybetî. Li: McPherson RA, Pincus MR, weş. Danasîn û Rêvebiriya Klînîkî ya Henry Bi Rêbazên Taqîgehê. Çapa 23-an. St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap 19.

Pasquali M, Longo N. Nîşandana nûbûyî û xeletiyên zayîna metabolîzmê. Li: Rifai N, weş. Tietz Pirtûka Kîmyaya Klînîkî û Diyasasyona Molekuler. Çapa 6-an. St Louis, MO: Elsevier; 2018: kap 70.

Zinn AB. Çewtiyên zayîna metabolîzmê. Li: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, weş. Dermanên Neonatal-Perînatal ên Fanaroff û Martin. Çapa 10-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: serê 99.