Acalabrutinib

Dilşad

• Berî ku acalabrutinib bistînin,
• Acalabrutinib dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:
• Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanên hanê fêr bibin dest ji akalabrutinib berdin û yekser bangî bijîşkê xwe bikin an dermankirina bijîjkî ya acîl bistînin:

Acalabrutinib ji bo dermankirina mirovên bi lîmfoma şaneya mantel (MCL; pençeşêrê zû-mezin dibe ku di şaneyên pergala parastinê de dest pê dike) tê bikar anîn ku berê bi kêmî ve bi dermanek kemoterapî ya din re hatine dermankirin. Di heman demê de ew bi tenê an bi obinutuzumab (Gazyva) tê bikar anîn ku ji bo leukemiya lîmfosîtîk a kronîk (CLL; celebek pençeşêrê ku di şaneyên xwîna spî de dest pê dike) û lîmfoma lîmfosîtîk a piçûk (SLL: celebek penceşêrê ku di şaneyên spî yên xwînê de dest pê dike) tê bikar anîn. . Acalabrutinib di pola dermanan de ye ku jê re dibêjin astengkerên kînazê. Ew bi astengkirina çalakiya proteîna anormal a ku nîşana şaneyên penceşêrê dike ku pir bibin dixebite. Ev dibe alîkar ku belavbûna şaneyên pençeşêrê rawestîne.

Acalabrutinib wekî kapsûlek tê ku bi dev digire. Bi gelemperî her demjimêr 12 (rojê du caran) bi xwarinê re tê xwarin an jî heya ku bijîjkê we pêşniyar dike ku hûn dermankirinê bistînin. Her roj li dora heman demjimêran acalabrutinib bigirin. Rêwerzên li ser etîketa xweya reçete bi baldarî bişopînin, û ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin ku beşek ku hûn jê fam nakin vebêjin. Acalabrutinib tam wek ku hatî rêve kirin. Ji wê zêdetir an kêmtir wê nexwin an jî ji ya ku ji hêla doktorê we ve hatî nivîsandin pir caran bigirin.

Kapsulên tev bi qedehek avê daqurtînin; wan ne vekin, nexun, û neşkînin.

Doktorê we dikare bi demkî an bi domdarî dermankirina we bide sekinandin an jî dozê we ya acalabrutinib li gorî bandorên alî yên ku hûn pê re rûdinin kêm bike. Bawer bin ku hûn di dema dermankirina xwe de çawa hîs dikin bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Bêyî ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin dev ji acalabrutinib bernedin.

Ji dermansaz an doktorê xwe kopiyek agahdariya çêker ji bo nexweş bipirsin.

Ev derman dikare ji bo karanînên din were nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku acalabrutinib bistînin,

• heke hûn ji acalabrutinib, dermanên din, an jî ji malzemeyên di kapsulên acalabrutinib de alerjîk in ji doktor û dermansazê xwe re bêjin. Dermansazê xwe bipirse an agahdariya Nexweş ji bo navnîşek navnîşan kontrol bike.
• ji bijîşk û dermansazê xwe re bêjin ka hûn kîjan dermanên bi reçete û neçêkirî, vîtamîn, lêzêdekirinên xwarinê, û hilberên gihayî digirin an plan dikin ku hûn bistînin. Bawer bikin ku hûn behsa dermanên antîkoagulannt ('xwînkerên xwînê') wekî warfarin (Coumadin) bikin; Dermanên dijî trombotan ('xwînkerên xwînê') wekî aspirin, cilostazol, clopidogrel (Plavix), dipyridamole (Persantine, li Aggrenox), prasugrel (Bandor), ticagrelor (Brilinta), û tiklodipîn; diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, yên din); erythromycin (E.E.S., Eryc, Erythrocin, yên din); fluconazole (Diflucan); itraconazole (Onmel, Sporanox); Astengkerên pompeya protonê wekî dexlansoprazole (Dexilant), esomeprazole (Nexium, li Vimovo), lansoprazole (Prevacid, li Prevpac), omeprazole (Prilosec, li Yosprala, Zegerid), pantoprazole (Protonix), û rabeprazole (Aciphex); û rifampin (Rifadin, Rimactane, li Rifater, Rifamate). Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsîn bi baldarî we bişopîne. Gelek dermanên din jî dibe ku bi acalabrutinib re têkilî danîn, ji ber vê yekê ewle bine ku dixtorê xwe li ser hemî dermanên ku hûn digirin, tewra yên ku di vê lîsteyê de xuya nakin jî bêjin.
• heke hûn cimetidine (Tagamet), famotidine (Pepcid, li Duexis), nizatidine (Axid), an ranitidine (Zantac) digirin berî ku hûn van dermanan bigirin herî kêm 2 demjimêran acalabrutinib digirin.
• heke hûn antacîdan dixwin (Maalox, Mylanta, Tums, yên din) bi kêmanî 2 demjimêran berî an piştî van dermanan acalabrutinib digirin.
• heke enfeksiyonek we hebe an di demek nêz de emeliyet bûbe, an heke we nexweşiyek kezebê hepatît B heye, pirsgirêkên bi rîtma dilê we re, an pirsgirêkên xwînrijandinê ji doktorê xwe re vebêjin.
• heke hûn ducanî ne an plan dikin ku ducanî bibin ji doktorê xwe re vebêjin. Dema ku hûn acalabrutinib digirin divê hûn ducanî nebin. Pêdivî ye ku hûn dest bi akalabrutinib-ê nekin heya ku ceribandinek ducaniyê diyar kir ku hûn ne ducanî ne û divê hûn kontrola jidayikbûnê bikar bînin da ku di dema dermankirina xwe de û bi kêmî ve 1 hefte piştî doza xweya dawîn pêşî li ducaniyê bigirin. Acalabrutinib dikare zirarê bide pitika weya ku nayê dinê. Heke hûn acalabrutinib digirin hûn ducanî dibin, tavilê bi doktorê xwe bigerin.
• heke hûn şîrê dayikê didin ji doktorê xwe re vebêjin. Doktorê we dikare ji we re bibêje ku hûn di dema dermankirina xwe de û ji bo 2 heftan piştî doza xweya dawîn şîr nedin.
• heke hûn emeliyat dibin, emeliyata diranan jî tê de, ji bijîşk an diranan re bêjin ku hûn acalabrutinib digirin. Doktorê we dikare ji we re vebêje ku hûn acalabrutinib-ê ji bo demek berî û piştî emeliyatê an pêvajoyê rawestînin.
• plan bikin ku hûn ji tîrêjên tavê nehewce an dirêj nebin û cil û bergên parastinê, şûşên tavê, û tavên tavê li xwe bikin. Acalabrutinib dibe ku çermê we li hember bandorên xeternak ên tava rojê hesas be, û dibe ku xetera weya çêbûna penceşêrê çerm zêde bike.

