Gilteritinib

Dilşad

• Berî ku hûn gilteritinib bigirin,
• Gilteritinib dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:
• Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan an jî yên di beşa HINYAR GIRNG de biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin an dermankirina bijîjkî ya acîl bistînin:

Gilteritinib dibe ku bibe sedema komek nîşanên giran an jî jiyana metirsîdar ku jê re sendroma cihêbûnê tê gotin. Doktorê we dê we bi baldarî bişopîne da ku bibîne ka hûn vê sendromê pêşve dibin an na. Heke hûn bi van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin: tayê, kuxikê, êşê, kîloyek ji nişka ve, gêjbûn, kêmbûna mîzê, werimandina dest û lingên we, bêhna bêhnê, zehmetiya nefesê, êşa singê, an êşa hestî. Van nîşanan dibe ku heya 3 mehan piştî destpêkirina dermankirina bi gilteritinib hebe. Di nîşana yekem de ku hûn sendroma cihêbûnê pêş dixin, dê dixtorê we dermanan ji bo dermankirina sendromê binivîsîne, û dibe ku ji we re vebêje ku hûn demekê gilteritinib rawestînin.

Doktor an dermansazê we dema ku hûn dest bi dermankirina bi gilteritinib dikin û her ku hûn reçeteya xwe nû dikin dê pelê agahdariya nexweş a çêker (Rêberê Derman) bide we. Agahdarî bi baldarî bixwînin û heke pirsên we hebin ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin.Her weha hûn dikarin biçin ser malpera Rêvebiriya Xwarin û Derman (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) an malpera çêker ku Rêbernameya Derman bistînin.

Gilteritinib ji bo dermankirina celebek diyarkirî ya leukemiya mîeloîdê ya akût (AML) tê bikar anîn ku piştî dermankirina bi dermanên din ên kemoterapî re xirabtir bûye an vegeriyaye. Gilteritinib di pola dermanan de ye ku jê re dibêjin astengkerên kînazê. Ew bi astengkirina çalakiya hin maddeyek xwezayî ya ku dibe ku ji bo alîkariya hucreyên pençeşêrê zêde bibin dixebite.

Gilteritinib wekî tablet ku tê devê wê tê. Ew bi gelemperî herî kêm rojane bi kêmî ve 6 mehan bi an bê xwarin tê girtin. Her roj li dora heman demê gilteritinib bigirin. Rêwerzên li ser etîketa xweya reçete bi baldarî bişopînin, û ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin ku beşek ku hûn jê fam nakin vebêjin. Gilteritinib tam wek ku hatî rêve birin. Ji wê zêdetir an kêmtir wê nexwin an jî ji ya ku ji hêla doktorê we ve hatî nivîsandin pir caran bigirin.

Tabletan tev bi avê daqurtînin; wan perçe neke, neke û ne perçiqîne.

Doktor dikare li gorî ka derman ji bo we baş dixebite û heke hûn bandorek neyên jiyîn dibe ku dozaja we biguhezîne an dermankirina we bi rengek demkî an mayînde bide sekinandin. Bi doktorê xwe re bipeyivin ka hûn di dema dermankirina xwe de çawa hîs dikin. Ger hûn xwe baş hîs bikin jî gilteritinib bigirin. Bêyî ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin dev ji gilteritinib bernedin.

Ev derman dikare ji bo karanînên din were nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku hûn gilteritinib bigirin,

• heke hûn ji gilteritinib, dermanên din, an jî ji malzemeyên di tabletên gilteritinib de alerjîk in ji doktor û dermansazê xwe re bêjin. Navnîşek malzemeyan ji dermansazê xwe bipirsin.
• ji bijîşk û dermansazê xwe re bibêjin ku hûn dermanên din ên bi reçete û bê derman, vîtamîn, lêzêdekirinên xwarinê, û hilberên gihayî yên ku hûn dixwin an plan dikin ku bistînin. Bawer bikin ku ji vana jêrîn behs bikin: hin antifungals wekî fluconazole (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox), û ketoconazole; clarithromycin (Biaxin, li PrevPac); escitalopram (Lexapro); fluoxetine (Prozac); hin dermanên ji bo vîrusa kêmasiya immunode ya mirovî (HIV) an sendroma kêmasiya immunodefailî (AIDS) wekî efavirenz (Sustiva, li Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, li Kaletra), û saquinavir (vnvirase); hin dermanên ji bo destdirêjiyan wekî carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol, yên din), fenobarbîtal û fenitoîn (Dilantin, Phenytek); nefazodone; pioglitazone (Actos); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, li Rifamate, li Rifater); û sertraline (Zoloft). Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsîn bi baldarî we bişopîne. Dibe ku gelek dermanên din jî bi gilteritinib re têkeve têkiliyê, ji ber vê yekê ewle bine ku dixtorê xwe li ser hemî dermanên ku hûn digirin, tewra yên ku di vê lîsteyê de xuya nakin jî bêjin.
• ji doktorê xwe re bêjin ka hûn kîjan hilberên gihayî digirin, nemaze worta St.
• ji doktorê xwe re bibêjin heke we dirêj an dirêjbûna QT-ya navberê heye (rîtma dil a bêserûber ku dikare ber bi bêhêvîbûnê, windabûna hişê, destdirêjî an mirina ji nişka ve bibe); lêdana dil a hêdî, bilez, an bêserûber; an di xwîna we de astên kêm potasiyûm an magnezyûm.
• heke hûn ducanî ne, plan dikin ku ducanî bibin, an jî ger hûn dixwazin ku zarokek bavêjin ji doktorê xwe re vebêjin. Dema ku hûn gilteritinib digirin divê hûn an hevjînê we ducanî nebin. Heke hûn jin in, hûn ê hewce ne ku herî kêm 7 roj berî ku hûn dest bi dermankirinê bikin testa ducaniyê bikin, û divê hûn di dema dermankirina xwe de û ji bo 6 mehan piştî doza xweya paşîn kontrola jidayikbûnê bikar bînin. Heke hûn mêr in, divê hûn û hevjînê / a we kontrola jidayikbûnê bikar bînin da ku di dema dermankirina we de û 4 mehan piştî doza xweya dawî pêşî li ducaniyê bigirin. Bi doktorê xwe re li ser rêbazên kontrola jidayikbûnê ku hûn dikarin di dema dermankirina xwe de bikar bînin bipeyivin. Heke hûn an hevjînê we dema ku gilteritinib digirin ducanî bibin, bang li bijîşkê xwe bikin. Gilteritinib dikare zirarê bide fetusê.
• heke hûn şîrê dayikê didin ji doktorê xwe re vebêjin. Pêdivî ye ku hûn di dema dermankirina xwe ya bi gilteritinib de û 2 mehan piştî doza xweya dawîn şîrê xwe nedin.

