Nivîskar: Joan Hall
Dîroka Afirandina: 5 Reşemî 2021
Dîroka Nûvekirinê: 23 Mijdar 2024
Anonim
BLENREP (belantamab mafodotin-blmf) Mechanism of Action in Multiple Myeloma
Vîdyîre: BLENREP (belantamab mafodotin-blmf) Mechanism of Action in Multiple Myeloma

Dilşad

Derzîlêdana mafodotin-blmf ya Belantamab dibe ku bibe sedema pirsgirêkên cidî an çavan, windabûna dîtinê jî. Heke bi we re pirsgirêkek dîtinê an çavan heye an ji doktorê xwe re vebêjin. Heke hûn bi yek ji van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin: Dîtina tarî, guhertin an windabûna dîtinê, an çavên hişk.

Ji ber rîska pirsgirêkên dîtinê yên bi vê dermanê, belantamab mafodotin-blmf tenê bi navgîniya bernameyek taybetî ya bi navê Blenrep REMS heye.®. Berî ku hûn belantamab mafodotin-blmf bistînin divê hûn, doktor û saziya tenduristiya xwe di vê bernameyê de bêne tomar kirin. Di derbarê vê bernameyê de bêtir agahdarî ji doktorê xwe bipirsin.

Di dema dermankirinê de lensên têkiliyê neynin heya ku ji hêla doktorek an bijîşkek çav ve neyê rêve kirin. Di dema dermankirina xwe de dilopek çavê lubricantê ya bêyî parêzvan bikar bînin.

Heya ku hûn nezanin ka ev derman li ser dîtina we çi bandor dike, gerîdeyek ajot û makîne nexebite.

Hemî hevdîtinan bi doktor û laboratorê xwe re bikin. Doktorê we dê berî û dema dermankirina we hin ceribandinan ferman bike. Dixtorê we dê berî û çend caran di dema dermankirina we de muayeneya çavê bide, nemaze heke hûn guherînek di dîtiniyê de bibînin.


Doktor an dermansazê we dema ku hûn dest bi dermankirina bi belantamab mafodotin-blmf dikin û her ku hûn reçeteya xwe nû dikin dê pelê agahdariya nexweş a çêker (Rêberê Derman) bide we. Agahdarî bi baldarî bixwînin û heke pirsên we hebin ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin. Her weha hûn dikarin biçin ser malpera Rêvebiriya Xwarin û Derman (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) an malpera çêker ku Rêbernameya Derman bistînin.

Li ser rîskên wergirtina belantamab mafodotin-blmf bi doktorê xwe re bipeyivin.

Derzîlêdana Belantamab mafodotin-blmf ji bo dermankirina myeloma piralî (celebek pençeşêrê mejiyê hestî) tê bikar anîn ku li mezinên ku herî kêm 4 dermanên din stendine vegeriyaye an baştir nebûye. Belantamab mafodotin-blmf di çînek dermanan de ye ku jê re konjugatên antîdem-derman tê gotin. Ew bi kuştina şaneyên pençeşêrê dixebite.

Belantamab mafodotin-blmf wekî tozek tê ku bi avî re tê têkel kirin û di nav 30 hûrdeman de ji hêla bijîşk an hemşîreyek ve li nexweşxaneyek an sazgehek tenduristî de bi vejenê (di reh) de tê derzandin. Bi gelemperî 3 hefteyan carekê tê dayîn. Çerx dikare wekî ku ji hêla dixtorê we ve hatî pêşniyar kirin were dubare kirin. Bi dirêjahiya dermankirina we ve girêdayî ye ku laşê we çiqas bersivê dide derman û her bandorên alî yên ku hûn diceribînin.


Bijîrek an hemşîreyek dema ku hûn dermanê werdigirin dê ji nêz ve we temaşe bike da ku pê ewle bibe ku hûn li hember dermanê reaksiyonek cidî nakin. Heke hûn bi van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin tavilê ji doktor an hemşîreya xwe re bêjin: flushing; xurînbûn an şilbûn; bêhna bêhnê, kuxikê, an tîna; westîn; Agir; gêjbûn an serûbinbûn; an werimandina lêv, ziman, qirik, an rûyê we.

Doktorê we dikare dozaja we kêm bike an jî dermankirina we bi rengek demkî an mayînde bide sekinandin. Ev girêdayî ye ka derman çiqas ji bo we baş dixebite û bandorên alî yên ku hûn diceribînin. Bawer bikin ku hûn di dema dermankirina xwe ya bi belantamab mafodotin-blmf de çi hest dikin, ji doktor re dibêjin.

