Sampling villus Chorionic

Sampling villus Chorionic (CVS) ceribandinek e ku hin jinên ducanî neçar in ku pitika xwe ji bo pirsgirêkên genetîkî vekolînin.

CVS dikare bi riya malzarokê (transcervical) an jî bi zik (transabdominal) were kirin. Gava ku ceribandin bi riya malzarokê tête kirin rêjeyên aborbûnê hinekî zêde ne.

Pêvajoya veguhêzeranîn bi têxistina boriyek plastîk a tenik di nav vajînayê û malzarokê de tê kirin da ku bigihîje cîhê xwe. Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiya we wêneyên ultrasiyonê bikar tîne da ku bibe alîkar da ku boriyê di warê çêtirîn de ji bo nimûneyê rêber bike. Paşê nimûneyek piçûk a şaneya korîyon (placental) tê rakirin.

Prosedûra transabdominal bi têxistina derziyek bi zik û malzarokê û nav placentayê ve tête kirin. Ultrasonografî ji bo alîkariya derziyê tê bikar anîn, û hindik tevnav di nav syrinkê de tê kişandin.

Nimûne di firaxekê de tê danîn û di taqîgehek de tê nirxandin. Encamên testê bi qasî 2 hefteyan digire.

Pêşkêşvanê we dê pêvajoyê, rîskên wê, û prosedurên alternatîf ên wekî amniocentezê vebêje.

Berî vê pêvajoyê ji we tê xwestin ku formek destûrê îmze bikin. Dibe ku ji we were xwestin ku kincê nexweşxaneyê li xwe bikin.

Sibehê prosedur, dibe ku ji we were xwestin ku em vexwarinan vexwin û dev ji mîzê berdin. Bi vî rengî mîzdanka we dagirtî ye, ku alîkariya peydakiroxê we dike ku derê çêtirîn derziyê rêber bike.

Heke hûn ji îyotê an ji sêlikê re alerjîk in, an heke alerjiyek we ya din hebe pêşkêşî pêşkêşkarê xwe bikin.

Ultrasyon naşewite. Gêlek zelal û bingeha avê li çermê we tê danîn ku ji veguhastina pêlên deng re bibe alîkar. Lêpirsînek desta ku jê re transducer tê gotin paşê li ser zikê we tê veguhastin. Wekî din, dibe ku dabînkerê we zextê li zikê we bike da ku rewşa pozê we bibîne.

Gel dê pêşî sar bibe û dibe ku piştî pêvajoyê neyê şuştin çermê we aciz bike.

Hin jin dibêjin ku nêzîkbûna vajînayê wekî hinava bêhêvîtiyê û hesta zextê mîna testa Papê hest dike. Dibe ku li dû pêvajoyê piçek xwînrijiya vajînayê hebe.

Pizîşkek pispor a pizîşkî piştî amadekirinê dikare di nav 5 deqîqeyan de vê pêvajoyê pêk bîne.

Testmtîhan ji bo destnîşankirina her nexweşiya genetîkî ya di pitika weyê nehatî de tê bikar anîn. Ew pir rast e, û ew dikare di ducaniyê de pir zû were kirin.

Pirsgirêkên genetîkî dikarin di her ducaniyê de pêk werin. Lêbelê, faktorên jêrîn rîsk zêde dikin:

• Dayikek pîr
• Ducaniyên berê bi pirsgirêkên genetîkî
• Dîroka malbata nexweşiyên genetîkî

Berî pêvajoyê şêwirmendiya genetîkî tê pêşniyar kirin. Ev ê dihêle hûn di derheqê vebijarkên ji bo teşhîsa berî zayînê de biryarek bêlez, agahdar bidin.

CVS ji amniocentezê zûtir di ameliyetê de, pir caran di nêzîkê 10-12 hefteyan de, dikare were kirin.

CVS nabîne:

• Xeletên lûleyên nevralî (vana stûna an mejiyê stû digire nav xwe)
• Nakokiya Rh (ev dema ku jinek ducanî xwîna Rh-neyînî hebe û pitika wê ya ku çênebûyî xwîn Rh-erênî hebe pêk tê)
• Xeletiyên jidayikbûnê
• Mijarên bi fonksiyona mêjî re têkildar in, wekî otîzm û seqetiya fikrî
  
  

Encamek normal tê vê wateyê ku di pitika pêşkeftî de nîşanên kêmasiyên genetîkî tune. Her çend encamên ceribandinê pir rast in jî, di ceribandinê de ji bo pirsgirêkên genetîkî di ducaniyê de tu ceribandin% 100 ne rast e.

Ev test dikare bibe alîkar ku bi sedan nexweşiyên genetîkî were dîtin. Encamên anormal dibe ku ji ber gelek mercên genetîkî yên cihêreng, di nav de:

• Sendroma Down
• Hemoglobînopatî
• Nexweşiya Tay-Sachs

Li ser wateya encamên testa weya taybetî bi pêşkêşvanê xwe re bipeyivin. Ji dabînkerê xwe bipirsin:

• Çawa rewş an kêmasiyek dikare di dema an piştî ducaniyê de were dermankirin
• Zarokên we piştî zayînê çi hewcehiyên taybetî hene
• Di derbarê domandin an bidawîkirina ducaniya xwe de çi vebijarkên din hene

Xetereyên CVS tenê ji yên amniocentezê hinekî zêdetir in.

Tevliheviyên gengaz ev in:

• Bixwîn
• Derbasî
• Jidayikbûn (bi 100 jin re 1)
• Nerazîbûna Rh di dayikê de
• Ptikandina parzûnên ku dibe sedema aborbûnê

Heke xwîna we Rh negatîf e, hûn dikarin dermanek bi navê globulîn ya parastinê Rho (D) (RhoGAM û marqeyên din) bistînin da ku pêşî li hevnegirtina Rh bigirin.

Ji bo ku hûn bizanibin ku ducanîbûna we di normalê de pêşve diçe, hûn ê 2-4 rojan piştî pêvajoyê ultrasonek şopandinê bistînin.

CVS; Ducanî - CVS; Counselêwirmendiya genetîkî - CVS

• Sampling villus Chorionic
• Sampling villus Chorionic - rêze

Cheng EY. Teşxîsa berî zayînê. Li: Gleason CA, Juul SE, weş. Avery's Nexweşiyên Nûjîn. Çapa 10-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 18.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Pêşandana genetîkî û teşhîsa genetîkî ya berî zayînê. Li: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, weş. Obstetrics: Ducaniyên Asayî û Pirsgirêk. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: serê 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Teşhîsa prensîpa nexweşiyên zayînî. Li: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, weş. Tiba Dayik-Fetal a Creasy û Resnik: Prensîb û Pratîk. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: serê 32.