Heya ku dixtorê we ji we re tiştek din nebêje, parêza xweya normal bidomînin.

Heya ku hûn wê bîra xwe hiltînin dozê ji dest xwe berdin. Lêbelê, heke ew kêmtir ji 12 demjimêran berî dozê ya weya dî ye, dozê ji dest xwe berdin û rêziknameya xweya birêkûpêk berdewam bikin. Dozek du carî nexwin da ku yek ji dest xwe berdin.

Gilteritinib dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

• êşa hevbeş an masûlkeyan
• westîna zêde
• gewrîdanî
• vereşîn
• navçûyin
• birînên devê
• guhartina kapasîteya tama xwarinê
• serêş
• winda şehwetê
• dijwarî di xew de an di xew de bimîne

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan an jî yên di beşa HINYAR GIRNG de biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin an dermankirina bijîjkî ya acîl bistînin:

• destdirêjî; serêş; hişyariyê kêm kir; tevlihev; an dîtinê diguheze
• lêdana dil zû, lêdan, an bêserûber; fainting; windakirina hişmendiyê; an destdirêjî
• êşa domdar ku li herêma mîde dest pê dike lê dibe ku ber bi piştê ve belav bibe ku dibe ku bi bêhnvedan û vereşînê re bibe an jî nebe

Gilteritinib dikare bibe sedema bandorên dî yên alî. Dema ku hûn vê dermanê digirin pirsgirêkên weyên neyeksan hebin serî li bijîşkê xwe bidin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Vê dermanê di konteynera ku tê de ye, bi zexmî girtî û ji destê zarokan nehêlin. Wê di germahiya jûreyê de û ji germ û şiliya zêde dûr bigirin (ne di hemamê de).

Girîng e ku meriv hemî dermanan ji çav û gihîştina zarokan nehêlin ji ber ku gelek konteyner (wekî hişyariyên hebên heftane û yên ji bo dilopan, krem, patch, û nefesê) ne li dijî zarokan in û zarokên piçûk dikarin wan bi rehetî vekin. Ji bo ku zarokên biçûk ji jehrînê biparêzin, her dem qepaxên ewlehiyê kilît bikin û tavilê derman li cîhekî ewle bi cîh bikin - yek ku rabe û dûr be û ji ber çavên wan û gihîştina wan be. http://www.upandaway.org

Pêdivî ye ku dermanên ne hewce bi awayên taybetî werin avêtin da ku piştrast bikin ku heywanên heywanan, zarok û mirovên din nikarin wan bixwe. Lêbelê, pêdivî ye ku hûn vê dermanê neavêjin tûwaletê. Di şûna wê de, awayê çêtirîn ku hûn dermanên xwe bavêjin bi navgîniya bernameyek rakirina derman e. Bi dermansazê xwe re bipeyivin an bi beşa zibil / vezîvirandinê ya herêmî re têkilî daynin da ku hûn di derheqê bernameyên vegerandina civaka xwe de fêr bibin. Ger gihîştina we ji bernameyek paşvenegirtinê re tune, ji bo bêtir agahdarî li malpera FDA ya Hilweşîna Ewlehî ya Dermanan (http://goo.gl/c4Rm4p) binihêrin.

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Hemî hevdîtinan bi doktor û laboratorê xwe re bikin. Doktorê we berî ku hûn dest bi dermankirina xwe bikin dê ceribandinek labî bike ku bibîne ka kansera we dikare bi gilteritinib were derman kirin. Doktorê we dê berî û di dema dermankirina we de hin ceribandinên laboratuarê jî ferman bike da ku bersiva laşê we ji gilteritinib re kontrol bike. Doktorê we dikare berî û di dema dermankirina we de jî elektrokardiyogramê (EKG; testa ku çalakiya elektrîkê ya di dil de dipîve) bide.

Bila kesek din dermanên we nexwe. Di derbarê nûvekirina reçeta xwe de pirsên ku ji dermansazê xwe dikin bipirsin.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

• Xospata^®