Ev derman dikare ji bo karanînên din were nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku emilandina belantamab mafodotin-blmf,

  • heke hûn ji belantamab mafodotin-blmf, dermanên din, an jî ji malzemeyên di derziya belantamab mafodotin-blmf de alerjîk in ji bijîşk û dermansazê xwe re bêjin. Dermansazê xwe bipirse an jî Rêbernameya Dermaniyê ji bo navnîşek malzemeyan kontrol bike.
  • ji bijîşk û dermansazê xwe re bibêjin ku hûn dermanên din ên bi reçete û bê derman, vîtamîn, lêzêdekirinên xwarinê, û hilberên gihayî yên ku hûn dixwin an plan dikin ku bistînin. Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsîn bi baldarî we bişopîne.
  • heke pirsgirêkên weyên xwînê hebin an hebin we ji doktorê xwe re vebêjin.
  • ji doktorê xwe re bêjin heke hûn ducanî ne, plan dikin ku ducanî bibin, an jî plan dikin ku zarokek bavêjin. Heya ku ceribandina ducaniyê neyê nîşan kirin ku hûn ne ducanî ne, divê hûn dest bi derziya belantamab mafodotin-blmf nekin. Heke hûn jinek ku bikaribe ducanî bimîne ne, divê hûn di dema dermankirina xwe de û 4 mehan piştî doza xweya paşîn kontrola jidayikbûnê ya bi bandor bikar bînin. Heke hûn bi hevpişkek jin a ku dikare ducanî bimîne nêr in, divê hûn di dema dermankirina xwe de û 6 meh piştî doza xweya paşîn kontrola jidayikbûnê ya bi bandor bikar bînin. Bi doktorê xwe re li ser rêbazên kontrola jidayikbûnê ku dê ji we re bixebitin bipeyivin. Heke hûn an hevjînê / a we dema ku hûn derziya belantamab mafodotin-blmf distînin ducanî bimînin, bang li bijîşkê xwe bikin. Derzîlêdana Belantamab mafodotin-blmf dikare zirarê bide fetusê.
  • heke hûn şîrê dayikê didin ji doktorê xwe re vebêjin. Di dema dermankirina xwe de û 3 mehan piştî doza xweya dawîn şîrê xwe nedin.
  • divê hûn zanibin ku ev derman dikare di mêr û jinan de zayînê kêm bike. Li ser rîskên wergirtina derziya belantamab mafodotin-blmf bi doktorê xwe re bipeyivin.

Heya ku dixtorê we ji we re tiştek din nebêje, parêza xweya normal bidomînin.


Heke we randevûyek ji dest da ku hûn dozek belantamab mafodotin-blmf bistînin, tavilê bang li bijîşkê xwe bikin.

Belantamab mafodotin-blmf dibe ku bibe sedema tesîrên. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

  • gewrîdanî
  • xetimandinî
  • navçûyin
  • winda şehwetê
  • êşa hevbeş an piştê
  • westîn

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan an ên ku di beşa HINYAR GIRNGEH listed de navnîşkirî ne, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin an jî dermankirina bijîjkî ya acîl bistînin:

  • xwînrijandin an birînbûnek bêhempa

Belantamab mafodotin-blmf dibe ku bibe sedema tesîrên din. Dema ku hûn vê dermanê werdigirin pirsgirêkên weyên neyeksan hebin serî li bijîşkê xwe bidin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Di derbarê belantamab mafodotin-blmf de pirsên we hene ji dermansazê xwe bipirsin.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

  • Blenrep®
Dawîn Nûvekirî - 09/15/2020

Gotarên Populer

Ma Hûn Dikarin Di Çenka Xwe De Arthritis Bibin?

Ma Hûn Dikarin Di Çenka Xwe De Arthritis Bibin?

Erê, hûn dikarin di gewriya xwe de arthriti bibin, her çend ew ne cîhê ku pir ke lê difikirin dema ku tê artriti ê ye. Arthriti di çena we de dibe ku ji be...
Ockoka Anafîlaktîk: Ya ku Divê Hûn Zanibe

Ockoka Anafîlaktîk: Ya ku Divê Hûn Zanibe

hockoka anafilaktîk çi ye?Ji bo hin mirovên ku alerjiya wan giran heye, dema ku ew bi tiştek ku ji wan re alerjîk in re rûbirû bimînin, ew dikarin reak iyonek potan...