Nivîskar: Virginia Floyd
Dîroka Afirandina: 11 Tebax 2021
Dîroka Nûvekirinê: 1 Tîrmeh 2024
Anonim
Derzîlêdana Bamlanivimab û Etesevimab - Derman
Derzîlêdana Bamlanivimab û Etesevimab - Derman

Dilşad

Têkiliya derzîlêdana bamlanivimab û etesevimab niha ji bo dermankirina nexweşiya coronavirus 2019 (COVID-19) ji hêla SARS-CoV-2 vîrus ve hatî xwendin tê lêkolîn kirin.

Di vê demê de tenê agahdariya ceribandina klînîkî ya bi sînor heye ku ji bo piştevaniya karanîna bamlanivimab û etesevimab ji bo dermankirina COVID-19. Zêdetir agahdarî hewce ne ku bizanin ka bamlanivimab û etesevimab ji bo dermankirina COVID-19 û bûyerên neyînî yên gengaz jê çêdibe çiqas baş dixebite.

Têkiliya bamlanivimab û etesevimab di venêrana standard de derbas nebûye ku ji hêla FDA ve were bikar anîn. Lêbelê, FDA Destûrek Bikaranîna Awarte (EUA) pejirandiye ku destûrê bide hin mezinên ne-nexweşxane û zarokên 12 salî û mezintir ên ku xwedan nîşanên sivik û nerm ên COVID-19 ne ku derziya bamlanivimab û etesevimab bistînin.

Têkiliya derzîlêdana bamlanivimab û etesevimab ji bo dermankirina enfeksiyona COVID-19 tê bikar anîn li hin mezinên ne-nexweşxane û zarokên 12 salî û mezintir ku bi kêmî ve 88 lîre (40 kg) giran in û xwedan nîşanên sivik û nerm ên COVID-19 in. Ew di nav mirovan de têne bikar anîn ku hin mercên bijîşkî hene wekî diyabetes, mercên immunosuppresiyon, an gurçik, dil, an nexweşîya pişikê ku wan dixe rîska mezintir jibo pêşkeftina nîşanên giran ên COVID-19 û / an hewce dike ku ji COVID-19 bêne rakirin nexweşxanê. Bamlanivimab û etesevimab di çînek de ne ku jê re antîbodên monoklonal tê gotin. Van dermanan bi astengkirina çalakiya hin madeyên xwezayî yên di laş de dixebitin da ku belavbûna vîrusê rawestînin.


Bamlanivimab û etesevimab têne wekî çareseriyên (şilavên) ku bi şileyek zêde bi hev re têne têkel kirin û dûv re ji hêla doktor an hemşîreyek hêdî hêdî di reh de têne derzandin. Ew piştî ceribandinek erênî ya ji bo COVID-19 û di nav 10 rojan de piştî destpêkirina nîşanên enfeksiyona COVID-19 wekî tayê, kuxikê, an kurtbûna bêhnê, di zûtirîn dem de ew wek dozek yekcar têne dayîn.

Têkiliya derzîlêdana bamlanivimab û etesevimab dibe ku bibe sedema reaksiyonên giran an jîyana-tehdîtker di dema û piştî înfuzyonê de. Bijîrek an hemşîreyek dema ku hûn van dermanan distînin û piştî ku hûn wan digirin bi kêmî ve 1 demjimêr dê we bi baldarî bişopîne. Heke di dema an piştî înfeksiyonê de yek ji van nîşanên jêrîn peyda bikin tavilê ji doktor an hemşîreya xwe re vebêjin: tayê, dijwariya nefesê, sarbûn, westîn, êşa sîngê, nerehetiya sîngê, lawazî, tevlihevî, dilxelandin, serêş, bêhna bêhnê, gûrbûn, qirik hêrsbûn, şînbûn, xurîn, xurîn, şewitîn, êşa masûlkeyê an gêjbûn, nemaze dema ku radiwestin, xwêdidin, an werimandina rû, qirik, ziman, lêv, an çavan. Heke hûn ji van bandorên neyînî rûdinin dibe ku hewce be ku doktorê we înfuzyona we hêdî bike an dermankirina we bide sekinandin.


Ji dermansaz an doktorê xwe kopiyek agahdariya çêker ji bo nexweş bipirsin.

Ev derman dikare ji bo karanînên din were nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku hûn derziya bamlanivimab û etesevimab bistînin,

  • heke hûn ji bamlanivimab, etesevimab, dermanên din, an jî ji hêmanên di derziya bamlanivimab û etesevimab de alerjîk in ji bijîşk û dermansazê xwe re bêjin. Navnîşek malzemeyan ji dermansazê xwe bipirsin.
  • ji bijîşk û dermansazê xwe re bibêjin ku hûn dermanên din ên bi reçete û bê derman, vîtamîn, lêzêdekirinên xwarinê, û hilberên gihayî yên ku hûn dixwin an plan dikin ku bistînin. Bawer bikin ku ji vana jêrîn behs bikin: Dermanên zordar ên immunosîksiyonê wekî siklosporîn (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisone, û tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsîn bi baldarî we bişopîne.
  • heke tu şert û mercên tibî yên te hebin an hebin tu ji dixtorê xwe re bêje.
  • ji doktorê xwe re bêjin heke hûn ducanî ne, plan dikin ku ducanî bimînin, an jî şîrê xwe didin. Ger dema ku hûn derziya bamlanivimab û etesevimab werdigirin hûn ducanî dibin, bijîjkê xwe bigerin.

