Testê komkirina trombotan

Testmtîhana xwîna komkirina trombotan kontrol dike ka trombostik, perçeyek xwînê çiqas li hev kom dibin û dibin sedema xwînrijandinê.

Nimûneyek xwînê hewce ye.

Pisporê laboratuarê dê binihêre ka çawa trombelek di beşa şilavê ya xwînê de (plazma) belav dibin û piştî ku hin kîmyewî an dermanek lê zêde bûye gelo ew kom dibin? Dema ku trombos li hev kom dibin, nimûneya xwînê zelaltir e. Makîneyek guherînên li ser ewriyê dipîve û tomarek encaman çap dike.

Pêşkêşkarê lênerîna tenduristiya we dikare ji we re bibêje ku hûn bi demkî dermanên ku dikarin li ser encamên testê bandor bikin rawestînin. Pê ewle bine ku pêşkêşa xwe ji hemî dermanên ku hûn digirin re vebêjin. Vana ev in:

• Antîbîyotîk
• Antihistamines
• Antîdepresan
• Tînkerên xwînê, wekî aspirin, ku ji bo xwîn asê dibe dijwar e
• Dermanên iltîhaba Nonsteroidal (NSAIDs)
• Dermanên statîn ên ji bo kolesterolê

Her weha ji pêşkêşa xwe re her vîtamîn an dermanên gihayî yên ku hûn digirin vebêjin.

B withoutXW firstNE B anyXWNE B medicineXWNE B withoutXWNE B withoutXWNE B withoutXWNE B withoutXWNE B withoutXWNE B withoutXWNE B withoutXWNE

Dema ku derzî tê de tê girtin ku xwîn were kişandin, hin kes êşek nerm hîs dikin. Yên din tenê xirpînek an birînek hîs dikin. Paşê, dibe ku hinekî lêdan an birîn hebe. Ev zû zû diçe.

Heke nîşanên nexweşiya xwînrijandinê an jimara trombotanek kêm hebe, pêşkêşkarê we dikare vê testê ferman bike. Di heman demê de dibe ku were ferman kirin ku ji endamek malbata we re tê zanîn ku ji ber fonksiyona trombotan nexweşiyek xwînrijandinê heye.

Testmtîhan dikare teşhîskirina pirsgirêkên bi fonksiyona trombotan bike. Ew dikare diyar bike ka pirsgirêk ji ber genên we ye, nexweşiyek din e, an jî bandorek derman e.

Dema normal a ku lapîçok kom dibin hewce ye ku bi germahiyê ve girêdayî be, û dibe ku ji laboratorê bi laboratorê vebe.

Dibe ku rêzikên nirxê normal di nav taqîgehên cihêreng de piçek biguhezin. Hin laboratuar pîvana cûda bikar tînin an jî dibe ku nimûneyên cihêreng biceribînin. Li ser wateya encamên testa weya taybetî bi pêşkêşvanê xwe re bipeyivin.

Kombûna trombotan kêm dibe ku ji ber:

• Astengiyên xweser ên ku li dijî trombosan antîbodiyan çêdikin
• Hilberên hilweşîna fibrînê
• Kêmasiyên fonksiyona trombotsîtê
• Dermanên ku kombûna trombotan asteng dikin
• Bêserûberiyên mejiyê hestî
• Uremia (encama têkçûna gurçikan)
• Nexweşiya Von Willebrand (nexweşiyek xwînrijandin)

Bi girtina xwîna we re metirsiyek hindik heye. Reh û damar di mezinahiya wan de ji yekê / a yekê / ê din, û ji aliyekê laş digihîje aliyek / a din. Dibe ku girtina xwînê ji hin kesan ji ya kesên din dijwartir be.

Xetereyên din ên ku bi xwîna hatî kişandin ve girêdayî ne hindik in, lê dibe ku ev hebin:

• Xwîna zêde
• Ainehitîn an hesta xwe sivik kirin
• Pir xalbendî ji bo cîhkirina reh
• Hematoma (xwîn di binê çerm de kom dibe)
• Infeksiyon (her ku çerm bişkive xeterek sivik e)

Nîşe: Vê ceribandinê gelek caran tête kirin ji ber ku pirsgirêkek xwînrijandinê ya kesek heye. Dibe ku xwînrijandin ji bo vî kesî ji kesên bê pirsgirêkên xwînrijandinê xeternaktir be.

Chernecky CC, Berger BJ. Komkirina trombotan - xwîn; berhevkirina trombotan, dewleta hîpercoagulable - xwîn. Li: Chernecky CC, Berger BJ, weş. Ceribandinên Taqîgehî û Rêgezên Teşxîskirinê. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 883-885.

Miller JL, Rao AK. Astengiyên trombotan û nexweşiya von Willebrand. Li: McPherson RA, Pincus MR, weş. Danasîn û Rêvebiriya Klînîkî ya Henry Bi Rêbazên Taqîgehê. Çapa 23-an. St Louis, MO: Elsevier; 2017: serê 40.

Pai M. Nirxandina laboratûarê ya nexweşiyên hemostatîkî û trombotîkî. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed.Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 129.