Elektroforeza hemoglobînê

Hemoglobîn proteînek e ku oksîjenê di xwînê de digire. Elektroforeza hemoglobînê astên celebên cuda yên vê proteînê di xwînê de dipîve.

Nimûneyek xwînê hewce ye.

Di taqîgehê de, teknîsyen nimûneya xwînê li ser kaxezek taybetî bi cî dike û şûnda elektrîkê datîne. Hemoglobîn li ser kaxezê digerin û bendên ku mîqdara her celebê hemoglobînê nîşan didin, çê dibin.

Ji bo vê testê amadekariyek taybetî ne hewce ye.

Dema ku derzî tê de tê girtin ku xwîn were kişandin, hin kes êşek nerm hîs dikin. Yên din tenê hestyariyek pizrikî an tûjikî hîs dikin. Paşê, dibe ku hebkî lêxe an birînek sivik hebe. Ev zû zû diçe.

Dibe ku hûn vê ceribandinê hebin heke pêşkêşkarê lênihêrîna tenduristiya we guman dike ku nexweşiyek we heye ku ji ber formên anormal ên hemoglobîn (hemoglobinopatî) çêbûye.

Gelek celebên cihêreng ên hemoglobînê (Hb) hene. Yên herî gelemperî HbA, HbA2, HbE, HbF, HbS, HbC, HbH, û HbM ne. Mezinên saxlem tenê xwedan astên girîng ên tenê HbA û HbA2 ne.

Dibe ku hin kes hindik HbF jî hebin. Ev di laşê pitikek nezayî de celebê sereke yê hemoglobînê ye. Hin nexweşî bi asta HbF-ya bilind ve têkildar in (dema ku HbF ji% 2 ê hemoglobîna tevahî be).

HbS teşeyek anormal a hemoglobînê ye ku bi anemiya şaneya darsal ve têkildar e. Di mirovên bi vê rewşê de, şaneyên sor ên xwînê carinan xwediyê rengek hîvê an dare ne. Van şaneyên hanê bi asanî perçe dibin an dikarin rehên xwînê yên piçûk asteng bikin.

HbC rengek anormal a hemoglobînê ye ku bi anemiya hemolîtîk ve têkildar e. Nîşan ji yên ku di anemiya şaneya darsem de ne pir siviktir in.

Molekûlên Hb yên anormal ên din, kêmtir hevpar, dibin sedema celebên din ên anemiyê.

Di mezinan de, ev ji sedî normal ên molekulên cûda yên hemoglobînê ne:

• HbA: 95% ber 98% (0,95 ber 0,98)
• HbA2:% 2 heya 3% (0,02 heya 0,03)
• HbE: Nebû
• HbF: 0,8% ber 2% (0,008 ber 0,02)
• HbS: Nebû
• HbC: Nabe

Li pitikan û zarokan, ev ji sedî normal molekulên HbF ne:

• HbF (nûbûyî):% 50 heya 80% (0,5 heya 0,8)
• HbF (6 meh): 8%
• HbF (di ser 6 mehan de): 1% ber 2%

Dibe ku rêzikên nirxê normal di nav taqîgehên cihêreng de piçek biguhezin. Hin laboratuar pîvana cûda bikar tînin an jî dibe ku nimûneyên cihêreng biceribînin. Li ser wateya encamên testa weya taybetî bi pêşkêşvanê xwe re bipeyivin.

Astên girîng ên hemoglobînên anormal dikare diyar bike:

• Nexweşiya hemoglobîn C
• Hemoglobînopatiya kêmîn
• Anemiya şaneya dîk
• Nexweşiya mîratî ya ku laş rengek anormal a hemoglobînê (talasemî) çêdike

Heke di nav 12 hefteyên vê testê de veguhastina xwînê li we hatibe kirin dibe ku hûn encamên normal an anormal ên derewîn hebin.

Rîska ku xwîna we tê girtin pir hindik e. Reh û damar li gorî mezinahiya yekê ji yekê û ji aliyekê laş diçin aliyê din. Dibe ku girtina xwînê ji hin kesan ji ya kesên din dijwartir be.

Xetereyên din ên ku bi xwîna hatî kişandin ve girêdayî ne hindik in lê dibe ku ev hebin:

• Xwîna zêde
• Ainehitîn an hesta xwe sivik kirin
• Hematoma (kombûna xwînê di binê çerm de)
• Infeksiyon (her ku çerm bişkive xeterek sivik e)

Elektroforeza Hb; Elektroforeza Hgb; Elektroforez - hemoglobîn; Thallasemia - elektroforez; Hucreya darê - elektroforez; Hemoglobinopatî - elektroforez

Calihan J. Hematolojî. Li: Kleinman K, Mcdaniel L, Molloy M, weş. Pirtûka Harriet Lane. Çapa 22-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 14.

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Astengiyên erythrocytic. Li: McPherson RA, Pincus MR, weş. Danasîn û Rêvebiriya Klînîkî ya Henry Bi Rêbazên Taqîgehê. Çapa 23-an. St Louis, MO: Elsevier; 2017: serê 32.

Wateya RT. Nêzîkatiya anemiyan. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 149.