Ranitidine

Dilşad

• Berî ku ranîtîdîn neyê girtin,
• Ranitidine dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

[04andî 04/01/2020]

PIRS: FDA ragihand ku ew ji pîşesazkaran dipirse ku hemî dermanên bi reçete û ser-firotanê (OTC) ranitidine tavilê ji sûkê bikişînin.

Ev gava paşîn e di lêpirsîna domdar de ya qirêjiyek ku wekî N-Nitrosodimethylamine (NDMA) tê zanîn di dermanên ranîtîdîn de (bi gelemperî bi navê marqeyê Zantac tê zanîn). NDMA kanserojenek mirovî ya muhtemel e (madeyek ku dikare bibe sedema penceşêrê). FDA destnîşan kir ku qirêjiya di hin hilberên ranîtîdîn de bi demê re zêde dibe û dema ku ji germahiya jûreyê bilindtir were hilanîn dibe ku xerîdar li ber astên nayê qebûlkirin ên vê nepakiyê derkeve. Wekî encamek vê daxwaza vekişîna bazarê ya tavilê, hilberên ranîtîdîn dê ji bo reçete nû an heyî an karanîna OTC li U.

PAŞÎ: Ranitidine astengek histamine-2 e, ku miqdara asîdê ya ku ji hêla mîde ve hatî çêkirin kêm dike. Ranitidine bi reçete ji bo gelek nîşanan tête pejirandin, di nav de dermankirin û pêşîlêgirtina ulsera mîde û roviyan û dermankirina nexweşiya refluksê ya gastroesophageal.

PÊŞNÎYAR:

• Serfkaran: FDA her weha şîretan li xerîdarên ku OT ranitidine dikin dike ku bila heb tablet an şilaba ku ew aniha heye negirin, wan bi rêkûpêk bavêjin û zêde nekirin. ji bo kesên ku dixwazin rewşa xwe derman bikin, divê ew hilberên din ên OTC yên pejirandî bikar bînin bifikirin.
• Nexweş: Nexweşên ku ranitîdîn bi reçete digirin, divê berî rawestandina derman bi pisporê tenduristiya xwe re li ser vebijarkên dermankirinê yên din biaxifin, ji ber ku gelek derman hene ku ji bo heman karanîn an wekhevên wekî ranitidîn têne pejirandin ku heman rîskan ji NDMA nagirin. Heya îro, ceribandina FDA-yê NDMA di famotidine (Pepcid), cimetidine (Tagamet), esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid) an omeprazole (Prilosec) nedîtiye.
• Serfkaran û Nexweşan:Di ronahiya pandemiya heyî ya COVID-19 de, FDA pêşnîyar dike ku nexweş û xerîdar dermanên xwe nekişînin cihekî paşve kişandina tiryakê lê gavên pêşniyarkirî yên FDA bişopînin, li vir hene: https://bit.ly/3dOccPG, ku tê de rê hene ku bi ewlehî van dermanan li malê bavêjin.

Ji bo bêtir agahdarî serî li malpera FDA-yê bidin: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation û http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidine ji bo dermankirina ulseran tê bikar anîn; Nexweşiya refluksê ya gastroesophageal (GERD), rewşek ku tê de asîd ji herfê diherike dibe sedema dilşikestin û birîna lûleya xwarinê (zerfê); û mercên ku zik pir asîd çêdike, wekî sendroma Zollinger-Ellison. Ranitidine ser reçete ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina nîşanên dilşewitandinê yên bi nerazîbûna acîd û zikê tirş ve girêdayî tê bikar anîn. Ranitidine di polê dermanan de ye ku jê re H tê gotin₂ astengker. Ew miqdara asîdê ya ku di zik de çêkirî kêm dike.

Ranitidine wekî hebek, hebek efsîrîn, granulên efsîr û syrupek tê ku bi devê xwe digire. Bi gelemperî rojê carekê di dema razanê de an rojê du-çar caran tê girtin. Ranitidine ser reçete wek tablet tê devê wî. Bi gelemperî rojê carek an du caran tête girtin. Ji bo pêşîgirtina li nîşanan, 30 an 60 hûrdem berî xwarin an vexwarina xwarinên ku dibin sedema şewitandinê tê girtin. Rêwerzên li ser reçete an etîketa pakêta xwe bi baldarî bişopînin, û ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin ku hûn beşek ku hûn jê fam nakin vebêjin. Ranitidine tam wek ku hatî rêve kirin. Ji wê zêdetir an kêmtir wê nexwin an jî ji ya ku ji hêla doktorê we ve hatî nivîsandin pir caran bigirin.

Berî vexwarinê heb û granulên efsûn ên ranitidînê di nav piyalek tijî de (6 heta 8 ons [180 ji 240 mîlyar]) avê veqetînin.