Heya ku dixtorê we ji we re tiştek din nebêje, parêza xweya normal bidomînin.


Derzîlêdana Bamlanivimab û etesevimab dibe ku bibe sedema tesîrên. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

  • xwînrijîn, birîn, êş, êş, an werimîn li cihê derziyê

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan an jî yên ku di beşa ÇAWê de hatine rêz kirin, fêr bibin, tavilê bi doktorê xwe bigerin an jî dermankirina tibî ya acîl bistînin:

  • tayê, zehmetiya nefesê, guherînên rêjeya dil, westîn, lawazî, an tevlihevî

Derzîlêdana Bamlanivimab û etesevimab dibe ku bibe sedema tesîrên din. Di dema ku hûn van dermanan werdigirin pirsgirêkên weyên neyeksanî hebin bi doktorê xwe re bang bikin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Hemî hevdîtinan bi dixtorê xwe re bikin.

Di derbarê derzîlêdana bamlanivimab û etesevimab de pirsên ku ji dermansazê xwe bikin.

Pêdivî ye ku hûn ji hêla doktorê xwe ve hatine veqetandin bidomînin û pratîkên tenduristiya gel ên wekî rûgirtina maskeyê, dûrketina civakî û şûştina desta ya pir caran bişopînin.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

Civata Amerîkî ya Dermansazên Tendurist-Pergalê, Inc. temsîl dike ku ev agahdariya der barê bamlanivimab û etesevimab de bi pîvanek lênihêrîna maqûl, û li gora pîvanên profesyonel ên di qadê de hatî formulekirin. Ji xwendevanan re hişyarî tê dayîn ku bamlanivimab û etesevimab ji bo nexweşiya coronavirus 2019 (COVID-19) ji hêla SARS-CoV-2 ve nehatiye dermankirin, nayê pejirandin, lê belê, lêpirsîn têne kirin û aniha di bin de, destûrnameya karanîna acîl a FDA (EUA) heye ji bo dermankirina sivik heya nerm a COVID-19 li hin nexweşxaneyan. Civata Amerîkî ya Dermansazên Pergalê Tenduristî, Inc. tu temsîl an garantiyekê, eşkere an jî neguhêzbar nake, di nav de, lê ne bi sînorkirî ye, ji bo armancek taybetî, bi rêzgirtina agahdariyê, û bi taybetî, garantiyek berbiçav a bazirganî û / an fitneyê hemî garantiyên weha paşguh dike. Xwendevanên agahdariya der barê bamlanivimab û etesevimab de têne şîret kirin ku ASHP ne berpirsiyar e ji bo domandina dravî ya agahdariyê, ji bo her xeletî an kêmasiyan, û / an ji encamên ku ji karanîna vê agahdariyê derdikevin. Ji xwendevanan re tê şîret kirin ku biryarên di derheqê dermankirina derman de biryarên bijîşkî yên tevlihev in ku biryara serbixwe, agahdarkirî ya pisporek tenduristî ya guncan hewce dike, û agahdariya ku di vê agahdariyê de heye tenê ji bo mebestên agahdariyê tête peyda kirin. Komeleya Dermanfiroşên Sîstema Tenduristî ya Amerîkî, Inc. karanîna dermanek na pejirîne û pêşniyar nake. Vê agahdariya der barê bamlanivimab û etesevimab de wekî şîreta nexweş a takekesî nayê hesibandin. Ji ber ku cewherê agahdariya narkotîkê diguheze, ji we re tê şîret kirin ku bi bijîşk an dermansazê xwe re li ser karanîna klînîkî ya taybetî ya her û hemî dermanan bişêwirin.

Dawîn Nûvekirî - 03/15/2021

Gotarên Dawî

Pêşveçûna pitikê 5-mehî: giran, xew û xwarin

Pêşveçûna pitikê 5-mehî: giran, xew û xwarin

Pitikê 5 mehî berê xwe dide milên xwe da ku ji derziyê were derxi tin an jî here ber lepên ke ekî, dema ku ke ek bixwaze pêlî toka xwe ji holê ra...
Sendroma Hunter: çi ye, teşhîs, nîşan û dermankirin

Sendroma Hunter: çi ye, teşhîs, nîşan û dermankirin

endroma Hunter, ku wekî Mucopoly accharido i type II an MP II jî tê zanîn, nexweşiyek genetîkî ya kêmînîn e ku di mêran de pirtirîn bi kêmb...