Dema ku hûn vê dermanê dixwin bi doktorê xwe re li ser xwarina grapefrûtê û vexwarina ava grapfruit bipeyivin.

Heya ku dixtorê we ji we re tiştek din nebêje, parêza xweya normal bidomînin.

Heya ku hûn wê bîra xwe hiltînin dozê ji dest xwe berdin. Lêbelê, heke di ser dozeya wenda re ji sê demjimêran zêdetir derbas bûbe, dozê ji dest xwe berdin û bernameya dozandina xweya birêkûpêk berdewam bikin. Dozek du carî nexwin da ku yek ji dest xwe berdin.

Acalabrutinib dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

• serêş
• gewrîdanî
• vereşîn
• xetimandinî
• navçûyin
• êşa zik
• birîn
• birînek sivik an deqên piçûk sor an binefşî yên li ser çerm
• êşa hevbeş an masûlkeyan
• westîna zêde

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanên hanê fêr bibin dest ji akalabrutinib berdin û yekser bangî bijîşkê xwe bikin an dermankirina bijîjkî ya acîl bistînin:

• tayê, êşa qirikê, serma, an nîşanên din ên enfeksiyonê
• kuxik, bêhna bêhnê, êşa singê dema ku hûn nefes digirin an kuxin, tîn
• lêdana dil ya bilez an bêserûber, dilrabûn, hîsbûna ji serê we an gêjbûn, bêhêvîtî, bêhna bêhnê, êşa singê
• xwînrijîn an birînek ne asayî an giran
• xwîn di stûyên we de an felekên reş û tarî; mîza pembe an qehweyî; vereşîna xwîn an qehwa erdê vereşîn; xwîn dikişînin
• gêjbûn, lawazbûn, an jî tevlihevbûn; guhertinên di axaftinê de; serêşiya ku demek dirêj dom dike

Acalabrutinib dibe ku rîska we ya pêşkeftina penceşêrên din zêde bike. Li ser rîskên girtina vê dermanê bi dixtorê xwe re bipeyivin.

Acalabrutinib dikare bibe sedema bandorên dî yên din. Dema ku hûn vê dermanê digirin pirsgirêkên weyên neyeksan hebin serî li bijîşkê xwe bidin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Vê dermanê di konteynera ku tê de ye, bi zexmî girtî û ji destê zarokan nehêlin. Wê di germahiya jûreyê de û ji germ û şiliya zêde dûr bigirin (ne di hemamê de).

Girîng e ku meriv hemî dermanan ji çav û gihîştina zarokan nehêlin ji ber ku gelek konteyner (wekî hişyariyên hebên heftane û yên ji bo dilopan, krem, patch, û nefesê) ne li dijî zarokan in û zarokên piçûk dikarin wan bi rehetî vekin. Ji bo ku zarokên biçûk ji jehrînê biparêzin, her dem qepaxên ewlehiyê kilît bikin û tavilê derman li cîhekî ewle bi cîh bikin - yek ku rabe û dûr be û ji ber çavên wan û gihîştina wan be. http://www.upandaway.org

Pêdivî ye ku dermanên ne hewce bi awayên taybetî werin avêtin da ku piştrast bikin ku heywanên heywanan, zarok û mirovên din nikarin wan bixwe. Lêbelê, pêdivî ye ku hûn vê dermanê neavêjin tûwaletê. Di şûna wê de, awayê çêtirîn ku hûn dermanên xwe bavêjin bi navgîniya bernameyek rakirina derman e. Bi dermansazê xwe re bipeyivin an bi beşa zibil / vezîvirandinê ya herêmî re têkilî daynin da ku hûn di derheqê bernameyên vegerandina civaka xwe de fêr bibin. Ger gihîştina we ji bernameyek paşvenegirtinê re tune, ji bo bêtir agahdarî li malpera FDA ya Hilweşîna Ewlehî ya Dermanan (http://goo.gl/c4Rm4p) binihêrin.

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Hemî hevdîtinan bi doktor û laboratorê xwe re bikin. Doktorê we dê hin ceribandinên taqîgehê ferman bike da ku bersiva laşê we ya li ser acalabrutinib kontrol bike.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

• Calquence^®