Heya ku bijîjk ji we re vebêje, ji 2 heftan dirêjtir ranitidîn li ser derman nekin.Heke nîşanên dilşewatî, aloziya tirşikê, an zikê tirş ji 2 hefteyan dirêjtir bimînin, rahiştina ranîtîdîn rawestînin û bijîjkê xwe bigerin.

Ranitîdîn carinan ji bo dermankirina xwînrijîna jorîn-rûvî û pêşîgirtina li ulse stresê, zirara mîde ji karanîna dermanên dijî-înflamasyonê yên ne-steroîd (NSAID), û aspirasyona asîdê mîde di dema anesteziyê de tê bikar anîn. Li ser rîskên karanîna vê dermanê ji bo rewşa xwe bi dixtorê xwe re bipeyivin.

Ev derman dikare ji bo karanînên din were nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku ranîtîdîn neyê girtin,

• heke hûn ji ranîtîdîn an dermanên din re alerjîk in ji doktor û dermansazê xwe re bêjin.
• ji bijîşk û dermansazê xwe re bêjin ku hûn dermanên bi reçete û neçêkirî, vîtamîn, pêvekên xwarinê û hilberên gihayî digirin. Bawer bikin ku behsa yek ji vana jêrîn jî bikin: antîkoagulans ('xwînxwar') wekî warfarin (Coumadin); û triazolam (Halcion). Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsîn bi baldarî we bişopîne.
• heke nexweşiya porfîrî, fenîlketonûrîa, an gurçik an kezebê heye an ji we re hebin, ji doktorê xwe re bêjin.
• ji doktorê xwe re bêjin heke hûn ducanî ne, plan dikin ku ducanî bimînin, an jî şîrê xwe didin. Ger ku hûn ranîtîdîn digirin hûn ducanî dibin, bangî bijîşkê xwe bikin.

Heya ku dixtorê we ji we re tiştek din nebêje, parêza xweya normal bidomînin.

Heya ku hûn wê bîra xwe hiltînin dozê ji dest xwe berdin. Lêbelê, heke hema wextê dozeya din e, ji dozeya ku wenda kiriye paşde biçe û bernameya xweya dozandina birêkûpêk berdewam bike. Dozek du carî nexwin da ku yek ji dest xwe berdin.

Ranitidine dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

• serêş
• xetimandinî
• navçûyin
• gewrîdanî
• vereşîn
• êşa zikê

Ranitidine dikare bibe sedema bandorên dî yên din. Dema ku hûn vê dermanê digirin pirsgirêkên weyên neyeksan hebin serî li bijîşkê xwe bidin.

Vê dermanê di konteynera ku tê de ye, bi zexmî girtî û ji destê zarokan nehêlin. Wê di germahiya jûreyê de û ji germ û şiliya zêde dûr bigirin (ne di hemamê de).

Pêdivî ye ku dermanên ne hewce bi awayên taybetî werin avêtin da ku piştrast bikin ku heywanên heywanan, zarok û mirovên din nikarin wan bixwe. Lêbelê, pêdivî ye ku hûn vê dermanê neavêjin tûwaletê. Di şûna wê de, awayê çêtirîn ku hûn dermanên xwe bavêjin bi navgîniya bernameyek rakirina derman e. Bi dermansazê xwe re bipeyivin an bi beşa zibil / vezîvirandinê ya herêmî re têkilî daynin da ku hûn di derheqê bernameyên vegerandina civaka xwe de fêr bibin. Ger gihîştina we ji bernameyek paşvenegirtinê re tune, ji bo bêtir agahdarî li malpera FDA ya Hilweşîna Ewlehî ya Dermanan (http://goo.gl/c4Rm4p) binihêrin.

Girîng e ku meriv hemî dermanan ji çav û gihîştina zarokan nehêlin ji ber ku gelek konteyner (wekî hişyariyên hebên heftane û yên ji bo dilopan, krem, patch, û nefesê) ne li dijî zarokan in û zarokên piçûk dikarin wan bi rehetî vekin. Ji bo ku zarokên biçûk ji jehrînê biparêzin, her dem qepaxên ewlehiyê kilît bikin û tavilê derman li cîhekî ewle bi cîh bikin - yek ku rabe û dûr be û ji ber çavên wan û gihîştina wan be. http://www.upandaway.org

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Hemî hevdîtinan bi dixtorê xwe re bikin.

Berî ku we ceribandinek laboratuarî kir, ji dixtorê xwe û karmendên laboratuarê re bêjin ku hûn ranitîdîn digirin.

Bila kesek din dermanên we nexwe. Di derbarê nûvekirina reçeta xwe de pirsên ku ji dermansazê xwe dikin bipirsin.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

• Tritec^®¶
• Zantac^®
• Zantac^® 75
• Zantac^® EFFERdose^®
• Zantac^® Şerbet

^¶ Ev berhema marqedar êdî li sûkê ye. Vebijarkên gelemperî dikarin hebin.